Определение никеля в растворе

Работа 12.4. Определение никеля в растворе [c.94]

Цель работы количественное определение никеля в растворе. [c.270]

Для определения никеля в растворе его соли 1 мл испытуемого раствора помещают в один из отростков смесителя. В два другие отростка добавляют реагенты, указанные для построения градуированного графика, и после термостатирования и смешения растворов измеряют оптическую плотность раствора во времени и строят график оптическая плотность — время. Находят тангенс угла наклона полученной прямой. По градуировочному графику определяют концентрацию никеля, соответствующую полученному значению а [49]. [c.195]

В качестве лабораторных работ можно предложить определение концентрации органического красителя и количественное определение никеля в растворе. [c.205]

Все хлороформенные или бензольные экстракты собирают в делительную воронку и энергично перемешивают с 10 мл аммиака. Сливают хлороформенные экстракты в мерную колбу на 25 мл или градуированную пробирку на 10 мл и доводят объем до метки применяемым растворителем (хлороформом или бензолом). Для приготовления эталонных растворов используют водные растворы никеля. Никель вводят в количествах, соответствующих одному из рядов эталонных растворов, указанных выше, в зависимости от его процентного содержания в испытуемом образце. Далее измеряют D, как указано в методике определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Выделять малые количества никеля из растворов его чистой соли или других объектов необходимо при соблюдении определенной кислотности в присутствии метилового красного. Оптимальными условиями для определения никеля в растворе чистой его соли являются следующие. К нагретому до начала кипения раствору, содержащему 0,2—25 мг добавляют 2—3 капли раствора метилового красного, добавляют ацетат натрия или аммиак до изменения окраски раствора в желтый цвет и постепенно прибавляют 1%-ный этанольный раствор диметилдиоксима до полноты осаждения диметилдиоксимата никеля, все время следя, чтобы окраска раствора оставалась желтой. Если содержится никеля не меньше I мг в 100 мл, то осадок отфильтровывают через 1—1,5 часа при меньшем содержании никеля или большем объеме осадок отделяют через 2,5—3 часа. Для отфильтровывания применяют фильтрующий тигель К 3 или 4, промывают осадок холодной водой, высушивают при 120° С и взвешивают. Фактор пересчета на N1 равен 0,2032. [c.75]

К 150—200 мл (в зависимости от количества железа) испытуемого раствора добавляют 30 мл 10%-ного раствора винной кислоты или ее соли, раствор нагревают до начала кипения, приливают 20 мл ацетона, аммиак до щелочной реакции на лакмус и раствор а-бензилдиоксима в ацетоне до полноты осаждения. Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат в условиях, рекомендованных выше для определения никеля в растворе его соли. Если в растворе содержится много железа, то никель осаждают сухим диметилдиоксимом и затем переосаждают в условиях, указанных выше. [c.77]

В случае определения никеля в растворе, содержащем железо и алюминий при соотношении их 1 100, осаждение производят в присутствии тартрата натрия — калия. [c.77]

В 1 N растворе оксалата и в 1 iV растворе тартрата в отсутствие роданида ионы никеля не восстанавливаются, но при одновременном присутствии аммиака появляется четкая волна, которую можно использовать [837] для определения никеля в растворах, содержащих марганец. [c.134]

Для автоматического контроля содержания Си (II), Fe(III) и Fe(II) в травильных ваннах микроэлектронного производства (см. разд. IV. 2.2) Парри и Андерсон [119] использовали нормальную импульсную полярографию на РКЭ. Пробу (3—10 мм ) отбирали через каждые 8 мин, разбавляли ее фоном и раствор продували инертным газом. Силу тока измеряли при наложении импульса-Д пред, соответствующего каждому из определяемых деполяризаторов. При непрерывном анализе цинкового электролита на содержание Си(II), d(II) И хлоридов методом нормальной импульсной полярографии (см. разд. IV. 2.3, а также более низких концентраций u(II) и d(II) методом дифференциальной импульсной полярографии подготовку пробы не проводили, а при определении никеля в растворах никелевого производства — подготовка пробы заключалась только в смешении раствора с аммиаком [c.149]

В качестве учебных задач рекомендуется предложить следующие количественное определение никеля в растворе его соли количественное определение трехвалентного железа в растворе его соли определение концентрации органического красителя. [c.208]

Вторую работу учащиеся вьшолняют методом градуировочного графика. Например, для количественного определения никеля в растворе сначала готовят стандартные растворы, содержащие определенные количества сульфата никеля. К каждому раствору добавляют раствор фонового электролита и последовательно снимают полярограммы всех растворов, начиная с самого разбавленного. Измеряют высоту волны и строят график в координатах высота волны - концентрация раствора. Затем в аналогичных условиях снимают полярограмму анализируемого раствора, измеряют высоту волны и по градуировочному графику вычисляют содержание цинка в анализируемом растворе. [c.230]

Определение никеля в растворах его солей (по Л.А. ЧУГАЕВУ) /8/ [c.21]

Определение никеля в растворе чистой соли /114/ [c.37]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В РАСТВОРЕ ЧИСТОЙ СОЛИ [c.51]

Определение никеля в растворе чистой соли проводят способом тангенсов по следующей методике. [c.52]

Мейтес [3 использовал потенциостатическое восстановление никеля для очистки электролитов и для точного определения никеля в диапазоне концентраций —10 % [67]. Используя этот метод, Лингейн и Пейдж [51] получали уль-трачистые соединения никеля. Бергстрессер [127] и Танака [125] сообщают о применении потенциостатической кулонометрии для определения никеля в растворах плутония и сплавах меди. [c.61]

При определении никеля в стали можно использовать эталонные растворы, приготовленные в условиях, указанных для определения никеля в растворе чистой соли (стр. 159). Но при измерении величины оптической плотности испытуемого раствора в этом случае в качестве нулевого следует использовать также испы- /0- туемый раствор стали, в котором [c.160]

Навеску 0,1 г стали переносят в коническую колбу на 50 мл, растворяют ее в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу на 50 мл и доводят водой объем до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и регулируют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям 25%-ный раствор NaOH. Дают постоять содержимому воронки 5 мин и экстракцию образовавшегося соединения диоксимата никеля производят точно в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Можно проводить титрование раствором Tl lg при pH 4—5 и нагревании. Если присутствует медь, то ее маскируют тиосульфатом и избыток комплексона III оттитровывают раствором соли тория железо (III) маскируют бифторидом аммония, а избыток комплексона III титруют раствором соли таллия. Для определения никеля в растворе, содержащем медь и ртуть [464], рекомендуется титровать в присутствии цистеииа. [c.87]

Примечание. Если в стали содержание никеля около или менее 0,20%, то для испытания берут 5 нл раствора А. При анализе стали можно использовать эталонные раствор , приготовленные в условиях, указанных для определения никеля в растворе чистой соли. Оптическую плотность в этом случав следует измерять используя в качестве нулевого раствора испытуемый раствор стали, в котором не проведена колориметрическая реакция (без добавления к нену диметилглиоксима, щелочи и окислителя). [c.34]

Навеску стали 0,1 г в конической колбе на 50 мл растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревает раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаржвают до объема 2-3 мл, переводят в мержую колбу на 50 мл и доводят объем до метки. Добавляют к Г-2 нл приготовленного раствора (в зависимости от содержании никеля), помещенного в делительную воронку, 10 кл 20%-ного раствора сегнето-вой соли, I мл 0,1%-ного водного раствора а -фурилдиоксима, 10 нл 0,2 н. раствора фосфата натрия и устанавливают А раствора 8,5-9,5 по универсальной индикаторной бумажке, добавляя по каплям 25%-ный раствор НаОН. Экстракцию образовавшегося диоксинэта никеля производят точно через 5 минут в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.38]