Гидролиз органич. соединений

ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧ. СОЕДИНЕНИЙ - ГИДРОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 924 [c.462]

ГИДРОЛИЗ ОРГАНИЧ. соединений — гидролиз РАСТИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 924 [c.462]

Получение хлористого водорода и соляной кислоты. Основной способ получения НС1 — синтез из хлора и водорода. Другой, также весьма важный источник нолучения НС1— хлорирование органич. соединений, дегидрохлорирование органич. хлорпроизводных и гидролиз нек-рых неорганич. соединений с отщеплением НС1 в этих процессах хлористый водород является побочным продуктом. По мере развития химич. нром-сти и все более широкого использования хлора для хлорирования различных органич. продуктов побочное получение НС1 и из него С. к. приобретает все большее значение. В отдельных случаях применяется старый способ получения НС1 взаимодействием поваренной соли с серной к-той. Промышленное значение его в настоящее время невелико. [c.482]

Катализаторы ионного типа ускоряют эту реакцию. Б отсутствие катализаторов получают соединение со строгим чередованием атомов кремния с различными органич. группами, обычно олигомер, содержащий концевые функциональные группы. Этот олигомер м. б. переведен в высокомолекулярный полиорганосилоксан путем гидролиза и последующей поликопденсации. [c.583]

Mg , Мо (точное валентное состояние последнего неизвестно). Комплексы этих ионов с органич. молекулами катализируют многие окислительно-восстановительные реакции и реакции гидролиза. Напр., Mg2+ входит в состав хлорофилла, 1 6 + — в состав гемоглобина, Ге + — в состав каталазы и т. д. Каталитич. активность таких комплексных соединений часто во много раз превышает каталитич. активность изолированных ионов. В ряде случаев была обнаружена зависимость каталитич. активности этих ионов от природы лигандов (М. Кэлвин, В. Лангенбек, Л. А. Николаев). Особенно сильно активируют азотсодержащие лиганды. Несмотря па большое различие констант скорости при катализе комплексами одного и того же иона с различными лигандами, в реакциях этого Типа часто наблюдается постоянство энергии активации. Увеличение же к происходит за счет множителя ко в уравнении Аррениуса. [c.238]

Для определения Аз, 8е, 8Ь и нек-рых органич. соедине-НИ1[ применяют методы, основанные на анодной генерации галогенов. Трехвалентный Т1, генерированный на ртутном катоде, используют для восстановления и, Ке, Се, V. Генерирование марганца высших валентностей или 2-валентного железа применяют для различных окислительно-восстановительных титрований. Электрогенерированный ион водорода используют для изучения кинетики гидролиза органич. соединений и для титрования органич. оснований. Известны работы по генерированию на ртутном катоде комплексона III из его ртутных комплексных соедипений для определения различных металлов, к-рое можно проводить последовательно, мзмевяя pH среды. [c.444]

Ацетаты обладают характерными для сложных эфиров химич. свойствами (гидролиз, аммонолпз, замещение в углеводородной г(они и т. д.). А. и и. получаются на1 реванием уксусной к-ты с соответств. спиртами в присутствии конц. НаЗО.,. Изоамилацотат широко нримоняотся как растворитель нитроцеллюлозы (в нроиз-во кинопленки, целлулоида и т. д,) и в пищевой пром-сти нод названием грушевой эссенции. Ацетаты используют как растворители многих органич. соединений. а. ф. Бочков. [c.84]

Г. сравнительно быстро гидролизуются водой с образованием соответствующих оксидов скорость гидролиза возрастает в ирисутствии щелочей. При взаимодействии с сероводородом или его солями образуются нерастворимые в воде сульфиды. Первичные Г. легко вступают во взаимодействие с органич. соединениями, содержащими меркаптогруппы, что используется при терапии поражений первичными Г. (см. Антидоты). Г. легко восстанавливаются водородом с образованием соответствующих арсинов. При взаимодействии первичных и вторичных Г. с хлором образуются алкил-илн ариларсентетрахлориды или трихлориды, разлагающиеся водой до соответствующих мышьяковых к-т. Непредельные мышьяксодержащие люединения жирного ряда обладают в основном аналогичными свойствами (см. Люизит). [c.391]

ГИДРАТАЦИЯ — нрисоединение воды к различным веществам, находящимся как в растворогшом, так и в свободном состояниях. Г. является частным случаем сольватации — присоединения к вацоствам какого-либо растворителя. В отличие от гидролиза, Г. не соировождается образованием водородных и гидроксильных ионов. Различают следующие случаи Г. Г. электролитов в растворах, Г. молекул в растворах, Г. с образованием твердых гидратов, Г. окис-лоп, Г. органич. соединений, Г. высокомолекулярных соединений. [c.444]

КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ — непосредственное введепие карбоксильной группы в органич. соединения действием СО . Особенно легко карбоксилируются металлооргаиич. соединения. Так, если в раствор сме-Hiannoro магнийорганич. соединепия пропускать СО или ввести твердую СОа, то после гидролиза образуется соответствующая карбоновая к-та [c.217]

Особенно распространеп необратимый Г. среди органич. соединений (см. Гидролиз органических соединений, Гидролиз растительных материалов и др.). [c.461]

Увеличение положительного заряда на атоме углерода, связанном с замеи1ением атомом водорода, облегчает атаку аниона гидроксила. Гидролиз связей элемент — галоген, элемент — кислород и др. в органич. соединениях принципиально не отличается от гидролиза соответствующих связей в неорганич. соединениях. Г. силоксанов и галогенсиланов см, Кремнийорганические соединения, Силиконы. [c.462]

КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ — непосредственное вве-дение карбоксильной группы в органич. соединения действием СОз- Особс1П10 легко карбоксилируются металлоорганич. соединения. Так, если в раствор смешанного магнийорганич. соединения пропускать СОо или ввести твердую Oj, то после гидролиза образуется соответствующая карбоновая к-та [c.217]

Свободная АТФ и ео щелочные соли хорошо растворимы в воде, плохо в органич. растворителях соли щелочноземельных и тяжелых металлов нерастворимы в воде. В УФ-области АТФ обладает характерным для соединений аденина максимумом поглощения при 259 ммк (pH 7) с коэфф. молярной экстиикции 15 400. Из трех фосф)атиых остатков в АТФ два остатка ( 4 и у) легко отщепляются при кислотном гидролизе, а а-остаток д идролизуется трудно. [c.17]

ГАЛОГЕНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение Г, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после переведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. РТерастворимив в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калня или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-та. ш в присутствии 810 (кварц, стекло) с иоследующей отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной к-ты, либо разложение водяным парохм при темп-ре ок. 1000 , сопровождающееся выделением ПК (ииро-гидролиз). Последний способ пригоден для фторидов урана, тория, алюминия, висмута, цинка и др. металлов. Для нерастворимых фторидов и силикатов применяется сплавление с карбонатами калия или натрия и экстракция водой (о разрушении органич. веществ, содержащих галогены, см. ниже). [c.391]

И. к. обладают более ярко выраженными ацилирую-щими свойствами и легче гидролизуются, чем амиды к-т. Подобно амидам к-т, П. к. легко восстанавливаются и реагируют с P I5. Металлич. соли и N-бром-производные циклич. И. к. широко применяются в органич. синтезе в синтезе гетероциклич. соединений, аминов, аминокислот и пептидов. [c.109]

К. — циклический амид е-аминокапроновой к-ты и может быть получен при нагревании последней выше темп-ры плавления (210—220°). Водные растворы к-т и щелочей вызывают обратный процесс — гидролиз К. до е-аминокапроновой к-ты. При нагревании (250— 260°) в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органич. к-т и нек-рых др. соединений К. полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из к-рой получают волокно капрон . К. является продуктом многотоннажиого производства. Промышленные способы получения К. основаны на использовании в качестве исходного сырья гл. обр. бензола. Все эти способы включают стадию получения полупродукта — циклогексаноноксима, к-рый превращают в К. обработкой серной к-той или олеумом (перегруппировка Бекмаиа). В наиболее распространенном [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз органич. соединений: [c.500] [c.19] [c.80] [c.180] [c.231] [c.301] [c.313] [c.495] [c.350] [c.80] [c.170] [c.231] [c.301] [c.313] [c.391] [c.584] [c.314] [c.17] [c.16] [c.75] [c.130] [c.306] [c.461] [c.463] [c.466] [c.584] [c.60] [c.176] [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология