Малоновый эфир в синтезе

Синтезы с малоновым эфиром синтезы Конрада, см. раздел 2.2.5.3). [c.393]

Используя продукты переработки нефти, напишите схемы синтезов следующих веществ дивинила, бромистого этилена, глицерина, метилэтилкетона, бромистого триметилена, малонового эфира. [c.109]

Синтезы с помощью малонового эфира. Алкилирование малонового эфира по метиленовой группе галогеналканом и последующее декарбоксилирование позволяет получить кислоту заданного строения [c.219]

Синтез на основе малонового эфира [c.220]

Малоновый эфир — жидкость с,темп. кип. 198° С , обладает высокой реакционной способностью и широко используется при разнообразных органических синтезах. Малоновый эфир обладает двумя особенностями [c.178]

Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений, Например, для получения масляной кислоты проводят следующие превращения [c.179]

Характерными примерами здесь являются получение углеводородов по реакции Вюрца (стр. 51), реакции образования простых (стр. 172) и сложных эфиров (стр. 252), синтезы с помощью металлорганических соединений (стр. 121), синтезы с участием малонового эфира (стр. 275) и др. [c.39]

СИНТЕЗЫ ПРИ помощи МАЛОНОВОГО ЭФИРА [c.661]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным вещС ством для различных синтезов (см., например, синтез экгонина), та - как обе ее метиленовые группы расположены между карбонилами I обладают столь же большой и разнообразной реакционной способностью, как метиленовые группы ацетоуксусного и малонового эфиров, и поэтому могут быть использованы для различных реакций конденсации. [c.412]

Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту [c.1086]

Напишите уравнения реакций синтеза следующих кислот с помощью малонового эфира 1) валериановой, 2) изомасляной. [c.80]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

Целый ряд важных синтезов осуществляется па основе диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). При замещении подвижных атомов водорода карбоксильных групп на алкильные радикалы действие оснований направляется на атомы водорода метиле- [c.146]

Важным примером этой реакции являются синтезы на основе малонового эфира, в котором обе группы Z = OOEt. Продукт можно гидролизовать и декарбоксилировать (реакция 12-39), что приводит к карбоновой кислоте. В качестве примера приведем синтез 2-этилпентановой кислоты из малонового эфира [c.203]

Арилирование соединений типа 2СНг2 аналогично реакции 10-96, рассмотренной в т. 2, где дано определение группы 2. Активированные арилгалогениды, как правило, дают хорошие результаты [130]. В присутствии избытка амида натрия в реакцию можно вводить даже неактивированные арилгалогениды [131]. Подобным образом можно арилировать также простые кетоны [132] и сложные эфиры. Реакция с неактивированными галогенидами происходит ио ариновому механизму и представляет собой метод расширения синтезов на основе малонового эфира (или сходных соединений) с использованием ароматических молекул. Основание здесь выполняет две функции оно отрывает протон от молекулы 2СН22 и катализирует реакцию с образованием дегидробензола. Реакция была использована для осуществления процесса замыкания цикла [133] [c.29]

Внутримолекулярный синтез на основе малонового эфира 10-101. Циклизация галогенобораноэ [c.407]

Синтезы при помоши малонового эфира. Из производных малоновой КИСЛ01Ы наибольшее значение имеет ее диэтиловый эфир, называемый нередко просто малоновым эфиром [c.275]

С интезы при помощи малонового эфира. — Возможности этого мегода могут быть иллюстрированы на примере синтеза ишер, 1906) [c.660]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки пр-1 лучения простых кетонов и карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и декарбоксилирование р-кетоэфиров и малоновых эфиров часто является важной стадией. Напишите схемы превращений, соответствующих двум последним строкам в табл. ЫЦ. Из алкилированных -ациламиномалоновых эфцров (ср. разд. Г, 8.2.3) можно получать а-аминокислоты, например глутаминавук [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновый эфир в синтезе: [c.46] [c.140] [c.444] [c.184] [c.480] [c.363] [c.153] [c.248] [c.204] [c.212] [c.218] [c.367] [c.622] [c.717] [c.744] [c.754] [c.755] [c.797] [c.824] [c.844] [c.97] [c.159] [c.173] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология