Внешний фотоэлектрический эффект

Внешний фотоэлектрический эффект [c.412]

Зонная модель позволяет также объяснить присущий всем металлам специфический блеск. Электроны металлического кристалла способны поглощать световую энергию, переходя на более высокие энергетические уровни в валентной зоне или в зоне проводимости, после чего они сразу же испускают свет, возвращаясь на более низкие уровни. Наличие большого числа чрезвычайно близких энергетических уровней приводит к тому, что свет, падающий на металлический кристалл, практически полностью отражается им. Это и объясняет, почему все металлы имеют характерную зеркально-серебристую поверхность. При облучении металла светом с достаточно большой энергией (частотой) электроны могут полностью отрываться от его поверхности. Это явление получило название внешнего фотоэлектрического эффекта. [c.391]

К аноду. Цепь окажется замкнутой и гальванометр отметит появление тока. Способность металлов испускать электроны под действием света называется внешним фотоэлектрическим эффектом. При освеше- [c.44]

Способность металлов испускать электроны под действием света называется внешним фотоэлектрическим эффектом. При освещении веществ, являющихся изоляторами и полупроводниками, электроны не могут покинуть поверхность вещества, но они получают энергию, достаточную для отрыва от атомов и передвижения внутри вещества. Возрастание проводимости изоляторов и проводников при освещении их светом называется внутренним фотоэлектрическим эффектом. [c.42]

Однако экситоны, часто описываемые в случае неорганических соединений, являются экситонами Мотта [103] возбужденный электрон и дырка одновременно не относятся только к одному центру, но находятся на расстоянии друг от друга, которое в среднем составляет величину от одного до нескольких параметров решетки. У молекулярных кристаллов уровни экситонов занимают широкую область энергетического спектра, которая в значительной степени расширяется колебаниями, особенно когда уровни находятся вблизи границы интенсивного поглощения. Этот вопрос будет рассматриваться в следующей книге этой серии. У антрацена наблюдалось размытие уровней экситонов приблизительно от 3 до 8 эб в зависимости от расположения плоскости поляризации света в направлении а или Ь [88]. В большинстве случаев поглощение, без сомнения, было обусловлено образованием экситонов, соответствующих возбужденным состояниям индивидуальных молекул, что доказывается сравнением коэффициентов экстинкции в спектрах молекул и кристаллов [88]. Тем не менее подобное описание с точки зрения теории экситонов Френкеля является, конечно, неполным, так как при энергии поглощенного света даже меньше 8 эв возникают и фотопроводимость и фотоэмиссия электронов, не говоря уже о фотохимической диссоциации. Даже если наблюдаемая фотопроводимость не вызвана освобождением носителей внутри чистого вещества, что кажется вполне возможным [15], то существует фотоэлектронная эмиссия, показывающая (раздел 11,4), что внешний фотоэлектрический эффект связан с ионизацией молекул внутри кристалла. Поглощение, вызывающее эмиссию, по-видимому, непрерывно и может обусловливаться образованием экситонов. [c.662]

Фотоэмиссию электронов в вакуум (внешний фотоэлектрический эффект) можно наблюдать у всех типов твердых веществ. (Об эмиссии в смежное твердое вещество см. раздел IV.) [c.680]

В фотоэлектрических приемниках излучение непосредственно превращается в электрическую энергию. В фотоэлементах и фотоумножителях используется внешний фотоэлектрический эффект. Поглощаемые фотоны выбивают из фотокатода электроны, которые попадают на анод фототок измеряется. Спектральная чувствительность фотоэлемента зависит от материала катода, поэтому оптимальные условия работы соответствуют определенной области длин волн (рис. 6.5). В газонаполненных фотоэлементах в результате столкновений фотоэлектронов с молекулами газа образуются дополнительные заряженные частицы. [c.140]

Опыты с электропроводностью п с внешним фотоэлектрическим эффектом заставляют связывать возбуждение фосфоресценции с полным отделением электрона от центра, поглотившего свет. [c.328]

Фотоэлементы. В спектрофотометрах и фотоколориметрах фотоэлементы применяются как приемники лучистой энергии. Создание фотоэлементов стало возможным после замечательных открытий в области фотоэлектрических явлений крупнейшего русского физика, проф. Московского университета А. Г. Столетова, который впервые в 1888 г. установил существование прямой пропорциональности между силой фототока и энергией активных лучей, падающих на разряжаемую поверхность фотоэлектрический ток прямо пропорционален падающему лучистому потоку (закон Столетова). В этом же году Гальвакс обнаружил способность металлических тел терять отрицательный электрический заряд под влиянием света, т. е. обнаружил внешний фотоэлектрический эффект. [c.104]

К новым применениям спектроскопии в проблеме катализа следует отнести использование спектра внешнего фотоэлектрического эффекта в поверхности окисных катализаторов под действием короткого ультрафиолетового излучения. Принцип этого метода, осуществленного аспирантом Вилесовым в ЛГУ, заключается в том, что при помощи ионизационного счетчика измеряется ничтожная по своей величине (10 А) фотоэмиссия с поверхности полупроводникового катализатора, вызываемая освещением ультрафиолетовым светом в области длин волн короче 2500 А. Длинноволновый порог фотоэффекта, а следовательно, работа выхода электрона с очищенной от газов поверхности может быть определена с точностью, превышающей 0,1 эв. После адсорбции на полупроводнике газов, примешанных к основному газу счетчика (аргон), порог фотоэффекта испытывает значительные перемещения в сторону больших или меньших частот, свидетельствующие об изменении работы выхода. Как и для хорошо изученного внешнего фотоэффекта с металлов, это явление вызвано поляризацией или ионизацией адсорбированных газовых молекул, причем поляризация или ионизация с направлением поверхностного электрического поля, благоприятствующим выходу электрона, снижает работу выхода и наоборот. [c.221]

В фотометрическом анализе часто применяются фотоэлементы, основанные на фотоэффекте в запирающем слое (так называемые вентильные фотоэлементы). В 1888 г. А. Г. Столетов установил пря мую пропорциональность между силой фототока и количеством фотонов, поглощенных катодом, т. е. фотоэлектрический ток прямо пропорционален падающему лучистому потоку. В том же году Гальвакс обнаружил способность металлических тел терять отрицательный электрический заряд под влиянием света, т. е. обнаружил внешний фотоэлектрический эффект. [c.194]

Вообще, количество света можно измерять калориметрически, но это целесообразно лишь для больших количеств света. Обычно количества света определяют, используя химическое превращение в актинометре, либо измеряя интенсивность и проводя интегрирование по времени. Лучше всего интенсивность света измерять фотоэлектрическими детекторами. Фототермоэлементы дают независимо от длины волны света сигнал одинаковой энергии. Детекторы, использующие внутренний или внешний фотоэлектрический эффект, изменяют чувствительность при изменении длины волны света. Измерительные приборы описаны в гл. 6. [c.19]

Л. Б. Л и H д ф о p д. Новейшие исследования в области внешнего фотоэлектрического эффекта, УФН, 14, 133—181 1934) Rev. of Mod. Phys., [c.754]

В большинстве случаев на различных поверхностях исследованные молекулы функционируют в одной и той же роли, например, О2, N20, 802, N0 в роли акцепторов электронов, а бензол, ацетон, пиридин, хинолин в роли доноров. К сходным выводам, измеряя Аф по влиянию адсорбции на внешний фотоэлектрический эффект,пришли А.Н.Теренини егосотрудники[32]. [c.20]

Существует три типа электрических светочувствительных устройств 1) фотоэлементы, которые основаны на внешнем фотоэлектрическом эффекте, или эмиссии электронов с облучаемой поверхности 2) фотосонротивления, основанные на внутреннем фотоэффекте, т. е. поглощении света твердым [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология