Аналогичные он вены с соединения

Еще проще для понимания и интереснее ход линий ДЯ в том случае, если сравнивать друг с другом двухатомные гидриды и фториды (рис. 273). Общая правильность хода линий остается здесь прежней серия точек для гидридов углубляется, а серия фторидов после ВР идет кверху. Однако появляются и резко выраженные новые черты. Первая из них состоит в подъеме точек ВеН и Вер. Вторая, принципиально важная, состоит во внезапном углублении точки ВР при отсутствии аналогичного явления для ВН. Обе эти особенности отсутствовали на кривой для насыщенных соединений. [c.303]

Для деструкции органических соединений тяжелых металлов, в i числе ртути, в природных водах и рассолах применяется безреагентный тод обработки водных проб ультразвуковым облучением с част< i 18—24 кГц и интенсивностью не менее 12.5—20 Вт/см [212, 213]. Возни вение в ультразвуковом поле кавитационных пузырьков, их рост, пульс i и схлопывание приводит к локальному концентрированию энергии и с зованию множества радикалов, эффективно разрушающих органиче соединения [211]. Эффективность ультразвукового метода проверена л дом добавок. Аналогичная методика применена при определении рт почвах [46]. [c.82]

Осевые нагрузки, приложенные к площадкам контакта, не являются самоуравновешенными нагрузками. Поэтому зона затухания вызванных ими напряжений уже не определяется принципом Сен-Венана, а зависит от характера приложения осевых и уравновешивающих нагрузок, создающих в большей части конструкции напряжения и деформации, соизмеримые с напряжениями и деформациями на площадках контакта. Однако так как размеры площадок малы по сравнению с расстояниями между местами приложения нагрузок (точка 4 и во фланце крышки, 5 и С во фланце корпуса, Ак Е - в нажимном кольце см. рис. 3.1) и с размерами сечения фланцев, то в соответствии с указанным принципом зона местного возмущения напряженного состояния, т.е. зона перехода разрывных и нелинейных эпюр напряжений и перемещений в непрерывные и линейные, совпадает с рассмотренной выше зоной затухания напряжений от моментных нагрузок. Поэтому расчетные участки для определения по теории упругости местных коэффициентов податливости от осевых нагрузок выбираются аналогично предыдущему случаю. Граничные условия в местах соединения этих участков с остальной частью конструкции уже не являются нулевыми, однако они могут быть определены приближенно методом 1 гл. 3 доя конструкции, расчлененной по местам контакта. [c.135]

Гидразин впервые был получен в виде органических производных. В 1887 г. Куртиус синтезировал и выделил неорганические соли, а также гидрат гидразина. Первые методы синтеза солей гидразина, из которых удалось получить его гидрат, были основаны главным образом на восстановлении соединений, содержащих связь азот—азот. Лишь позднее были предприняты попытки использовать в качестве исходного вещества аммиак и получать гидразин путем разложения или окисления аммиака и его производных. Пути образования и методы получения гидразина целесообразно рассмотреть в следующих разделах а) восстановление соединений, содержащих связь азот—азот б) разложение аммиака в) окисление аммиака с помощью методов, отличающихся от тех, в которых используется гипохлорит г) синтез Рашига (и аналогичные методы).- / Синтез Рашига, включающий частичное окисление аммиака (и мо- > чевины) гипохлоритом, является единственным препаративным мето- / дом, который применяется для получения гидразина в производст- /f> венных масштабах, и поэтому будет рассмотрен более подробно, чем те реакции, которые хотя и приводят к образованию гидразина, но практического применения не получили. [c.16]

Окислительно-восстановительный характер химических превра щений органических соединений обычно оценивают лишь качест венно, отмечая изменения в поляризации связей углеродного атом с его соседями. Например, при окислении толуола в бензиловы спирт связь С—Н заменяется связью С—ОН, благодаря чему прс исходит соответствующее изменение электронной плотности у угле родного атома. Аналогичные эффекты можно было бы отметить при превращении толуола в хлористый бензил, в фенилнитромета или в бензиламин, из чего следует, что и эти реакции имеют окис лительно-восстановительный характер. Этот совершенно правил ный вывод можно с легкостью распространить на все без псключе [c.350]

Для химика структурными элементами являются частицы атомной величины, центры тяжести которых могут сближаться до расстояний порядка Ю мм (ангстремов). Представление величин, в действительности выражающихся в ангстремах, в виде модели или проекции в сантиметровых единицах (примерно) требует применения масштабов, обратных тем, которые используются при представлении мегакилометров земного радиуса в сантиметрах. Если заме-ншъ атомные частицы центрами тяжести или точками (или же в моделях шариками, которые иллюстрируют безразмерные и бескачест-венные точки), то мы получаем точечные конфигурации. Химические соединения мы будем иметь в том случае когда аналогичные конфигурации частиц не подчиняются чисто статистическому распределению, зависящему от плотности при заданных соотношениях, а принимают определенную форму за счет проявления внутреннего принципа упорядочения. [c.12]

Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология