Нитро хлортолуол

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Получите 6-нитро-2-хлортолуол. Каков механизм последней стадии синтеза [c.117]

Предложите схемы получения 2-амиио-З-хлортолуола 4-амино-5-нитро-2-хлортолуола, [c.117]

Методы хлорирования и окисления, разработанные для приготовления бензальдегида из толуола, в отдельных случаях применяют в лабораторной практике для получения других альдегидов. Так, о-нитро-и о-хлортолуол под действием 65%-ной серной кислоты и перекиси марганца превращаются в соответствующие альдегиды, а частичное окисление этим методом л(-ксилола приводит к л -толуиловому альдегиду. [c.370]

При нагревании З-нитро-4-хлортолуола с нитритом натрия в диметилсульфоксиде при 100 °С были получены 2-нитро- -крезол (70%) и б-нитро-л-крезол (30%). Предложите путь образования в атой реакции последнего. [c.198]

Какие образуются соединения при окислении оксидом марганца (IV) в кислой среде а) 2,4-толуолдисульфокислоты, б) /г-хлортолуола, в) 4-нитро-2-толуол-сульфокислоты [c.322]

Амино- 5-нитро-2-хлортолуол [c.377]

ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ l sHi N, i 42 С, 232 С плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. окислит, аммонолиз 2-хлортолуола взаимод. 2-хлор-бензальдегида с гидроксиламином и муравьиной к-той. Применяется в производстве 5-нитро.2-хлорбензонит-рила. [c.659]

Нитро-2-хлортолуол 3/560 йис-(2-Нитро-4-хлорфенил)дисульфид [c.664]

Составьте схему прев,ращения 2-нитро-6.-хлортолуола в 2,6-дихлорбензальдегид. [c.119]

Д 22.11. Напишите схемы реакций, с помощью которых из галогенида я-толилдиазония можно получить а ) п-хлортолуол, б) /г-бромтолуол в ) нитрил /г-толуи-ловой (п-толуолкарбоновой) кислоты г) /г-иодтолуол. [c.108]

Результаты реакции а) хлорирование в орто- и пара-положения ядра б) бензотрихлорид в) л<-нитробензойная кислота г) 4-нитро-2-хлортолуол д) п-нитробензотрихлорид [c.207]

Динитрохлорбензол, 2,4-динитро-5-хлортолуол, 3,5-динитро-6-хлорто-луол, 2,6-ди нитро-З-хлортолуол вводились в реакцию с анилином в этаноле при кипении. Оказалось, что одно из соединений не реагирует с анилином в этих условиях. Остальные, хотя и реагируют, но с различной скоростью. Укажите, какое из приведенных соединений не взаимодействует с анилином и расположите остальные три соединения в ряд по их реакционной способнвсти. [c.194]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист. (и.. 162 °С гглохо раств. г< воде, раст.ч, в сгг., эф., бензоле, р-рах к-г. Получ. окисл. 2-нитро-4-хлортолуола в соогвет- [c.40]

Также из о-хлортолуола [Zп( N)o -СиВг] получается нитрил о-толуиловой кислоты, а из а-бромнафталина нитрил а-нафтойной кислоты 91). [c.230]

ХЛОРНИТРОТОЛУОЛЫ H3( 1) 6H3N02. В таблице приведены физ. св-ва практически важных изомеров. Не раств. в воде, хорощо раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием хлортолуолов с послед, разделением изомеров дробной кристаллизацией и дистилляцией. Примен. в произ-ве хлортолуидинов, нитротолуидинов, нитро- [c.662]

Хлортолуолы применяются в производстве красителей и пестицидов. Так, нитрованием п-хлортолуола при 50-55 С нитрующей смесью состава, % (мае.) HNO3 - 20.4, H2SO4 - 63.7, HjO - 15.9 и продолжительности реакции 1.5 ч получают смесь 2- и З-нитро-4-хлортолуолов в соотношении 65.2 34.8 с выходом 99 % [102]. Хлорнитротолуолы используются в синтезе краеителей, лекарств и сельскохозяйственных химикатов. [c.230]

Каталитическое окисление нитро- и галоидопроизаодных толуола происходит таким же образом, как и окисление самого толуола Так, при окислении р- нитротол уола воздухом при 270—300° в присутствии гранулированного вана-дата олова в качестве катализатора получается 14—16 %-ный выход р-нитро-бензойной кислоты. При этих же условиях о-бромтолуол дает около 24% о-бром- бензойной кислоты и о-хлортолуол — около 14 % о-хлорбензойной кислоты. Однако о-нитротолуол разлагается в такой значительной мере, что практически получается очень мало соответствующей кислоты или она сов1сем не образуется. [c.999]

Голяеманом были выведены ряды относительной ориентирующей силы заместителей I и П родов на основании изучения реакций замещения у пара-дизамещенных бензола. Так, например, п-хлортолуол нитруется преимущественно в орто-положение по отношению к атому хлора. Отсюда делается вывод, что хлор—более сильный ориентант I рода, чем метильная группа. [c.324]

Производные бензола, дезактивированные влиянием электроноакцепторных заместителей, можно хлорировать хлором в присутствии катализаторов или более сильными электрофилами, например ацилгипохлоритами (см. разд. 5.1.1). Нитробензол при действии хлора в присутствии РеС1з или ЗЬС с добавкой Ь при 35—40 С переходит р ж-нитрохлорбензол, который выделяют. дистилляцией. Аналогично из л-нитротолуола получают 4-нитро-2-хлортолуол. из, о-нитрохлорбензола в присутствии сульфида железа - смесь 3-нитро-1,2-дихлор- и 2-нит- [c.215]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

При получении нитропроизводных анизола и фенетола предложено добавлять перекиси свинца и марганца. Последняя добавка якобы ускоряет реакцию и позволяет вести ее со спиртом, содержащим альдегидХорошие результаты дает также добавка закиси меди При производстве 4-метокси-З-нитротолуола из З-нитро-4-хлортолуола применяется постепенное добавление раствора щелочи и работа ведется при 100° под давлением воздуха (до 20 ат). [c.412]

Аналогично из о-хлортолуола Гс применением Zn( N)2 + uBr] получается нитрил о-толуиловой кислоты, а из а-бромнафталина — нитрил я-нафтойной кислоты 237, [c.424]

СиЗСЫ и другие соединения одновалентной меди. По этому методу получают, например, хлорбензол, ж-нитро-хлорбензол, о- и п-хлортолуолы, о-хлорбензойную кислоту, п-бромтолуол. [c.139]

Предложите условия проведения реакции анилина с л-хлортолуолом З-нитро-4-хлортолуолом а-хлорнафталином 9-хлорантрацено.м 9-хлорфенантреном и 4-хлордифенилом. В каком случае скорость реакции наибольшая [c.186]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.451 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1759 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.38 , c.40 , c.215 , c.217 , c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология