Медные опилки

При продолжительном встряхивании бутылки с медными опилками нетрудно заметить, что она нагревается. Объясните это явление на основании первого закона термодинамики. [c.38]

Чтобы предотвратить появление запаха, вызываемого образованием продуктов окисления, глубокоочищенный продукт необходимо хранить при температурах не выше 80°С. Для дезодорации окисленного парафина предлагается добавлять к нему медные опилки и серную кислоту. Смесь перемешивается 2 ч при 75°С, после отстоя кислого гудрона парафи промывают холодной водой. Затем легколетучие продукты отгоняют под вакуумом. [c.212]

Понятие фазы отличается от понятия агрегатного состояния своей конкретностью. Например, смесь воды, бензола, речного песка, медных опилок и паров воды и бензола над этой смесью совместно представляет собой пятифазную систему, состоящую из двух кристаллических, двух жидких и одной газообразной фаз. Совокупность песчинок — одна фаза, медные опилки — другая, вода—третья, бензол—четвертая и смесь паров бензола и воды — пятая. [c.191]

Газы, предназначенные для наполнения газоразрядных и осветительных ламп, для создания восстановительной или инертной среды, необходимой для выполнения многих технологических операций, очищают разными способами. Для очистки благородных газов, азота и водорода от кислорода применяют губчатую медь (хуже медные опилки, стружки). Губчатую медь получают, восстанавливая чистый оксид меди СыО водородом в виде слабо спекшейся массы с сильно развитой поверхностью. Ею заполняют кварцевые трубы, по которым пропускают очищаемый газ. Трубы нагревают до 270—300° С. При этом губчатая медь активно поглощает кислород. [c.268]

Бюретка автоматическая Печь электрическая с медными опилками в качестве тепловой среды Реактор стеклянный [c.844]

Исходный фенол предварительно перегоняют из колбы Вюрца с медными опилками (рис. 7 в Приложении I). Очищенный фенол должен быть бесцветным и иметь т. кип. 181—182°С и т. пл. 42°С. Для гидрирования используется жидкая смесь 20 г фенола и 5 мл циклогексанола, показатель преломления которой измеряется перед гидрированием 1,5270—1,5290). [c.136]

Можно взять восстановленную медь или мелкие медные опилки. [c.137]

В колбу, соединенную с холодильником и трубкой, доходящей до дна колбы, для пропускания воздуха, помещают испытуемую жидкость и медные опилки. Конец холодильника опускают в колбочку с водой. Колбу нагревают на бане с цилиндровым маслом, выпаривая жидкость почти досуха. При достаточной концентрации азотной кислоты начинается восстановление ее медью в окись азота (N0), которая с воздухом дает двуокись азота (N02), образующую оранжевые пары. Последняя, растворяясь в воде, дает азотную и азотистую кислоты, которые и открываются вышеприведенными реакциями . [c.174]

Для отгонки свободной кислоты жидкость помещают (рис. 19) в соответствующего размера колбу (1) и вносят в нее медные опилки. Колбу герметично соединяют изогнутой трубкой с холодильником (2), снабженным аллонжем (3), конец аллонжа опускают в приемник 4), в котором находится раствор йода в йодиде калия. Колбу нагревают на бане с минеральным маслом или на песчаной бане до температуры взаимодействия меди с кислотой. Если раствор йода быстро обесцвечивается, его добавляют дополнительно. Когда цвет раствора йода перестанет изменяться, приемник отделяют, жидкость подкисляют разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления йода. При [c.355]

В колбу, соединенную с холодильником, конец которого опускают в колбу с водой, помещают исследуемую жидкость и медные опилки. Колбу нагревают на бане с минеральным маслом или на песчаной бане и жидкость выпаривают почти досуха. При достаточной концентрации азотной кислоты происходит восстановление ее медью в окись азота, которая с кислородом воздуха образует двуокись азота (оранжевые пары). Последняя, растворяясь в воде, дает азотную и азотистую кислоты, которые и обнаруживаются химическими реакциями [c.357]

Для опыта берут медные стружки или медную проволоку. Можно применять и сплавы меди, например, листовую латунь, гильзы патронов от мелкокалиберной винтовки и др. Не следует брать медные опилки, так как в этом случае сернистый газ выделяется слишком энергично, содержимое прибора вспенивается и может быть выброшено из газоотводной трубки. Получение сернистого газа ведут в приборе, изображенном на рисунке 7-8. [c.169]

Во всех странах древнего мира были хорошо известны и широко использовались многие минеральные и растительные краски. Особенно часто применялись земляные краски и специально полученные окислы металлов. Для живописи употреблялись охра, окись железа, сурик, белила, сажа, растертый медный блеск и другие минеральные краски. Древнеегипетская лазурь приготовлялась из смеси песка с содой и медными опилками. Рисунки, выполненные художниками Древнего Египта, покрывались за-ш итным слоем высокопрочных лаков типа олифы. Китайская тушь и китайские лаки также пользовались известностью с древнейших времен. [c.41]

Медная земля 1 (). Медные опилки [c.101]

Серная кислота, конц.. . 50 мл Медные опилки [c.72]

Ацетонциангидрин Серная кислота, Медные опилки Гидрохинон [c.73]

Термометр жидкостный помещают непосредственно в измеряемую среду или в защитную гильзу, предохраняющую его от поломки и обеспечивающую плотность в месте крепления. Для улучшения теплоотдачи гильзу заполняют компрессорным маслом (при < 200° С), бронзовыми или медными опилками (при 1 > 200° С). [c.84]

Медные опилки. . 15 460 Активный уголь. . 20 400 [c.20]

Отводные трубки адсорбера плотно закрывают, и, не вынимая его из ледяной воды, переносят в лабораторию и присоединяют к боковой трубке ловушки 3, как показано на рис. 106. Баню с ледяной водой заменяют нагревательной печью 2, которую засыпают медными опилками, и вставляют рядом с адсорбером на глубину 25—30 мм термометр. [c.223]

Чистые сухие медные опилки полностью связывают сероводород, присутствующий в газе. Опилки отсеивают от пыли, промывают этиловым эфиром, высушивают в термостате при температуре не выше 100° С и помещают в и-образную трубку. [c.48]

Цианамид кальция — тонкий черный порошок, содержащий 17—19% азота. Получается при соединении азота с карбидом кальция. Производство цианамида кальция основано на использовании азота воздуха, но осуществляется более простым способом, чем синтез аммиака. Сначала воздух пропускают через раскаленные медные опилки, которые поглощают кислород, затем азот соединяют с карбидом кальция, причем реагирующую массу надо нагреть в одном месте до 700°, чтобы дальнейшая реакция всей смеси происходила без нагревания. Для устранения распыления цианамида кальция к нему добавляют до 3% нефтяных масс, отчего он пахнет керосином. В почве цианамид кальция превращается сначала в свободный цианамид, а затем в мочевину, углекислый аммоний и, наконец, в селитру. Применяют цианамид кальция в качестве основного удобрения. Будучи щелочным веществом, на кислых почвах дает весьма хороший эффект. В настоящее время цианамид кальция используется главным образом для предуборочного опрыскивания хлопчатника с целью вызвать усыхание и опадение листьев, что облегчает механизированную уборку хлопка. [c.76]

Б. Катарол-процесс (пиролиз паров пефти над медными опилками). [c.75]

Эти реагенты, а также катализатор BTS и медные опилки (см. разд. V.3 и И), ПС столь эффективны при удалении следов О2, как реагенты, указанные в разд. V.F — V.F кроме того, трудно устаиовнгь, когда оии теряют активность. [c.448]

Предотвращение взрывов при работе с металлическим урано№ н его соединениями. Особая взрывоопасность возникает при распылении металлического урана или гидрида урана в воздухе. Ни жнпй предел взрывоопасной концентрации 45—120 мг/л. Порошок урана может очень сильно-взрываться при обработке галогеноодер жащими углеводородами, например при обез жиривании тетрахлоридом углерода, поэтому следует остерегаться использования ССЦ или трихлорэтилена для обезжиривания металлического урана. Опыт показывает, что применение дихлорэтилена безопасно. При об,ра ботке урана эфиром с примесью пероксидов мо жет произойти взрыв. Чтобы-предотвратить образование пероксидов, следует поместить в эфир медные-. опилки. [c.1277]

А30Т можно отделить от других, составляющих воздух, газов различными путями. Так, пропуская на нагретые медные опилки или стружки сухой и освобожденный от двуокиси углерода воздух, нетрудно получить азот в любом количестве. Вместо меди, для той же цели, могут служить железо, свинец, уголь (кокс) и друг-Все эти вещества под влиянием высокой температуры быстро окисляются, соединяясь с кислородом воздуха, и таким образом азот и благородные газы освобождаются. [c.41]

Сосуды для охлазкдеыия. Для проведения низкотемпературной ректификации требуются два дьюаровских стакана и две колбы. Один стакан (высота 120 мм, внутренний диаметр 30 мм) заполняют смесью льда и воды и применяют его в качестве термостата для свободных концов термопары. Другой стакан с пробиркой (высота 160 мм, внутренний диаметр 60 мм) служит для охлаждения ректификационного кубика (рис. 26, стр. 36). Пробирка предохраняет кубик от соприкосновения с охладительным агентом, так как непосредственное соприкосновение кубика с жидким азотом или воздухом недопустимо с точки зрения техники безопасности. Внутренний диаметр пробирки должен быть на 2—3 мм больше внешнего диаметра кубика. Когда требуется более сильное охлаждение, пробирку заменяют блоком из алюминия или меди, устройство которого представлено на рис. 29 (стр. 36). При отсутствии блока пространство между стенками кубика и защитной пробирки заполняют тонкими медными опилками. Применение в качестве переносчика холода петролейного эфира, пентана и других органических жидкостей из соображений техники безопасности недопустимо. [c.168]

Циклоохтанон синтезируют разложением сухой ТЬ-соли азе-лаиновой кислоты о 203 которую получают из Ыа-соли. При применении других катионов выход уменьшается з ряду ° ЭЬ(18), Са(10), Се (10)>2г(2), РЬ(2). Медные опилки оз повышают выход для соли ТЬ с 18 до 25 /о. Небольшие количества циклогексанона образуются вследствие превращения азе-лаиновой кислоты в пимели,новую и ее последующей циклизации. [c.148]

На рис. 13 изображена другая конструкция элемента с окисью меди. Элемент смонтирован в чугунном сосуде У, внутри покрытом медью гальваническим способом.. Сосуд плотно закрыт крышкой 2, снабженной резиновой прокладкой. Цинковый анод 3 подвешен в центре крышки 2. Контакт от него выведен наружу через эбонитовую втулку. Катодом служат стенки сосуда с нанесенным на них деполяризатором. Пасту для этой цели пригоа овляют из окиси меди и хлорной меди, растертых вместе с медными опилками и водой. При нагревании до 100° эта масса затвердевает. Для того чтобы она крепче держалась на стенке сосуда, в последней делают углубления в виде каналов. [c.46]

Кольцо кладут на треножник, покрывают тигель взвешенной золотой крышечкой и в углубление крышечки наливают холодной воды. Затем нагревают дно тигля сначала маленьким пламенем. Приблизительно через 10 минут температуру повышают настолько, чтобы дно тигля было нагрета до слабокрасного каления. Такую температуру поддерживают еще 20 минут. Воду, служащую для охлаждения золотой крышечки, все время возобновляют. Когда тигель остынет, крышечку с него снимают, промывают спиртом и высушивают по возможности без нагревания, направляя на нее струю сухого воздуха. После взвешивания находящейся на золотой. крышечке ртути, последнюю можно удалить слабым прокаливанием крышечки. Biewend производит перегонку в два приема сперва он выделяет главную часть ртути при возможно более низкой температуре, затем дает тиглю остыть, кладет другую золотую крышечку и только после этого нагревает тигель до красного каления. Biewend применяет медные опилки и в качестве покровного слоя прокаленную окись магния. [c.214]

Навеску 30 г (30,3 мл, 0,285 моль) свежеперегнанного 2-ви-нплпиридина растворяют в 70 г (88 мл) этилового спирта, к которому предварительно добавляют 0,1 г динитрила азо-бис-нзомасляной кислоты. Раствор заливают в стеклянную ампулу е.мкостью 150 мл и нагревают при пониженном давлении до начала кипения этилового спирта. Затем в ампулу вводят чистый азот, очищенный от кислорода с помощью раствора пирогалло- ла или путем пропускания над нагретыми медными опилками. Удаляют газ вакуум-насосом и запаивают ампулу. Приготовленный таким образом раствор мономера выдерживают с инициатором полимеризации в термостате при 70 °С в течение 4—5 суток (см. прим. 1). Образуется высоковязкий спиртовой раствор поливинилпиридина, слегка окращенный в желтый цвет. После охлаждения ампулу вскрывают и при энергичном перемешивании выливают спиртовой раствор в воду (примерно 2— [c.233]

Катализатором служит никель по Багу, получение которого описано выше (см. стр. 93). Исходный фенол предварительно перегоняют над медными опилками для удаления сернистых соединений. Чистый фенол кипит при 181 — 182° и плавится при 42°. Для гидрирования используется жидкая смесь 20 г фенола и 5 мл циклогексанола. Перед проведением смеси через каталитическую трубку следует измерить показатель преломления смеси, чтобы иметь возможность после каждого проведения смеси над катализатором контролировать степень превращения фенола. Перед началом работы печь нагревают до 180°, пропуская в трубку непрерывный ток водорода. Смесь фенола и циклогексанола вводят в трубку из капельной воронки со скоростью 4—5 капель в минуту. Вещество повторно пропускают над катализатором до тех пор, пока показатель преломления не станет равным 1,4630, что соответствует практически чистому циклогексанолу. Далее катализат тщательно промывают небольшим количеством разбавленной щелочи для удаления следов фенола, зате.м — водой и сушат безводным сульфатом натрия. При перегонке отбирают фракцию никлогексанола с т. кип. 157—160° и пъ = 1,4615. Выход 60— 70% от теоретического. [c.148]

При кипячении раствора u la с медными опилками выпадает белый порошок. Что представляет собой это вещество Написать уравнение реакции. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология