Синтез изоцианатов

Разработан и непрерывный процесс жидкофазного синтеза изоцианатов под давлением, необходимым для сохранения фосгена в состоянии раствора. По одному из способов процесс ведут в две стадии в двух отдельных аппаратах один работает при низкой температуре, а другой — при более высокой (150—200 °С), т. е. осуществляется непрерывный вариант описанного выше периодического процесса. По другому способу осуществляют реакцию в одну стадию в колонном аппарате при высокой температуре ( 200°С). Избыточный фосген извлекают из отходящего газа (НС1) растворителем и возвращают на реакцию. Выход изоцианатов обычно превышает 90%- [c.230]

Диизоцианаты находят применение в промышленности для производства полиуретановых лаков, волокон, каучуков, клеев, искусственной кожи, пенополиуретанов. Однако среди многочисленных способов синтеза изоцианатов пока только один метод — фосгенирование аминов — имеет промышленное значение. [c.301]

Другим способом синтеза изоцианатов является взаимодействие фосгена с алкиламинами [c.630]

Исходный л1-аминофенол можно получать, например, аммо-нолизом резорцина при 200 "С, а л1-толуидин (продукт для синтеза изоцианата) — каталитическим аммонолизом л1-крезола при повышенной температуре и давлении. [c.280]

Примеры синтезов изоцианатов [c.30]

Бойцов Е.Н., Иванов М.Г., Балабанов Г.И. Каталитический синтез изоцианатов присоединением изоциановой кислоты к олефинам......................................... 84 [c.190]

Рассматриваются также мономерные соединения, которые были использованы для изучения химических свойств, характерных и для более сложных полимерных систем. Кратко описываются такн е методы получения изоцианатов вследствие их особого значения в производстве полиуретанов и полимочевин. Методы синтеза изоцианатов можно также применить к содержащим функциональные аминогруппы полимерам, которые могут быть превращены соответствующие изоцианатные полимеры. [c.349]

Основная часть анилина (свыше 50% общего объема его потребления) идет на получение стабилизаторов и ускорителей вулканизации каучуков. Вторым по значению потребителем анилина является синтез изоцианатов для производства жесткого пенополиуретана. Остальной анилин расходуется главным образом на получение красителей, фотоматериалов и лекарственных препаратов . [c.149]

Развитие производства полиуретанов сопровождалось появлением подробных данных по синтезу изоцианатов - их свойствам и примене- [c.23]

ИЗОЦИАНАТЫ Синтез изоцианатов [c.26]

Иногда фосгенирование в газовой фазе проводят при 180-—400 °С в присутствии катализаторов — хлоридов бария и цинка или бисульфата натрия, которыми пропитывают отбельную глину. Выход изоцианатов (с семью атомами углерода в молекуле) составляет 80% . Однако этот метод непригоден для синтеза изоцианатов с очень высокой температурой кипения или диизоцианатов. [c.30]

Впервые синтез изоцианатов указанным методом осуществил Гентшел в 1884 г. Метод заключался в следующем диамин растворяется в инертном растворителе, в качестве которого могут использоваться бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, о-дихлорбензол, о-хлортолуол, и прибавляется к раствору фосгена в аналогичном растворителе при температуре около 20 °С, в результате чего протекает реакция фосгенирования диамина с образованием суспензии, содержащей дикар-бамоилхлорид и дигидрохлорид диамина [c.301]

В другом варианте синтеза изоцианатов диамин сначала обрабатывают хлористым водородом или двуокисью углерода, превращая их в соответствуюшле дигидрохлориды или дикарбаминовую кислоту, а затем фосгенируют при [c.301]

Ароматические диамины, одноядерные (НзМ—СвН4—МНг) и двухъядерные (Н2МСбН4-СН2-СеН4ЫН2, Н ЫС Н -ЗО -СеН ЫНз), применяются для синтеза изоцианатов и далее — полиуретанов (а), а также для отверждения эпоксидных смол (б) [c.383]

Синтез изоцианатов []2]. При термическом расгдеплении урета-иов изоцианаты образуются с низкими выходами, так как дл5г реакции требуются высокие температуры (200—.300"). Однако N- h. ukt-уретаны расщепляются прн гораздо более низких температурах. Например, уретан (1) обрабатывают Т. в присутствии триэтиламина в кипящем толуоле в течение 2 час. После охлаждения осадок хлор- [c.442]

Синтез изоцианатов [11. Согласно стандартной методике 12], смесь хлорангидрида лауриновой кислоты и ацетона добавляют из капельной воронки при охлаждении и перемешивании к расгвору Н. а. в воде с гакой скоростью, чтобы температура ие превышала 10— 5°. По завершении реакции (примерно 1 час) пнжиий водный слой осторожно отделяют отсасыванием с пo ющыo стеклянного капилляра. Верхний слой сырого ацилазида медленно добавляют к 500 мл бензола, нагретого до 60 . При термическом разложении выделяется [c.359]

Имеется заявка [144] на получение изоцианатов по реакции аминов с дифосгеном (схема 7), которая протекает через стадию образования промежуточного арилтрихлорметилкарба-мата [145]. Как уже указывалось выше, перспективным методом синтеза изоцианатов, является реакция нитросоединеннй с [c.319]

Классик получают по реакции 2-карбоэтоксифенилсульфо-нилизоцианата с 2-амино-6-метокси-4-хлорпиримидином в присутствии третичного амина или органических соединений олова в качестве катализатора (схема 90). Реакцию рекомендуется проводить в гидрофобном органическом растворителе. Необходимый для этого синтеза изоцианат с хорошим выходом получается при реакции фосгена с соответствующим сульфонамидом (схема 91). [c.585]

Известны специфические методы синтеза изоцианатов, например реакции Гофмана, Курциуса, Лоссена. Арилизоцианаты могут быть получены карбонилированием нитроаренов. [c.647]

Реакция аминов и их солей с фосгеном является основным методом синтеза изоцианатов и пока практически единственным промышленным способом их производства. Вначале амины реагируют с фосгеном, взятым в избытке, с образованием карбамо-илхлоридов, которые при нагревании выше 50 °С отщепляют хлористый водород и превращаются в изоцианаты. Побочные продукты реакции — гидрохлориды аминов — прн повышенной температуре и избытке фосгена также дают изоцианаты [c.6]

Для синтеза изоцианатов из аминов вместо фосгена иногда применяют некоторые его аналоги и производные— трихлорметилхлорформиат (дифосген) [456, 534, 1067], хлористый оксалил [22, 498, 647, 648], фениловый эфир хлоругольной кислоты [442], дифенилкарбонат [865], карбонилдиимидазол [603]. [c.8]

Для синтеза изоцианатов широко используются перегруппировки, включающие образование ацил- или ароилнитренов как общих интермедиатов [c.13]

Широко распространен кремнийорганический метод синтеза изоцианатов, основанный на термолизе N- и 0-силилированных уретанов и мочевин [118]. N-Силилуре-таны (45) из-за наличия в их молекуле о,о-сопряжениой системы связей Si—N—С—OR более легко (как правило, при температуре до 150 °С), чем их органические аналоги, и необратимо расщепляются на изоцианаты и алкоксисиланы [c.16]

Перегруппировка Лоссеня для синтеза изоцианатов используется сравнительно редко из-за низких выходов [90, 98, 99]. [c.351]

Метод широко применяется для синтеза изоцианатов, уретанов и N,N -дизa-мещенных мочевин [c.242]

При взаимодействии с гидроксамовыми кислотами менее распространенных ацилирующих агентов, таких как изоцианаты, димер кетена [395] и ацетали [396] схемы (213) —(215) соответственно первоначально образуются (Н)-О-ацилированные продукты. Однако в первых двух случаях продукты легко распадаются при нагревании в результате перегруппировки Лоссена (см. ниже), давая мочевины (из изоцианатов) изоцианаты RN O, ацетон и СОг (из димера кетена). Последняя реакция используется как метод синтеза изоцианатов, так как другие продукты легко отделяются. [c.507]

Синтез изоцианатов. Изоцианаты RN = =0 приобрели важное практическое значение для производства полимерных материалов (полиуретаны) и пестицидов из класса эфиров карбаминовой кислоты (карбаматы). [c.218]

Из большого количества описанных в литературе методов синтеза изоцианатов в промышленности нашел применение только метод фосгенирования первичных аминов. В лаборатории наиболее удобны методы, при которых не требуется применение фосгена, напри.мер перегруппировка азидов кислот по Курциусу, перегруппировки по Гофману и Лоссену. [c.26]

В лабораторных методах синтеза изоцианатов часто используют различные реакции, протекающие с перегруппировками. Эти реакции (азидов кислот по Курциусу, гидроксамовых кислот по Лоссену и амидов кислот по Гофману), по-видимому, проходят через стадию внутримолекулярной перегруппировки с образованием изоцианата [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология