Поляризация и рефракции

В ург внениях (Х.20) и (Х.21) поляризация и рефракция выражены в м /моль. Плотность жидкй.сти для неширокого интервала температур, далеких от критической, выражается уравнением [c.132]

Для оценки обоих эффектов в табл. 62 приведены групповые дипольные моменты (как мера поляризации) и рефракции связей (как мера поляризуемости) для некоторых аналогов карбонильной группы эти величины, естественно, имеют лишь ограниченное значение, так как обе они не могут быть определены непосредственно (ср. вторую главу). Нуклеофильные реакции у карбонильных групп всегда начинаются с присоединения электрона к карбонильному углероду, поэтому можно считать, что для карбонильных групп, связанных с донорами электронов (+Л1-системами), перемещение электронов, происходящее при [c.336]

Диэлектрическая проницаемость, поляризация и рефракция [c.622]

Вязкость. Попытки использовать для расчета вязкости стекол теоретические формулы, включающие энтропии и теплоты активации вязкого течения [31] или атомарные характеристики, пока что не привели к удовлетворительным результатам. Графические соотношения между вязкостью, радиусами ионов, поляризацией и рефракцией ионов позволяют качественно объяснять действие тех или иных элементов, но не могут служить основой для решения задачи в целом. Для практики остаются приемлемыми лишь чисто эмпирические методы расчета. Применимость каждого из этих методов ограничивается какой-либо одной группой силикатных стекол. Рассмотрим методы расчета вязкости наиболее важных групп стекол. Задача обычно сводится к расчету температур Т , отвечающих определенной наперед заданной вязкости. [c.322]

Важной величиной В (Е-19), определяющей разности величин вкладов полосы поглощения в оптическую вращательную способность у разных веществ, является 1т (/Ио/1 ло)- Кондон 149] обозначил эту величину через и назвал ее вращательной салоп для перехода О к. Она играет главную роль в явлении оптического вращения, аналогичную роли силы линии / о)""= /(0 Р в явлении поляризации и рефракции. Таким образом, квантово-механическая интерпретация оптической вращательной способности слагается из рассмотрения вращательных сил и полос поглощения веществ. [c.539]

Факторы, влияющие на вклад полосы поглощения в оптическое вращение, очевидно, не те же самые, которые определяют ее вклад в поляризацию и рефракцию. Правда, в выражениях для обоих явлений появляется интеграл дипольного момента от,,,,, но для оптического вращения существен также интеграл магнитного момента Далее, существенны направления этих двух векторов друг относительно друга, поскольку, в случае если и перпендикулярны, ы,,о = О и оптическое вращение исчезает. [c.539]

Сравнивая значения общей молекулярной поляризации и рефракции, рассчитанные по уравнениям (5) и (8), мож- [c.10]

Определение строения молекулы и ее полярности по молекулярной поляризации и рефракции [c.13]

Поляризация и рефракция. Если какое-нибудь вещество поместить во внешнее электрическое поле, то атомы, молекулы или ионы этого вещества под действием поля претерпевают те или другие изменения, которые объединяются общим названием поляризации. Сюда входят смещение электронов относительно ядра атома электронная поляризация Пэ), относительное смещение самих атомов, образующих молекулу атомная поляризация Па), й ориентация полярных молекул в пространстве в соответствии с направлением поля ориентационная поляризация Пор). Электронная и атомная поляризации объединяются под названием деформационной поляризации (Пд = Пэ + -f-Па), так как обе они вызывают деформацию молекулы. Величина, характеризующая способность молекул, атомов или ионов данного вида к такой деформации, отнесенная к единице напряжения внешнего поля, называется их поляризуемостью. [c.86]

Гуггенгейм [32, 33 , исходя из предложения, сделанного при выводе уравнения Дебая, о том, что взаимодействие между молекулами растворенного вещества в разбавленных растворах пренебрежимо мало, рассматривал поляризацию и рефракцию раствора как аддитивные величины и предложил для ориентационной поляризации растворенного вещества следующую формулу [c.16]

ПОЛЯРИЗАЦИЯ и РЕФРАКЦИЯ МОЛЕКУЛ [c.117]

Поляризация и рефракция молекул.............. [c.551]

Если [X < 1,то можно определить (не достаточно точно) дипольный момент, измеряя поляризацию и рефракцию вещества в жидком состоянии. Точность онтичоского метода составляет около 10% ввиду трудности учета взаимодействия полярпых молекул и молекул растворенного вещества с молекулами растворителя. [c.372]

Поляризация молекул диэлектрика. Поляризация ориентации, атомная и электронная. Диполи постоянные (жесткие) и наведенные (индуцированные). Дипольный момент. Методы его определения. Уравнение Клаузиуса-Мосотти. Уравнение Лоренц-Лорентца. Удельная и молекулярная рефракции. Аддитивность рефракции. Зависимость поляризации и рефракции от температуры. Определениг структуры молекул по рефракции. [c.169]

Гуггенгейм [31], исходя из предположения, сделанного при выводе уравнения Дебая о том, что взаимодействие между молекулами растворенного вещества в разбавленных растворах пренебрежимо мало, рассмотрел поляризацию и рефракцию раствора кагк аддитивные величины. Для этого случая формула Дебая может быть преобразована так [c.53]

Первый, наиболее часто применяемый метод определения Д. м. пригоден для газов,, паров и разбавленных р-ров и состоит в измерении полной молярной поляризации (Р) и молекулярной рефракции (й) исследуемого вещества (о методах измерения см. Поляризация и Рефракция молекулярная). Опыт сводится к измерению плотности, концентрации и диэлектрической, проницаемости ряда разб. р-ров исследуемого вещества в неполярном растворителе нри одной темн-ре (в случае газов и паров измеряют диэлектрич. проницаемость при нескольких давлениях). Значение Р затем экстраполируют к нулевой концентрации (или к нулевому давлению в с,лучае газов и паров) о целью устранить влияние остаточного взаимодействия между полярными молекулами. Для вычисления Д. м. используется только та часть молярной поляризации, к-рая зависит от ориентации Д. м. во внешнем поле, т. е. ориентационная поляризация (Рор.) входит в Р вместе с электронной (Рэл.) атомной (Рцт.) поляризацией вещества [c.569]

Для определения дипольного момента с точностью 0,01 Д необходимо, чтобы значения диэлектрической проницаемости (е), показателей преломления (по), плотности а также коэффициентов а, р, а и р в уравнениях (5.9), (5.10), (5.12) и (5.13) были получены с точностью 0,0001. Поскольку при расчетах по формулам, (5.2) и (5.6) получаются малые разности Р, 1—Р ) и (/ х>1,2—/ В1), то их надо вычислять с точностью 0,001, а полученные далее значения поляризации и рефракции округляют до 0,1. Влийние ошибок измерегаий и расчетов заметно возрастает при уменьшении дипольного момента вещества. Особенно осторожцо следует интерпретировать полученные этим методом величины дипольных моментов, меньшие 0,5 Д. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология