Хлорал-гидрат

Стрептомицин — основание он растворим в воде, термоустойчив, обладает устойчивостью как в сухом состоянии, так и в растворах (в особенности при рН-3—7 и температуре раствора <28°С). Обычно выделяют в виде солей хлоргидрат, сульфат и др. [а] водного раствора хлор гидрата —86,1 . [c.176]

Индикаторы. Метиловый фиолетовый (метилвиолет 6В, смесь хлор-гидратов метил-д-розанилина) — порошок или кусочки с зеленым металлическим блеском. Растворим в воде и этаноле, давая фиолетовое окрашивание. [c.220]

Изомер пл,°С tna, (для хлор., гидрата) [c.664]

Первоначально циклизацию промежуточного продукта мы осуществляли термическим методом, т. е. путем перегонки, но в ряде случаев осуществить перегонку невозможно. Поэтому мы проводили циклизацию путем нагревания продуктов конденсации с соляной кислотой, после чего выделяли хинолиновое основание н виде хлор-гидрата 125]. [c.45]

Мп(П), N1(11), Со(П), Ре(1П) Ацетоуксусный эфир — хлор-гидрат 0,49 0,97 0,07 0,79 То же [1002] [c.146]

Вместе с тем при ацилировании трифторуксусным ангидридом с добавлением подходящего растворителя или без него реакция протекает не только быстрее и полнее, но при этом непосредственно ацилируются хлоргидраты эфиров [16, 19, 27, 32, 60, 88]. По аналогии с производными свободных аминокислот [126] таким образом можно получить соответствующие N, 0-бис-ТФА-производные аминокислот Сер, Тре, Тир и Опр. Соответственно реакция с хлор-гидратом Цис приводит к N, S-бис-ТФА-производному. Степень ацилирования эфиров полифункциональных аминокислот сильно зависит от условий реакции и времени инкубации с трифторуксусным ангидридом [19, 53, 60]. При кратковременном ацилировании было обнаружено образование только N-ТФА- производных оксиаминокислот [53], для которых характерны большие величины удерживаемых объемов. [c.317]

Дигидро-4-метил - (хлор-гидрат) [c.134]

Гидрат хлора Гидрат хлора Сульфат меди (II) [c.684]

А. Алифатические кетоны. Смесь 1,5 моля кетона, 0,3 моля формальдегида (в виде 35%-НОГО формалина) и 0,3 моля хлоргидрата амина нагревают 12 ч с обратным холодильником. После этого упаривают в вакууме и очищают хлор- гидрат перекристаллизацией. Для получения свободного основания хлоргидрат лри помешивании и охлаждении (темлература не должна лрввышать -Ь5°С) вносят в концентрированный раствор едкого кали, отделяют выделившееся основание, сушат его небольшим количеством твердого КОН и перегоняют. При реакциях с циклогексаноном от получающегося основания Манниха легко отщепляется амин, поэтому продукт реакции рекомендуется выделять в виде Хлоргидрата. [c.152]

Использование в качестве катализатора в реакции ФДА с алифатическими кетонами МоОгСЬ позволяет выделять с удовлетворительными выходами хлор-гидраты дигидродиазепинов 21 [38] [c.149]

Норсульфазол натрия Сергозии Сульфацил натрня Формаль- дегид Хлорал- гидрат Эфедрина гидрохлорид [c.473]

Подобно реакции -пропиолактона с третичными аминами с образованием бетаинов, реакция его с диметилсульфидом в ни трометане в присутствии хлористого водорода приводит к хлор-гидрату (СНз)28+СН2СН2СОО- [22]. Наконец, в результате гидрирования в присутствии никеля Ренея при 100—160° и 20— 40 ат получается пропионовая кислота с высоким выходом [115]. Гидрирование других -лактонов или их полимеров представляет собой удобный способ получения 3-замещенных пропионовых кислот [116]. [c.230]

Необходимо отметить, что наши экспериментальные данные не согласуются с выводами авторов о том, что анабазин является менее сильным основанием, чем лупннин. Так, проводя разделение смеси анабазин—лупинин хлористым водородом в растворе ацетона (см. гл. III), нам в первую очередь удалось выделить анабазин из раствора в виде кристаллического монохлоргидрата" , что можно было бы объяснить меньшей растворимостью этой соли по сравнению с соответствующей солью лупннина. Однако опыты по изучению растворимости хлористоводородных солей алкалоидов А. aphyila показывают, что хлоргидрат лупинина менее растворим, чем хлористо-водородиая соль анабазина . Кроме того, изучение взаимодействия анабазина н лупинина с хлористым аммонием с целью получения хлоргидратов показало, что в одинаковых условиях анабазин количественно почти вытесняет аммиак из его соли. Выход же хлор-гидрата лупинина не превышает 30%. Исходя из различной реакционной способности этих оснований по отношению к хлористому аммонию, можно заключить, что анабазин является более сильным основанием, чем лупинин. [c.35]

Метиловые эфиры. Д. был использован для получения хлор-гидратов метиловых эфиров аминокислот [71. Этот реагент выполняет роль растворителя, донора метоксмльных групп и поглотителя воды. Аминокислоту суспендируют в Д., прибавляют немного кон- [c.362]

Обработка нитрила П) этанолом и хлористым водородом дает хлор-гидрат иминоэфира (2), реагирующий с этанолом с образованием ортоэфира (3). Ортоэфир (3) восстанавливается в днэтилацеталь (4) добавлением 0,25 моля I М раствора Л. а. в эфире к кипящему раствору I юля ортоэфира в бензоле и кипячением в течение 4 час. Раз- [c.174]

При действии раствора сульфита натрия, содержание в котором двуокиси серы достаточно для того, чтобы величина pH была равна 4—5, витамин расщепляется с образованием пиримидинсульфоновой кислоты и третичного основания [432]. Эти соединения были идентифицированы соответственно как 4-амино-2-метилпиримидин-5-метилсульфоновая кислота (ХС1У) [433], и 4-метил-5-Р-оксиэтил)тиазол (ХСУ) [434], на основании чего хлор гидрату [c.254]

Те же исследователи [398] синтезировали индолин с выходом, равным 60%, из о-нитрофенилэтилбромида последовательными реакциями с хлористым оловом в соляной кислоте и с холодным и горячим растворами едкого натра. Индолин был также получен из Р-фенилэтилового спирта (III) нитрованием, восстановлением образовавшегося о-нитрофен и лэтилового спирта (IV) цинком в растворе хлористого кальция в соединение V, последующим замыканием цикла при нагревании в течение 5 час. при 130—140 в присутствии соляной кислоты и выделением свободного амина (VI) из хлор-гидрата действием щелочи [401, 402]. [c.86]

В цистерне растворяют 50 ч свободной от хлора соды в 30 ч кнпящеи конденсационной воды и каустифицируют при температуре кипения, прибавляя лопатой густую массу свободного от хлора гидрата окиси кальция до тех пор, пока в пробе прозрачный раствор не перестанет пениться от прибавления ки-СЛ10ТЫ После э -ого распаор сгущают до двух третей или до половины первоначального объема, дают остыть в цистерне и отстояться и через боковые краны НН спускают прозрачный [c.24]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология