Реакции цианид-иона

Аналитические реакции цианид-иона N . Цианиды — соли, содержащие цианид-анионы N слабой (рА = 9,30) цианистоводородной кислоты H N (синильной кислоты). [c.457]

Реакции цианид-иона N [c.249]

Вопрос 1.4. Используя обозначение при помощи кривой стрелки, напишите реакцию цианид-иона ( СН) с ацетоном (СНз—С—СНз) и предскажите [c.28]

Наконец, следует отметить, что реакция цианид-иона с [c.127]

Кроме выше перечисленных реакций, в которых цианид-ион применялся в стехиометрических количествах, в нескольких органических реакциях цианид-ион был использован как межфазный катализатор. Среди них заслуживает внимания бензоиновая конденсация, которой способствует присутствие небольших количеств цианида тетрабутиламмония. Например, при введении небольшого количества цианида тетрабутиламмония при комнатной температуре в 50%-ный водно-метанольный раствор бензальдегида последний превращается в бензоин [уравнение [c.133]

РЕАКЦИИ ЦИАНИД-ИОНА N- [c.283]

Системы в работах типа П значительно сложнее. Примером может служить реакция цианид-иона с двухзарядными ионами элементов первого переходного ряда. Поскольку ион СЫ — лиганд [c.70]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Образовавшийся из амигдалина в соответствии с этой реакцией цианид-ион смещает потенциал мембранного цианидного электрода. [c.179]

Наиболее специфичным является метод, основанный на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенных продуктов [194, с. 39]. [c.189]

Реакции цианид-иона [c.551]

При исследовании цианидного нуклеофила в жидком аммиаке проводилась его реакция с бромбензолом и 1-хлорнафталином, а также с п-иоднитробензолом в условиях инициирования светом или сольватированными электронами [4]. Продуктов замещения обнаружено не было. Электрохимическая реакция цианид-ионов с 2-хлорхинолином в жидком аммиаке также не была успешной. Низкая реакционная способность цианид-иона в жидком аммиаке приписывается скорее его малой растворимости, нежели природной инертности [30]. [c.49]

Комплексные соединения железа. Цианид железа(И) в чистом виде получить не удается. При реакции ионов Ре + с ионами N" немедленно образуется комплексный ион ферроцианида [Pe( N)e] " (стр. 710). Ферроцианиды щелочных и щелочноземельных металлов растворимы в воде (за исключением ферроцианида бария). Ферроцианид калия K4[Pe( N)0]-ЗНгО образует крупные кристаллы желтого цвета. Ион этих комплексных соединений особенно устойчив. По этой причине ферроцианид калия не дает ни реакции ионов Ре +, ни реакции цианид-ионов и не токсичен. [c.667]

Реакция цианид-иона (изоэлектронного по строению НС = С и имеющего аналогичную геометрию) с алкилгалогенидами представляет собой удобный метод синтеза нитрилов [1265]. Первичные галогениды, а также бензил- и аллилгалогениды дают хорошие выходы нитрилов в случае вторичных алкилгалогенидов выходы средние. Реакция не идет с третичными галогенидами, которые в этих условиях подвергаются элиминиро- [c.222]

Некоторые другие реакции цианид-ионов. Цианид-ион образует многочисленные устойчивые компаексные соединения с солями различных металлов. Так, например, буро-черный су льфид меди(П) (3uS растворяется в присутствии цианид-ионов с oofiasoBaHneM бесцвепшх цианидных [c.459]

Старкс [10] изучал реакцию цианид-иона с н-октилброми-дом [уравнение (1.7)] и установил следующее 1) замещение происходит в органической фазе 2) реакция имеет первый порядок по алкилгалогениду и первый по катализатору (рХ) 3) скорость реакции прямо пропорциональна концентрации ка- [c.18]

В соответствии с ожидаемым для бимолекулярного процесса реакция происходит быстрее с первичными, чем со вторичными алкилгалогенидами. Точно так же скорость реакции замещения цианидом в -октилметансульфонате больше, чем скорость реакции с соответствующим бромидом. Кроме того, в случае вторичных алкилгалогенидов с реакцией замещения кон-курирует процесс элиминирования элиминирование оказывается единственным процессом, наблюдаемым для реакции цианид-иона с циклогексилгалогенидами. [c.125]

Краун-эфиры также использовались как межфазные катализаторы в реакциях замещения цианид-ионом в системе твердая фаза—жидкость. Эти реакции обычно проводятся в растворах хлористого метилена или ацетонитрила с 18-краун-6-эфи-ром в качестве катализатора-и твердым цианистым калием как источником нуклеофила [5, 6]. Найдено, что небольшие количества воды не влияют на ход реакции 5], что предполагает некоторую гидратацию цианид-иона в этих условиях. Это и не удивительно, если вспомнить сообщение Старкса [2] о том, что в жндкофазных процессах с переносом фазы переход каждой молекулы нуклеофила в неполярную фазу сопровождают, по-видимому, от четырех до пяти молекул воды. Вероятно, если бы воду можно было тщательно исключить (т. е. получить голые анионы), то реакционная способность цианида была бы еще выше. Несмотря на очевидное сходство процессов переноса в жидкофазных системах и системах твердая фаза — жидкость следует отметить качественные различия в относительной реакционной способности первичных алкилгалогенидов (R 1 относительно RBr), которые наблюдались для случаев краун-эфиров и четвертичных ионов [2, 6]. Характерно, что Старкс обнару жил, что в реакции циаНид-иона с w-октилгалогенидами метан-сульфонат-анион был лучшей уходящей группой, чем бромид, который в свою очередь являлся лучшей уходящей группой. по сравнению с хлоридом. Лиотта [6], с другой стороны, показал, что в растворе ацетонитрила при использовании краун-эфира как межфазного катализатора бензилхлорид более чувствителен к нуклеофильному замещению, чем бензил бромид. [c.126]

Метрологические характеристики подобных методик (надежность идентификации целевых компонентов, погрешность определения, селективность определения и правильность результатов анализа) можно значительно улучшить, применив реакционную газовую хроматографию (см. гл. VII). Простая, чувствительная и селективная методика определения в воздухе очень низких содержаний (2 10-7%) H N может быть реализована после хемосорбционного поглощения паров кислоты водным раствором щелочи. В щелочной среде происходит реакция цианид-иона с пентафторбен- [c.106]

Все метрологические характеристики подобных методик можно значительно улучшить, если применить реакционную газовую хроматографию, как это сделали японские химики[255,256]. В первой из этих работ предложена простая, селективная и чувствительная методика определения в воздухе очень низких содержаний (2 10- %) H N после поглощения паров кислоты водным раствором щелочи. В щелочной среде происходит реакция цианид-иона с пентафторбензилбромидом, приводящая к образованию пентафторбензилцианида (см. гл. П1) [c.373]

Из ж-динитробензола нитрогруппы не вытесняются, и раньше это использовалось для удаления о- и и-динитробензолов в виде соответствующих нитрофенолятов из сырого лг-дипитробепзола нагреванием нри 80° с 1%-ным раствором едкого натра [456]. С более сильными щелочами и при более высоких температурах реагирует и ж-динитробензол, частично восстанавливаясь до азоксинроизводного в этих реакциях замещается не нитрогруппа, а водород, как описывалось в предыдущем разделе. Эта реакция, по-видимому, протекает в какой-то степени и с разбавленным раствором едкого натра и частично может быть причиной того, что при применении щелочи не достигается полной очистки. Лучшим методом является обработка сырого л-дини-тробензола сульфитом натрия, который удаляет орто- и иара-изомеры, превращая их в растворимые нитросульфонаты [457]. В реакции цианид-иона в метаноле с -динитробензолом [456] [уравнение (7а) принимают участие и другие ароматические соединения с подвижной иитрогруппой [458, 459]. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология