Органические соединения Углеводороды

За открытие этой реакции Гриньяр получил Нобелевскую премию, причем основная его заслуга не просто в разработке легкого пути синтеза магнийорганических соединении. Гриньяр понял, что открытая реакция может быть ключевой в синтезе самых разнообразных классов органических соединений углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и т.д. [c.200]

Мы рассмотрели следующие классы органических соединений углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, спирты, альдегиды, кислоты, простые и сложные эфиры. Химические свойства этих классов наглядно показывают, что между классами органических веществ имеется взаимо- [c.221]

При эксплуатации установок разделения воздуха особое внимание следует уделять технике безопасности, предотвращению взрывов на этих установках. Основной причиной взрывов азотно-кислородных станций может быть накопление взрывоопасных примесей, присутствующих в малых количествах в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасные из примесей — ацетилен, кислородсодержащие органические соединения, углеводороды, сероуглерод, а также масло, попадающее в воздухоразделительный блок вместе с воздухом. [c.263]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Задачи по органической химии в целом расположены в соответствии с традиционной последовательностью изучения классов органических соединений (углеводороды, спирты, фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы, амины, аминокислоты, белки, гетероциклы, нуклеиновые кислоты). Однако во многих задачах отражены многочисленные генетические связи между различными классами органических веществ, поэтому соответствие расположения задач традиционному курсу химии в значительной степени условно и относительно. [c.123]

Так, простейшее органическое соединение углеводород метан имеет состав СН4. Строение его мон<но изобразить структурной (а) или электронно-структурной (или электронной) (б) фор мулами [c.453]

Органические растворители представляют собой жидкие продукты, относящиеся к различным классам органических соединений — углеводородам, простым и сложным эфирам, спиртам и др. Ниже рассмотрены некоторые из наиболее часто используемых представителей этих классов. [c.54]

Расчет Кт по значениям К/, г компонентов реакции. Для определения 1 /С по значениям gKf,i проще всего использовать соотношение (11,3). В настоящее время при разных температурах определены для большого числа органических соединений (углеводородов, кислород- или серусодержащих соединений и других) и для некоторых неорганических соединений, главным образом простейших. Большей частью gKf определены для соединений, образующихся из простых веществ, не изменяющих своего агрегатного состояния и не имеющих полиморфных превращений в рассматриваемом интервале температур (например, из графита, Нг, О2, N2, СЬ, р2 или из веществ, которые могут быть приняты находящимися в таком состоянии [например, из 82 (г), Вгз (г) и др.]. Наличие фазовых переходов у простых веществ существенно усложняет как расчет значений так и их применение. [c.68]

Флуоресценцией обладают ароматические органические соединения (углеводороды, фенолы, амины). Как правило, ароматические нитросоединения не флуоресцируют, большинство ароматических кислот также не флуоресцирует. [c.57]

Пиролиз Сложные органические соединения Летучие органические соединения, углеводороды Зависит от природы соединений Определение структуры [c.177]

Легче всего установить закономерность для простейших органических соединений— углеводородов, тем более, что термодинамика углеводородов в последние десятилетия стала особенно актуальной в связи с широким применением ряда новых органических реакций (крекинг, пиролиз, синтез бензина, превращение олефинов в высшие спирты и т. д.). [c.395]

III. Органические соединения Углеводороды [c.554]

Состав органических соединений углеводороды и их производные. [c.177]

Углеводороды издавна рассматривались как основа для построения всех других органических соединений. Именно поэтому в середине прошлого века К. Шорлеммер определил органическую химию как химию углеводородов и их производных. Заменяя атомы водорода в формулах углеводородов на другие атомы или группы атомов (галогены, гидроксил ОН, аминогруппа ЫНз, нитрогруппа N0.2, сульфогруппа ЗОзН и многие другие), можно построить формулы любых органических соединений. Однако фактическую ценность как сырье для получения разнообразных органических соединений углеводороды приобрели лишь в последние десятилетия. [c.92]

Смешанные магнийорганические соединения, впервые изученные Гриньяром, имеют для органических синтезов совершенно исключительное значение. С их помощью могут быть получены вещества, принадлежащие к самым разнообразным классам органических соединений (углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, нитрилы), а также и другие металлорганические соединения. [c.123]

Газовая хроматография имеет в настоящее время широкую область применения, которая не ограничивается разделением простых органических соединений (углеводороды, эфиры, спирты и амины), но включает также разделение ароматических веществ, сахаров, аминокислот, металлоорганических соединений, силанов, высокомолекулярных полимеров и изотопов водорода. Возможность анализа малых проб позволяет использовать газовую хроматографию в биохимии, медицине и физиологической химии. Ряд [c.25]

На основании комплексного качественного и количественного анализа сложных низкомолекулярных летучих продуктов окисления высших моноолефинов методами ИК-спектроскопии и хромато-масс-спект-рометрии, в летучих продуктах жидкофазного окисления промышленных фракций а-олефинов идентифицированы следующие классы органических соединений углеводороды (предельные, непредельные, ароматические), альдегиды, спирты, кислоты, эфиры, перекиси. Основными компонентами легколетучих продуктов окисления являются альдегиды (до 87%), представленные главным образом соединениями, содержащими два или три углеродных атома в молекуле. За ними в количественном отношении следуют гидроксилсодержащие соединения и углеводороды, содержание которых с увеличением глубины окисления растет от 5—8% до 12—15% мол. Данные по составу летучих продуктов также представляют интерес для выяснения механизма жидкофазного окисления а-олефинов. [c.57]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислород-, содержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, м получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. [c.33]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислородсодержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, и получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонитрила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

Органические соединения — углеводороды и их производные, в состав которых могут входить атомы (органогены — Hal, О, N, S). Классификация и номенклатура создает систему для подразделения органических соединений и наименования их при этом должно соблюдаться соответствие между системой номенклатуры и существующей классификацией. [c.361]

Органические соединения — углеводороды и их производные, в том числе и гетероциклические соединения. [c.217]

Количество углеродистых отложений резко возрастает при наличии в метаноле примесей других, менее прочных органических соединений — углеводородов, спиртов, кислот и т. д. Процесс образования этих отложений протекает довольно медленно и в кратковременных опытах малозаметен. [c.56]

Следует отметить, что в кристаллическом состоянии органические соединения (углеводороды, спирты, кислоты) нормального строения содержат длинные углеродные цепи, построенные в форме зигзага. Это в ряде случаев подтверждено экспериментально. Так, например, рентгенографическое исследование кристаллов лауриновой кислоты СНз—(СНг) —СООН показало, что в ее молекуле атомы углерода расположены зигзагообразно, причем угол зигзага очень близок к 109°28, т.е. к углу между направлениями валентных связей в тетраэдрической модели Вант-Гоффа (рис. 26). [c.162]

Эфирные масла представляют собой ароматные жидкости, внешне похожие на растительные жирные масла, но по своей химической природе не имеющие с ними ничего общего. Эфирные масла представляют собой смесь веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений (углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, фенолы и др.). [c.16]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, углеводороды и их производные (включая гетероциклич. соединения). Благодаря способности атомов углерода образовывать хим. связи друг с другом и с атомами большинства др. элементов, число О. с. очень велико (превышает 4 млн.). Для них характерны явления изомерии и- способность к сложным и многообразным превращениям, изучением к-рых занимается органическая химия. Природные О. с., вапр. нуклеиновые к-ты, белки, липиды, гормоны, витамины, играют осн. роль в построении и жизнедеятельности растит, и животных организмов. [c.414]

Как аналитический метод в органической химии масс-спектрометрия существует около 20 лет, однако за этот сравнительно небольшой срок она завоевала широкое признание, обеспечив получение информации о составе сложных смесей органических соединений (углеводородов и их производных, природных соединений, полимеров и др.). [c.5]

При хроматографии смазочных масел обычно приходится иметь дело с очень сложной многокомпонентной смесью весьма разнообразных по составу и строению органических соединений — углеводородов, а также их кислород-, серу- и азотсодержащих производных. Вследствие этого при хроматографическом разделении, так же как и при других методах разделения, исключается возможность выделения из смазочных масел индивидуальных углеводородов того или иного класса. [c.100]

Простейшие органические соединения—углеводороды [c.463]

В настоящей работе рассматриваются исключительно гомеополярные химические связи, так как основной целью работы является установление факторов, определяющих свойства химических связей в простейших органических соединениях — углеводородах. [c.3]

Такие свойства соединений, которые могут быть вычислены как сумма простых постоянных величин, отнесенных к структурным элементам, называются аддитивными. Для большого количества органических соединений—углеводородов предельного, этиленового и ацетиленового рядов и их производных—наблюдается примерная аддитивность ковалентных радиусов, вследствие чего межъядерное расстояние можно рассматривать как сумму ковалентных радиусов. Следует иметь в виду, что строгой аддитивности нет и не может быть, так как вследствие взаимного влияния атомов наблюдается некото- [c.80]

В этом разделе рассмотрены закономерности адсорбции органических веществ в области сравнительно невысоких анодных потенциалов до посадки кислорода в значительных количествах. Внимание преимущественно уделено адсорбционным явлениям в. водных растворах простых органических соединений (углеводородов, спиртов, альдегидов и т. п. с небольшим числом углеродных атомов в молекуле), поокольку эти процессы наиболее изучены и на их примере можно осветить практически все наиболее важные вопросы механизма и кинетики адсорбции. Следует подчеркнуть, что рассматриваемые процессы характеризуются большой сложностью их кинетика, а иногда и механизм сильно зависят от условий приготовления электрода-катализатора, от предварительной обработки электрода, от состава электролита фона и других фа1кторов. Эти особенности часто являются причиной расхождений в экопериментальных данных, полученных разными, и сс л ед ов ате л я м и. [c.98]

Органическая химия подразделяется на химию алифатических соединений (цепных соединений) и химию ароматических соединений (бензола и родственных ему соединений). Пртстейшие органические соединения-углеводороды-состоят из элементов углерода и водорода. [c.304]

Простейитм представителем этого класса является метан СН4. В случае, если углеводород содержит более чем два атома углерода, возникает возможность существования двух принципиально различных по структуре органических соединений — углеводородов с открытой цепью (алифатических) или с замкнутой цепью (циклических) , [c.19]

Летучие органические соединения (углеводороды, кислород-, азот-, серу- и галоген-содер-жащие соединения) Отбор на сорбенты Продувка через растворитель Криоосаждение ГХ / ПИД ГХ / ДЭЗ ГХ/МС ГХ] / ПИД ГХ1 / ДЭЗ ГХ2 / ПИД ГХ2/ДЭЗ ГХЗ / ПИД + ДЭЗ ГХ2 + ТД ГХЗ + ТД ГХ / МС ГХ / МС + тд Специализированные варианты ГХ [c.545]

В этой главе будет дано полуколичественное и качественное изложение теории [16], количественная теория будет рассмотрена в главе XIII. Целесообразно сначала ограничиться обсуждением радикальных реакций простейшего класса органических соединений — углеводородов. [c.191]

Аутоокисление органических соединений (углеводородов, спиртов, альдегидов и т. д.) индуцируется различными источниками образования радикалОР последовательность элемен- [c.184]

Результаты проведенных исследований [1] показали широкие возможности применения криоскопического метода для определения селективности и сорбционной емкости различных адсорбентов по разноообразным органическим соединениям (углеводородам, сернистым, азотистым и кислородсодержащим соединениям, различающимся но молекулярному весу, полярности, размерам молекул) при их адсорбции из растворов в циклогексане. [c.7]

В ассортимент продукции нефтехимического синтеза входит большинство органических соединений углеводороды, спирты, кислоты, амины, нитрилы, галоидоорганические соединения и др. [c.3]

Исходными реагентами для синтеза перекисей являются перекись водорода и ее соли, кислород и озон. Неперекисными реагентами могут служить различные органические соединения углеводороды, галоидпроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, ангидриды, простые и сложные эфиры, амины, металлоорганические соединения и т. д. На основе этих соединений представляется возможным синтезировать органические перекиси разных типов алкил- и ацилгидроперекиси, диалкил- и диацилпере-киси, перэфиры, перацетали, элементоорганические перекиси и многие другие. Выбор исходных соединений определяется их доступностью и легкостью синтеза, а также поставленными задачами теоретического и прикладного характера. [c.10]