ПРОЦЕССЫ В ПОРИСТОМ ЗЕРНЕ КАТАЛИЗАТОРА

Матрос Ю. Ш., Кириллов В. А. Нестационарные процессы в пористом зерне катализатора с бидисперсной структурой.—Управляемые системы, Новосибирск, 1970, вып. 7, с. 70—77. [c.23]

ПРОЦЕССЫ В ПОРИСТОМ ЗЕРНЕ КАТАЛИЗАТОРА [c.32]

Процессы в пористом зерне катализатора относятся к каталитическим процессам второго масштабного уровня. [c.32]

Математически неизотермический процесс в пористом зерне катализатора можно описать уравнениями [c.35]

Каждый из упомянутых методов имеет преимущества и недостатки. Вместе с тем возникают два вопроса - дают ли разные методы одинаковые результаты измерения В , и какие методы измерения В позволяют предсказать скорость химического процесса в пористом зерне катализатора [c.40]

Рассмотрим математическое описание сложных процессов в пористом зерне катализатора, т. е. процессов в катализаторе неоднородной пористой структуры и с многомаршрутной реакцией в многокомпонентной реакционной смеси. [c.48]

Тогда уравнение, описывающее процесс в пористом зерне катализатора для шаровой частицы [c.51]

В дальнейшем рассмотрены изотермические процессы в пористом зерне катализатора. [c.60]

Для уравнений (10) (см. табл. 3.2) введем новую переменную t. В уравнении (И) заменяет переменную t в уравнениях вида (3.51). Переходом к нестационарной задаче уравнения, описывающие процесс в пористом зерне катализатора [уравнение (12), табл. 3.2], также сводим к системе вида (3.51), и предлагаемый ниже метод применим для решения внутридиффузионной задачи. В случае перехода к нестационарной задаче граничные условия стационарного уравнения сохраняем и добавляем начальные условия при i = О, например и = uq, а решение исходной задачи получаем при t [c.111]

Более сложное влияние дезактивация, особенно вследствие коксообразования, оказывает на селективность реакции, если учесть источник коксообразования (исходный реагент или продукт) и неодинаковое влияние дезактивации на константы частных реакций. Изменение селективности процесса во времени зависит от распределения реагентов в пространстве (зерно катализатора, слой). Пример влияния коксообразования на селективность процесса в пористом зерне катализатора рассмотрен в главе 3. [c.243]

Обоснование представления сложной пористой структуры катализатора в виде сплошной (квазигомогенной) среды позволяет перейти к построению математической модели процесса в пористом зерне катализатора. Рассматриваем процесс при интенсивном внешнем переносе (в этом случае последним можно пренебречь) и сначала проследим основные особенности процесса на зерне катализатора простой формы — в виде пластинки толщиной 2Лд, омываемой с двух противоположных сторон потоком с концентрацией реагента Сц (рис. 4.26). Торцевые стороны пластинки запечатаны , так что реагент проникает внутрь катализатора только через боковые грани площадью каждая. Процесс протекает симметрично относительно плоскости, проходящей в середине между омываемыми гранями (плоскость симметрии показана штрих-пунктирной линией на рис. 4.26). Реагенты диффундируют внутрь пористой пластинки и в ней реагируют, вследствие чего их концентрация уменьшается к центру, как показано в нижней части рис. 4.26. Учитывая симметричность процесса, его математическую модель строим только для одной половины плоского зерна. [c.137]

Качественный анализ процесса в пористом зерне катализатора проведем для реакции первого порядка С) = -кС. Введем безразмерный радиус р = г/К г= рЛр) и относительную концентрацию у= С/ [c.139]

Анализ процесса в пористом зерне катализатора. Режимы процесса. Рассмотрим условия малого значения параметра ф. Из выражения (4.64) следует, что ф —> О при р = О и тогда ХО) = 1. т.е. концентрация в центре пластинки будет почти такая же, как на поверхности. Соответствующее этому распределение концентрации показано на рис. 4.28 линией /. Действительно, такое малое значение возможно. [c.141]

Качественный анализ модели процесса в пористом зерне катализатора проведем для реакции первого порядка w(Q = -кС. Введем безразмерный радиус р = г// о (г = р/ о) и относительную концентрацию у = С/Со (С = уСо). Уравнение [c.89]

Анализ процесса в пористом зерне катализатора. Режимы процесса. Из (2.110) с учетом выражений (2.108) можно получить при ф -> О т] -> 1. Действительно, [c.91]

Процесс в пористом зерне катализатора можно считать изотермическим. Малый разогрев внутри зерна связан с существенным (на два порядка) различием в интенсивности переноса тепла и вещества. [c.99]

ЗЕРНО - расчет процесса в пористом зерне катализатора в форме щара, цилиндра или пластинки. Предусмотрена возможность расчета при протекании простых (обратимых и необратимых) и сложных (параллельная, последовательная и последовательно-параллельная схемы) реакций. Рассчитываются профили концентраций в зерне, степень использования внутренней поверхности и селективность процесса Саля сложных реакций). [c.468]

Первым уровнем построения знаковой модели процесса является кинетика реакции. Здесь будем считать, что известна зависи -мость скорости химического превращения от состава реакционной смеси на поверхности и температуры. Рассмотрим второй уровень -процесс в пористом зерне катализатора. [c.113]

Процесс в пористом зерне катализатора. Принимаем, что перенос вешества А из потока к поверхности катализатора достаточно интенсивен, т. е. концентрации реагентов в потоке и у поверхности катализатора одинаковы. Физическая схема процесса следующая. Исходные вещества диффундируют по порам катализатора внутрь пористого зерна. Одновременно происходит превращение (протекает каталитическая реакция) на стенках пор. Поскольку размер пор много меньше размера зерна катализатора, химическое превращение можно представить как квазигомогенное диффузионно-проницаемое тело и диффузию вещества А в зерне катализатора можно характеризовать эффективным коэффициентом диффузии, а скорость реакции относить к единице объема зерна катализатора. [c.67]

Бесков B. ., Вяткин Ю.Л., Малиновская O.A. Исследование каталитического процесса в пористом зерне катализатора. - Твоерт.основы хим.технологии, 19 , 9, 2, с.285-290. [c.304]

Простейшей и наиболее распространенной формой математического описания процессов в неподвижном слое являетс я континуальная, или диффузионная модель. Допущение, лежащее в основе этой модели, заключается в том, что слой считается квазиоднородным, а перенос вещества н тепла описывается диффузионными уравнениями с некоторыми эффективными коэффициентами диффузии Z) и температуропроводности а. С подобной моделью мы уже встречались при описании процессов в пористом зерне катализатора (гл. III, п. 3). Применительно к процессам в неподвижном слое уравнения диффузионной модели выведены уже давно [5, 6]. Степень точности этой модели и условия ее применимости остаются, однако, невыясненными до сих пор. Диффузионную модель можно строго обосновать, если допустить, что внутри реактора может быть [c.184]