Растворимость жидких веществ

Жидкие трехкомпонентные системы могут состоять из жидких веществ, как дающих растворы любого состава, так и взаимно ограниченно растворимых. В последнем случае на диаграмме состояния появляется область расслаивания. Фигуративной точке системы, лежащей внутри этой области, отвечают фазовые фигуративные точки двух растворов, на которые распадается система. Так же как и в двух компонентных системах, взаимная растворимость трех компонентов зависит от температуры, и в некоторых случаях при соответствующей критической температуре наступает взаимная неограниченная растворимость всех трех компонентов. Область ограниченной растворимости может иметь различные очертания. [c.433]

Рассмотренные выше закономерности, относящиеся к растворимости твердых веществ в жидкости и понижению точки затвердевания растворов, имеют место в том случае, когда из раствора выделяются чистые твердые компоненты. Между тем нередко при охлаждении раствора выделяются твердые растворы—однородные кристаллические фазы переменного состава, состоящие из двух или нескольких компонентов. В этом случае давление пара компонента над твердым раствором (кривая Ьс на рис. VII, 5) меньше, чем над чистой твердой фазой (кривая ВС), и равновесие жидкого и твердого раствора осуществляется не при температуре Т , которой отвечает точка С, а при более высокой температуре Т , определяемой точкой с пересечения кривой D (давление пара над жидким раствором) с кривой Ьс. При этом температура может быть ниже Го—температуры затвердевания чистого растворителя (рис. VII, 5а) или выше ее (рис. VII, 56). [c.237]

Опыт 2. Растворимость жидкого вещества в воде (система фенол — вода ) [c.61]

Число ионов в 1 см (концентрация ионов) зависит от концентрации растворенного веш,ества и от степени диссоциации. Обе эти величины изменяются с изменением разбавления раствора. Положим, что мы имеем какой-либо весьма концентрированный раствор или даже просто чистое растворимое жидкое вещество (например 100% НзЗО . Практическое отсутствие диссоциации на ионы такого вещества выразится в весьма малой электропроводности его. При добавлении растворителя возрастет число ионов, [c.62]

Растворимость жидких веществ в жидкостях может быть неограниченной, когда жидкие компоненты смешиваются друг с другом в любых отношениях (этиловый спирт — вода) и ограниченной в случае несмешивающихся жидкостей. В последнем случае расслаивание жидких компонентов системы зависит от температуры обычно взаимная растворимость компонентов возрастает с температурой. Выше некоторой температурной точки, называемой критической точкой растворимости, взаимная 106 [c.106]

Приведена растворимость жидких веществ (отмечено рядом с формулой) н газов (остальные вещества). Растворимость выражена массовым коэффициентом растворимости к (в граммах вещества на 100 г воды), объемным коэффициентом растворимости [c.81]

Важная проблема растворимости в основе решается для полимеров так же, как и для обычных растворов. Как правило, линейные аморфные полимеры растворимы лучше кристаллических. Большая величина молекул высокомолекулярных веществ и гибкость их цепей, а также малая скорость диффузии приводят к тому, что процесс растворения протекает своеобразно. Первой стадией растворения аморфного полимера является набухание молекулы растворителя проникают в объем полимера и раздвигают полимерные цепи. Одновременно лишь небольшое число полимерных молекул переходит в жидкий растворитель, образуя раствор малой концентрации. Процесс набухания протекает до полного использования растворителя с образованием гомогенного раствора. Это имеет место, однако, лишь при наличии неограниченной взаимной растворимости жидкого растворителя и аморфного полимера. [c.257]

Сложность теории растворимости высокомолекулярных веществ, до сих пор недостаточно разработанной, заключается между прочим в том, что для каждой фракции полимера с молекулярным весом имеется свой коэффициент распределения между двумя жидкими слоями. [c.258]

Теоретические основы. Процесс представляет собой одну из разновидностей процесса экстракции — экстрактивную кристаллизацию — и основан на разной растворимости твердых и жидких углеводородов в некоторых растворителях при низких температурах. Твердые углеводороды ограниченно растворяются в полярных и неполярных растворителях их растворимость -подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидкостях и характеризуется следующими положениями [c.223]

Имеются сообщения о хороших результатах, полученных при разделении сложных смесей жидких веществ при помощи непористых пластмассовых мембран. Разделение компонентов жидкой смеси в этом случае достигается вследствие растворимости одного из компонентов в материале, из которого изготовлена мембрана. Выделяемый компонент проходит через пленку мембраны и выделяется с другой ее стороны в парообразном состоянии. [c.35]

Растворимость смолистых веществ в бензинах зависит главным образом от состава и строения смол и в меньшей степени от состава углеводородной части бензинов. При определенных условиях смолистые вещества могут выпадать из бензина в виде второй фазы. Первоначально выпавшие смолы представляют собой жидкие продукты темно-желтого, коричневого или темно-коричневого цвета. [c.245]

РАСТВОРИМОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ в жидком КИСЛОРОДЕ [c.90]

Температура плавления некоторых углеводородов ниже температуры кипения жидкого кислорода (пропана — 84° К, пропилена—88° К и т.д.). При превышении пределов растворимости такие вещества находятся в жидком кислороде в виде капель, которые имеют тенденцию [c.101]

В литературе опубликовано большое число различных методов определения растворимости твердых и жидких веществ в надкритических газах при высоких давлениях. Объем книги не позволяет привести их детальное описание, поэтому здесь дается краткая характеристика лишь основных методов. Классификация методов определения растворимости, которую мы используем в книге, сами методы и аппаратура очень обстоятельно описаны и проанализированы в монографии [Циклис Д. С., 1976]. [c.26]

При растворении компонентов- нефтяного сырья в растворителях могут в той или иной степени проявляться все составляющие сил межмолекулярного взаимодействия. Очевидно, с повыщением температуры роль ориентационного взаимодействия и водородных связей снижается, роль дисперсионных сил возрастает. По способности растворять углеводороды органические и некоторые неорганические растворители можно разделить на две группы. К первой группе относятся растворители, при обычной температуре смешивающиеся с жидкими компонентами сырья практически во всех отношениях растворимость твердых компонентов в них подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидких. Такими растворителями являются, например, неполярные соединения — низкомолекуляряые жидкие и сжиженные углеводороды парафинового ряда, а также соединения с очень небольшим дипольным моментом — четыреххлористый углерод, этиловый 5фир, хлороформ и т. д. [c.72]

При работе с газовыми смесями состав смеси, выходящей из сосуда, отличается от состава исходной смеси вследствие неодинаковой растворимости компонентов газа в жидкости. Поэтому перед возвращением в сосуд газовой смеси в нее добавляют компоненты, необходимые для восстановления ее исходного состава. Об установлении равновесия судят по результатам анализа жидкой фазы. Особенно широкое применение получили динамические методы при определении растворимости твердых веществ, слабо растворимых в сжатых газах, так как позволяют отобрать на анализ любое количество газа. [c.28]

Растворимость твердых веществ в жидко стях. В отличие от газов на растворимость твердых веществ давление значительно не сказывается (так как ДУр т 0). Его влияние становится ощутимым лишь при очень высоких давлениях. Например, лишь при давлениях порядка 10 Па растворимость нитрата аммония в воде снижается (ДУр > 0) почти вдвое. [c.238]

Экстракция в системах жидкость—жидкость представляет собой массообменный процесс, протекающий с участием двух взаимно нерастворимых или ограниченно растворимых жидких фаз, между которыми распределяется экстрагируемое вещество (или несколько веществ). Так, например, очистку сточных вод производят экстракцией бутилацетатом, в который предпочтительно переходят одноатомные и многоатомные фенолы. [c.520]

Растворимость твердых веществ в жидкостях можно характеризовать, рассматривая процессы кристаллизации веществ из жидких растворов. В этих процессах может играть существенную роль и взаимная растворимость веществ в кристаллическом состоянии. [c.338]

В основе газо-жидкостной распределительной хроматографии (ГЖХ) лежит различие растворимости разделяемых веществ на выбранном неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или более точно — различие коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой (НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой (ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения вещества в газо-жидкостной колонке, тем больше объем удерживания и тем дольше вещество задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента в ПГФ. Величина К является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой-адсорбентом и ПГФ — газом-носителем. [c.105]

Кристаллизацию и растворение можно использовать для разделения благодаря разной растворимости близкокипящих полициклических ароматических углеводородов. Высокие температуры плавления ряда веществ облегчают отделение низкокипящих примесей и получение чистых веществ. Поэтому для очистки широко используют перекристаллизацию, кристаллизацию в сочетании с прессованием для отделения жидких веществ, кристаллизацию — плавление [4], кристаллизацию с добавлением растворителя, смещающего равновесие системы. В связи с значительными различиями в растворимости компонентов, входящих в смеси кристаллов, часто используют экстрактивное растворение ( выщелачивание ) легко растворимых компонентов. Общим недостатком этой группы методов оказывается невысокая селективность разделения, обусловленная сопряженной растворимостью. [c.296]

Метод газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) основан на различной адсорбируемости веществ на поверхности твердых неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) разделение основано на различной растворимости анализируемых веществ в жидкой стационарной фазе, нанесенной на твердый пористый носителЕ). Возможна также комбинация подвижная жидкая фаза — твердый сорбент — жидкостная адсорбционная хроматография (ЖАХ). Вариантами ЖАХ являются тонкослойная и бумажная хроматография. Прн использовании в качестве подвижной и неподвижной фазы жидкости реализуются различные варианты жидкостной хроматографии. [c.289]

Для полной характеристики хроматографической колонки необходимо знание того, насколько избирательно действие выбранного сорбента по отношению к компонентам разделяемой смеси, т. е. необходимо знание, селективности сорбента. Селективность адсорбента связана с различием его адсорбционной способности по отношению к компонентам анализируемой смеси. Селективность жидкой фазы связана с различной растворимостью анализируемых веществ. Следовательно, селективность зависит от природы и структуры как сорбента (адсорбента, растворителя), так и сорбата (адсорбируемого или растворяемого вещества). [c.45]

Со = [МКл]о/[МН ] —константа распределения — отношение концентрации экстрагируемой формы вещества (МК ) в органической фазе к его концентрации в той же самой форме в водной фазе в условиях равновесия. Для каждого не-смешивающегося с водой органического растворителя константа распределения является величиной постоянной, при нормальном давлении зависит только от температуры и ионной силы раствора. Если обе жидкие фазы являются насыщенными относительно твердой фазы и равновесие достигнуто, то константа распределения равна отношению растворимостей распределяющегося вещества в органической и водной фазах [c.202]

По диаграмме плавкости (рис. 12) сделайте заключение о взаимной растворимости данных веществ в твердом и жидком состояниях. [c.44]

Рассмотрим третий случай, когда препарат малорастворим и выпадает в осадок. Большое число препаратов получают из растворов с помощью реакций осаждения, т. е. используя малую растворимость синтезируемых веществ. Существуют различные способы проведения реакций осаждения взаимодействие жидких или растворенных компонентов (препараты 95, 90, 180) введение газов в реакционную жидкость (препарат 20) добавление веществ, уменьшающих растворимость одного из компонентов, уже находящихся в растворе (препарат 95) переведение растворенного компонента в малорастворимый аддукт с его последующим разложением диффузия (препараты 179, 181). [c.516]

Представители разных рядов углеводородов проявляют различные химические свойства, как мы вскоре убедимся. Однако между всеми углеводородами существует много общего. Поскольку электроотрицательности углерода и водорода отличаются не слишком сильно (2,5 для углерода и 2,2 для водорода), связь С—Н является слабо полярной. Углеводороды содержат только связи С - Н и связи между атомами углерода, а это означает, что молекулы углеводородов обладают довольно низкой полярностью. Этим они существенно отличаются от воды, и поэтому углеводороды почти полностью нерастворимы в воде. В жидких углеводородах хорошо растворяются вещества, состоящие из неполярных молекул, но плохо растворимы ионные вещества, например хлорид натрия, или полярные вещества, например МНз. [c.409]

Метод зонной плавки основан на различии в растворимости примесей в жидкой и твердой фазах. При охлаждении жидкого вещества, содержащего небольшое количество посторонних примесей, первоначально выкристаллизовывается это вещество в чистом состоянии, а примеси концентрируются в последних порциях рас- [c.95]

Аналогично аммиаку те же металлы растворяются и в некоторых других жидких веществах — триметиламине N( H3)3,, тетрагидрофуране iHsO и т. д. Но растворимость металлов в них очень мала, составл.яет доли процента. Растворение металлов в неметаллических средах не редкость при высоких температурах. Мы уже упоминали растворы Na в жидком Na l, аналогично растворим Bi в расплавленном В С1з, ссть много других объектов такого рода. [c.396]

РАСТВОРИМОСТЬ — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы — растворы, в которых растворенное вещество находится в виде отдельных атомов, молекул, ионов или частиц. Р. измеряется концентрацией растворенного вещества в его насыщенном растворе. Количественно Р. выражают в процентах, массовых или объемных единицах, отнесенных к 100 г или 100 см (мл) растворителя. Р. газов в жидкостях зависит от температуры и давления. Р. жидких и твердых веществ зависит практически лишь от температуры. [c.209]

Поведение смесей жидких веществ при перегонке зависит от их взаимной растворимости. Различают три случая [c.43]

Жидкие вещества можно разделять с помощью экстракции, которая основана на различной растворимости очищаемого вещества (В,) и примеси (В ) в растворителе (Р) с переходом их из одной фазы в другую. [c.34]

Соотношения между скоростями указанных путей гидратации могут сильно различаться для разных веществ, а для какого-нибудь данного вещества они различаются в зависимости от условий взаимодействия — от степени дисперсности вещества, от температуры, от состава жидкой фазы и др. Так, скорость процесса гидратации через растворение в сильной степени зависит от растворимости. Для веществ, очень мало растворимых, соответственно мала и скорость указанного процесса. Наоборот, вещества, хорошо растворимые, большей частью гидратируются таким путем со значительной скоростью. [c.20]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Растворимость жидких веществ в жидкости может быть или ограничена пределом насыщения, или является неограниченной (HjO—С2Н5ОН Н2О—H2SO4 НгО-СзНзОз и т. д.). [c.176]

Растворимость жидких веществ в жидкости мп <ет быть лли огра-ничена пределом насыщения, или является неограниченной (Н О— сдаН h o -h so н,о- СзН"оз Й т. д.). —. [c.174]

Число ионов в 1 см (концентрация ионов) зависит от концентрации растворенного вещества и от степени диссоциации. Обе эти величины изменяются с изменением разбавления раствора. Положим, что мы имеем какой-либо весьма концентрированный раствор или даже просто чистое растворимое жидкое вещество (например, 100% Н2504). Практическое отсутствие диссоциации на ионы такого вещества выразится в весьма малой электропроводности его. При добавлении растворителя возрастет число ионов, но несколько уменьшится общая концентрация. Результатом будет все же возрастание числа ионов в единице объема. Дальнейшее разбавление сперва будет увеличивать число ионов в единице объема, так как степень диссоциации будет вначале расти быстрее, чем падает общая концентрация. [c.54]

Твердые углеводороды масляных фракций ограниченно растворяются в неполярных растворителях. Растворимость их подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях. Согласно этой теории, растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях, в том числе в жидких компонентах масляных фракций, уменьшается с повышением их концентрации и молекулярной массы, а также температуры кипения фракции. Растворимость твердых углеводородов увеличивается при повышении температуры, и при температуре плавления парафины и церезины, так же как и жидкие углеводороды, неограниченно растворяются в неполярных растворителях. Растворимость твердых углеводородов в масляных фракциях и неполярных растворителях, имеющая большое значение при выборе условий процессов депарафинизации рафинатов и обезмасливаиия гачей и петролатумов, может быть рассчитана по уравнению [2] [c.46]

Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постеиенно ускоряется. Его можно приготовить, пропуская НС1 ири иагревании через суспензию А1С1з в ароматическом углеводороде. Комплекс представляет собой соединение А1С1з и НС1 с 1—6 молекулами ароматического углеводорода, одна из которых находится в особом структурном состоянии положительно заряженного иона (а-комплекс), а остальные образуют сольватную оболочку [c.242]

В качесие стандартного состояния любого компонента раствора, образованного неограниченно растворимыми друг в друге жидкостями, принимают состояние индивидуального жидкого вещества при той же температуре. [c.35]

Известно, что силы, действующие между ковалентными молекулами, обычно иеспецифичны и для малополярных молекул невелики. В смеси двух жидкостей А и В, состоящих из молекул с малополярными ковалентными связями, энергия взаимодействия частиц А и В существенно не отличается от энергии взаимодействия между частицами А и А или частицами В и В. Поэтому различные жидкие вещества с ковалентной связью в молекулах обычно неограниченно растворяются друг в друге. По этой же причине молекулярные кристаллы также хорошо растворяются в таких жидкостях. Например, растворимость толуола в бензоле ие ограничена, а кристаллический на(рталин хорошо растворим в неполярных жидкостях. [c.251]

Неводными растворителями, аналогичными аммиаку, являются некоторые другие жидкие вещества - триметиламин Ы(СНз)з, тетрагидрофуран QHaO и др. Но растворимость металлов в них очень мала, составляет доли процента. Растворение металлоа в неметаллических средах ие редкость при высоких температурах. Выше отмечались растворы натрия в жидком Na I, аналогичен раствор висмута в расплавленном BI I3. [c.399]

Если газовая смесь представляет раствор паров конденсированной фазы в сжатом газе, то величина Ni в (VIII, 36) будет соответствовать растворимости жидкого (твердого) вещества в сжатом газе. Однако для растворов, молекулы компонентов которых обладают резко различными силовыми полями, например наряду с неполярными содержат полярные вещества, аддитивность [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология