Каталитическое разложение озона

Опыт 53. Каталитическое разложение озона [c.37]

Озон способен окислять платину и ее аналоги. Это было обнаружено нри исследовании каталитического разложения озона металлами платиновой группы. На поверхности катализатора были найдены нестойкие окислы типа МеО, которые дезактивировали катализатор [111]. [c.28]

Экспериментально изучается каталитическое разложение озона. По кривым распределения времени пребывания с использованием двухфазной модели с продольным перемешиванием газа определяются параметры модели [c.108]

ДО трехвалентного состояния и осаждение гидрата окиси кобальта до достижения условий, в которых наблюдается осаждение гидрата закиси кобальта. Другие опыты [218] показывают, что концентрация кобальта, требующаяся для инициирования катализа, обратно пропорциональна концентрации щелочи, причем критерием катализа является достижение произведения растворимости. При концентрациях щелочи ниже примерно 6 н. весь осажденный кобальт находится в трехвалентном состоянии, весь же кобальт в растворе—в двухвалентном. В более щелочной среде происходит некоторое растворение трехвалентного кобальта. Пирофосфат, карбонат, сульфид и арсенат в качестве ингибиторов этого катализа неэффективны, и ультрафиолетовый сиектр поглощения щелочных растворов, содержащих ион двухвалентного кобальта и гидрат окиси кобальта, не изменяется при добавке перекиси водорода. Исследования при помощи радиоактивных индикаторов [221] показали отсутствие обмена между иоиом закисного кобальта и гидратом окиси кобальта, безразлично в присутствии или в отсутствие перекиси водорода. Эти факты, очевидно, исключают возможность катализа по механизму окислительно-восстановитель-ного цикла. Однако, возможно, что катализ происходит по свободнорадикальному механизму. Этот механизм предложен, между прочим, для объяснения каталитического разложения озона [222] и гидроперекиси кумола [223] кобальтом. Далее, исследование [224] окисления воды до кислорода ионом окисного кобальта показало, что эта реакция в состоянии вызвать полимеризацию виниловых соединений постулировано, что при этом образуются гидроксильные радикалы путем переноса электрона от гидроксильного иона к окисному иону кобальта, причем последний, возможтю, находится в растворе в виде димерного комплекса с водой. Оказывают каталитическое действие на перекись водорода [225] и другие комплексы кобальта, например с аммиаком и цитратом. Кобальт на носителе [184, 226] также обладает каталитическими свойствами. Сообщается и о промотировании катализаторов разложения перекиси водорода кобальтом [168, 227]. г- [c.409]

Мешающие вещества. Определению мешают окислители, наличие которых в воздухе учитывают проведением холостой пробы. Для этого после каталитического разложения озона пропускают воздух через гранулы с двуокисью марганца. [c.185]

Многими авторами было показано, что наличие в растворах следов металлов переменной валентности [34], сильных кислот [24] и других соединений [35] приводит к каталитическому разложению озона. Измерение растворимости озона в их присутствии также возможно по описанному выше способу. [c.16]

С образцами). Лампа находится внутри кварцевого холодильника, где циркулирует охлажденная вода, подаваемая нагнетательным насосом 19. Озон из камеры отводится по трубке 13. поступая через систему трехходовых кранов либо в трубку /- для каталитического разложения озона, либо в колбу 4 с иоди-стым калием (KJ) для отбора проб при анализе концентрации озона. Поступая в ротаметр 15, воздух проходит через кран 16 для регулирования скорости и ресивер 17. [c.422]

В качестве исследуемой была выбрана псевдомономолекуляр-ная реакция каталитического разложения озона. Данные, полученные в опытах с псевдоожиженным слоем, представляли графически в виде зависимости доли непревращенного озона от безразмерного числа реакторных единиц [c.349]

Рассчитать степень превращения для каталитического разложения озона в реакторе с кипящим слоем. Условия (рис. V111-1) соответствуют эксперименту [10] при диаметре пузырей = 3,7 4,2 и 5 см и следующих исходных [c.228]

Рассчитать зависимость степени превращения ЛГд от Кт Для реакщш каталитического разложения озона в кипящем слое мелких частиц при условиях эксперимента [7] для значений диаметра пузыря = 4,0 4,5 и 5 см и следующих исходных данных u f = 0,43 см/с % = 0,45 = 0,50 Uq = (9,15 4. + 14,7 4. 3,66 ф 14,1)/4 = 10,4 см/с = (71,3 4. 6i 0)/2 = 66,2 см [c.229]

На практике в некоторых случаях очистку газовых смесей от органических веществ необходимо, проводить при низких температурах. Для понижения температуры процесса глубокого окисления углеводородов предложено использовать реакцию разложения озона [209, 210]. Смысл введения озона состоит в том, что активный атомный кислород, образующийся при каталитическом разложении озона при комнатной или близкой к ней температурах, может окислять до продуктов полного превращения молекулы углеводорода, активированные при этих температурах на поверхности катализатора. На палладиймарганцевом катализаторе разложение озона и необратимая хемосорбция ненасыщенных углеводородов происходят при температурах, близких к комнатной. В частности, при введении в реакционную смесь озона в количестве, близком к стехиометрическому, каталитическое окисление ароматических и олефи- [c.174]

Если относительное количество перекиси водорода меньше, то озон исчезает быстрее, чем перекись. Ротмунд и Бургшталлер [161] дали основные характеристики этой реакции, Таубе и Брей [162] внутри широкого диапазона переменных изучили ее кинетику, влияние конкурирующих веществ и ингибиторов и другие явления, связан1Н)Ю с механизмом. Реакция протекает через образование свободных радикалов в качестве промежуточных продуктов и некоторыми авторами рассматривается практически как каталитическое разложение озона под действием нерекиси водорода. [c.333]

Озон получают из атмосферного воздуха, который поступает в воздухозаборные шахты и после очистки от пыли и обезвоживания подается к генераторам. Пройдя озонаторы, озоновоздушная смесь поступает на распределительное устройство контактных резервуаров, представляющее собой керамические пористые трубы внутренним диаметром 40 мм с отверстиями 60 мкм. Трубы уложены по дну контактных резервуаров и предназначены для диспергирования озоновоздушной смеси. В первом отсеке контактных резервуаров блока первичного озонирования осуществляется рекуперация остаточного озона, выходящего из второго и последующего отсеков контактных камер. Поэтому концентрация озона в воде первого отсека после диспергирования озоновоздушной смеси составляет около 1 мг/л. На Восточной водопроводной станции внедрена система каталитического разложения озона перед выбросом отработанной озоновоздушной смеси в атмосферу. Дзержинским филиалом НИИОГаз для станции разработана конструкция термического деструктора озона. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология