Растворимость треххлористого фосфора

Получаемый этим методом желтый фосфор представляет собой порошок от светло-желтого до буро-зеленого цвета, который должен удовлетворять следующим техническим требованиям содержание фосфора 99,9% (сорт А) и 99,7% (сорт Б) содержание остатка, не растворимого в сероуглероде (в том числе и серы), не более 0,1% (сорт А) и не более 0,3% (сорт Б). Полученный таким образом желтый фосфор поступает далее на хлорирование для производства треххлористого фосфора. [c.330]

Растворение радиоактивных соединений железа и треххлористого фосфора в хлоридах элементов четвертой группы осуществляли при перемешивании (в случае железа до достижения предела растворимости [7, 8]). [c.217]

Представлялось вероятным, что осуществление окислительного хлорфосфинирования низкокипящих углеводородов при повышенном давлении приведет к существенному увеличению выходов, поскольку в этих условиях растворимость углеводородов и кислорода в треххлористом фосфоре возрастает. [c.200]

Кислоты Льюиса, например трехфтористый бор, галогены, четыреххлористый кремний, хлорсульфоновая кислота, некоторые алкил-галогениды, треххлористый фосс р, хлорокись фосфора, двухлористая сера, хлорангидриды кислот и уксусный ангидрид энергично реагируют с амидами [21 и ДМСО [4, 331 с образованием растворимых аддуктов, которые в некоторых случаях представляют собой ценные промежуточные соединения [421. Иногда реакция кислот Льюиса и ДМФА [31 или ДМСО [43] протекает бурно. [c.10]

Кислоту нагревают с треххлористым фосфором до окончания реакции. По охлаждении сырой хлорангидрид кислоты отделяют от сиропообразиого слоя фосфорной кислоты и приливают по каплям к концентрированному зодному раствору аммиака, охлаждаемому льдом с солью. Желательно прибавление хлораигидрида кис.теты вести с такой скоростью, чтобы из колбы совершенно не выделялся дымок образующегося хлористо1о аммония. Смесь оставляют на ночь, причем обычно амид выделяется в кристаллическом состоянии. В случае амидов уксусной, пропионовой и -масляной дислот, которые растворимы в воде, раствор выпаривают досуха и из остатка извлекают амид абсолютным спиртом. [c.263]

Фосфористая кислота РН 0 [504] получается обыкновенно из треххлористого фосфора РС1 при действии на него воды ЗН 0, причем образуются ЗНС1 и РНЮ , обе растворимы в воде, но разделяются легко, потому что H I летуча, а Н РО мало летуча, и если взять мало воды, то прямо весь почти НС1 удаляется. Сгущенные растворы фосфористой кислоты дают кристаллы Н РО , которые плавятся при 70°, притягивают из воздуха влагу и расплываются, при накаливании дают РН и фосфорную кислоту, а многими окислителями легко переводятся в №Р0 . В ней только два водорода заменяются металлами (Вюрц) щелочные соли растворимы, с солями большинства других металлов они дают осадки. [c.176]

Взаимодействие треххлористого фосфора с карбоновыми кислотами приводит либо к их хлорангидридам, либо к ангидридам. Наши попытки получения смешанного хлорангидридоапгидрида из треххлористого фосфора и фталевой кислоты привели лишь к фталевому ангидрхщу и вязкой не растворимой в бензоле массе, содержащей фосфор. [c.225]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-оксибензойная кислота, о-карбоксифенол) С НдОз, мол. в, 138,12—бесцветные кристаллы, летучие с парами воды т. пл. 159° т. кип. 211°/20 дш т. возг. 76° 1,443 константы диссоциации в воде 0,8-10 (0°), 1,06-10 (25°), 1,13-10" (50°). Растворимость С. к. в воде (г/л) 0,8 (0°) 1,8 (20°) 8,2 (60°). Эфиры С. к. получают нагреванием ее со спиртами (фенолами) в условиях азеотропной отгонки воды. С. к. взаимодействует с анилином в присутствии треххлористого фосфора с образованием салицилаиилида [c.367]

В 1812 г. Г. Деви открыл треххлористый фосфор и при действии на него воды впервые получил фосфористую кислоту. Дюлопг в 1816 г. получил фосфористую кислоту в кристаллическом состоянии и описал некоторые свойства ее солей, в особенности их растворимость. [c.47]

Эта соль нерастворима в жидком аммиаке двуокиси серы, цианистом водороде, треххлористом фосфоре, хлорокиси фосфора, хлюристом сульфуриле, хлорном олове, бензоле, толуОле, xлopoiфopмe, пиридине, алкоголях, кетонах и эфирах и немного растворима в расплавленном хлористом натре. При нагревании выше температуры плавления хлорид самария медленно разлагается на металлический самарий и хлорид самария (III). Бромид самария (II) имеет подобные же свойства. При растворении в воде иодид самария дает бордово-красный раствор по мере его разложения окраска медленно исчезает и выделяется водород. При нагревании твердого иодида самария (II) до 560° начинается постепенное его разложение по реакции [c.97]

Амидные группы. Амины, обладающие амидными промежуточными группами, типа R ONH aH NH имеют большое значение, но получить их из этилендиамина и жирной кислоты [42] в чистом виде трудно, так как одновременно образуется диацилированный диамин. Для модифицирования этой реакции был успешно применен Og, подавляющий образование диамида и вместе с тем способствующий отделению моноамида от диамида вследствие образования карбоната амина [43I. Этот же продукт получается с хорошим выходом при взаимодействии моноэтаноламида R ONH 2H4OH с треххлористым фосфором и мочевиной [44]. При взаимодействии аминов, имеющих промежуточные амидные группы, с окисью этилена повышается растворимость продуктов в воде [45]. [c.83]

Для осуществления фосфорилирования высокомолекулярного полиэтилена реакцию необходимо проводить при температуре 55° или выше, поскольку при этой температуре полиэтилен растворяется в треххлористом фосфоре. Скорость реакции зависит от количества кислорода и почти не зависит от изменения температуры в области 50—70°. Инициаторами этой реакции являются перекиси, однако в их присутствии протекают побочные реакции. Найден ряд ингибиторов этой реакции к ним относятся иод, тетраметилтиурамдисульфид, сера, резинат меди, октилмер-каптан и пятихлористый фосфор. Скорость реакции увеличивается в присутствии олефинов или в том случае, когда в цепях полимера содержатся двойные связи. Полимеры с высоким содержанием фосфора (7%) не растворяются при повышенных температурах в углеводородах, но растворяются в горячем хинолине. Гидролизованные производные сшиваются в присутствии окиси свинца. Хлорфосфорилированные полимеры могут этерифицироваться. Диэтиловый эфир фосфорилированного полиэтилена, содержащий 5,9% фосфора, представляет собой прозрачный полимер, обладающий низкой степенью кристалличности и достаточной прочностью (сопротивление разрыву 119,5 кг/см , относительное удлинение 400%). При содержании фосфора 11,5% диэтиловый эфир полимера — мягкий, клейкий продукт, частично растворимый в этиловом спирте [85]. При гидролизе фосфорилированного полиэтилена получен полимер, полностью растворяющийся в воде и содержащий 15,5% фосфора [86]. [c.239]