Заплавление трубок

Способностью молибденового стекла образовывать микроотверстия в результате окисления при разогревании его в пламени горелки воспользовались при изготовлении особого прибора — натекателя. Натекатель применяют в тех случаях, когда по условиям эксперимента требуется впускать в прибор (нли выпускать из него) газ или жидкость с очень малой скоростью. Этот прибор имеет вид обычной пробирки с микроотверстием, расположенным в центре дна. Прибор получают следующим образом. Сначала открытый конец трубки помещают в окислительную зону пламени стеклодувной горелки и сильно размягчают вплоть до заплавления торца трубки, т. е. до образования толстостенного донышка. Дно натекателя в зависимости от предъявляемых тре- [c.52]

Основное неудобство при спаивании обычных трубок с капилляр ными заключается в том, что в месте спая происходит заплавление или искажение внутреннего диаметра капилляра. Во избежание этого капилляр раздувают в месте спая, так чтобы образовался небольшой шарик диаметром в 1,5—2 раза больше наружного диаметра капилляра с нетолстой стенкой, и вытягивают его в трубку диаметром, равным наружному диаметру капилляра. Отрезав полученную трубку на расстоянии 8—10 мм от начала капилляра, каким-либо способом спаивают ее с обычной трубкой. [c.118]

Такое заплавление трубок требуется, например, при изготовлении пробирок, трубок для хранения препаратов и т. д. Весь ход работы изображен на рис. 4. Сначала трубку вытягивают на остром пламени так, чтобы получилось резкое сужение (4, а). Кончик, оставшийся после вытягивания, снова нагревают небольшим острым пламенем и избыточное стекло [c.14]

Заплавленный конец трубки раздувают в маленький шар. Шар и соседние стенки нагревают до тех пор, пока он не сузится и не примет форму капли, полой в середине. Затем снова выдувают шарик и повторяют эту операцию до тех пор, пока не соберется количество стекла, достаточное для выдувания колбы требуемого размера с достаточно толстыми стенками. Для получения колбы правильной формы трубку необходимо постоянно [c.16]

На рис. 309 изображен прибор для возгонки, состоящий из трубки, помещенной заплавленный концом в нагревательную печь. Сублимированное вещество осаждается на стенках в той части трубки, которая выступает из обогреваемого пространства. Это простое устройство пригодно [c.306]

Уг (рис. 53) дикарбид кальция (тв, 3 гранулы, в пробирке) + вода (5 мл), быстро закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой -н х (20 с, для вытеснения воздуха из реакционного объема при выделении ацетилена) газ + кислород воздуха (поджечь выделяющийся из трубки ацетилен) горение - t (внести в пламя холодный фарфоровый тигель) углерод (внимание ввиду высокой температуры ацетиленового пламени опыт следует проводить быстро, во избежание заплавления отверстия газоотводной трубки ). [c.173]

Трубка для сожжения со вспышкой состоит из двух частей, соединенных между собой шлифом или резиновой трубкой. Основная часть трубки длиной около 500 мм представляет собой широкую пробирку, в запаянный конец которой вставлена более узкая трубка. Один конец ее отогнут внутрь к стенке пробирки, другой присоединяется к системе для очистки кислорода. Заплавленный конец пробирки служит зоной разложения. Вторая часть трубки для сожжения — прямая, заканчивающаяся оттянутым концом, к которому присоединяют поглотительные аппараты. На эту часть трубки надвинуты две печи печь на 950 °С — дополнительная зона окисления, печь на 400—600 °С — зона нагревания серебра, которая улавливает галоген и серу, если эти элементы имеются в исследуемом органическом веществе. Зона окисления находится в том месте пробирки, где в нее поступает кислород. Эта зона нагревается пламенем горелки или специальной разъемной печью. [c.109]

Навеску в лодочке, маленькой пробирке и капилляре помещают в заплавленный конец сжигательной трубки — в зону разложения. (Перед тем как внести пробирку в трубку, пробку вынимают.) Капилляр лучше помещать в лодочку, причем открытый конец его должен быть направлен к запаянному концу трубки. [c.111]

Храя (поверхность жидкости, температуру кипения которой необ-[водимо определить, должна быть выше точки заплавления). Трубку с каппиляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления рис. 82). По мере приближения к температуре кипения нз капиллярной трубки начинают выделяться пузырьки воздуха. Температурой кипения считают показания термометра в тот момент, ког-Аа образуется равномерная цепочка пузырьков пара или когда 1кая цветочка обрывается при охлаждении и жидкость внезапно 13чинает засасываться в капилляр (часто гораздо лучше наблю-цается последнее). [c.115]

Если необходимо на трубке сделать круглое дно, то конец заплавленной трубки снова разогревают на горелке так, чтобы на дне трубки образовался небольшой наплыв стекла Затем осторожным вдуванием воздуха в трубку раздувают дно до образования полукруглой формы и охлаждают в полукоптящем пламени [c.16]

В заплавленных трубках хранят вещества (чаще всего -- [c.15]

Если в трубку запаивают легколетучую или горючую жидкость (например, безводный аммиак или эфир), то верхний конец трубки лучше вытягивать в капилляр перед наполнением трубки и наполнять ее при помощи воронки с длинным концом, изготовленной из пробирки (рис. 97, в). Этосокра-щает время заплавления трубки и уменьшает вероятность того, что летучее вещество будет выброшено из трубки или что загорятся его пары. [c.108]

Опыт 61. Кусочек фильтровальной бумаги смо ите раствором AgNOs и положите на чистую стеклянную пластинку. На бумагу поставьте микротигель с каплей раствора арсенита или арсената. Прибавьте в тигель несколько капель Зн. NaOH, затем немного порошка алюминия или, лучше, сплава Деварда и накройте маленькой воронкой с заплавленной трубкой. Наблюдайте почернение реактивной бумажки. Напишите уравнения реакций. Этот метод позволяет открывать ничтожные количества мышьяка в присутствии всех катионов. [c.78]

Диамминбидиметилглиоксиматородий(И1)хлорид [Rh (ОН) - ( Нз)2]С1-5Н20[70]. Хлоропентамминродий (П1) хлорид (0,5 г) нагревали с диметилглиоксимом (0,6 г), уксуснокислым аммонием (1,0 г) и небольшим количеством воды (12—15 мл) в заплавленной трубке при 150°С в течение 10 час. Содержимое нескольких трубок отфильтровывали от непрореагировавшего диметилглиоксима, выпаривали досуха, растворяли в воде и после фильтрования снова выпаривали до небольшого объема. [c.132]

Нагревают при постоянном вращении (для равномерного нагревания) в верхней части пламени горелки конец трубки до тех пор, пока он не заплавится и не округлится. Обычно заплавленный конец получается утолщенным и при остывании может отскочить (неравномерное охлаждение). Для того чтобы избежать этого, после заплавления трубку вынимают из пламени и вдувают ртом воздух через холодный конец (осторожно), пока не получится округленный ее конец. [c.37]

Аналогичный метод описал Стевенсон [5], применивщий серную кислоту в полностью заплавленной трубке при температуре 420 °С в течение 90 мин. Для выделения аммиака применялась дистилляционная аппаратура по Кьельдалю (микровариант), а определение проводилось также с реагентом Несслера. Для образцов с содержанием азота более 100 мкг аммиак в дистилляте собирали в борную кислоту и титровали 0,01 н. раствором серной кислоты. [c.340]

Динитродиазоаминобензол при действии концентрированной соляной кислоты на холоду разлагается на 4-нитрофенилдиазо-ний хлорид и 4-нитроанилин [234], а при нагревании с концентрированной соляной кислотой в заплавленной трубке на водяной бане получается 4-нитроанилин, 4-хлор-1-нитробензол и азот [72]. [c.63]

Легколетуч ие вещества и вещества, образующие летучие сложные эфиры, ацилируют в заплавленных трубках или в склянках для работы при повышенном давлении. [c.318]

Когда стекло нагреется докрасна и станет мягким, быстро оттягивают припаянный конец, обламывают тонкую оттянутую шейку и оплавляют место излома в пламени горелки. При оплавлении отверстие закрывается. Продолжая нагревание, дают стеклу хорошо размягчиться и затем слегка вдувают рто.м в трубку воздух, чтобы выровнять заплавлен-ный конец. [c.69]

Запаивание конца трубки. Конец трубки нагрейте при постоянном вращении в верхней части пламени горелки. При этом конец должен заплавиться и округлиться. Чтобы избежать отламывания при охлаждении утолщенного конца, трубку выньте из пламени и осторожно вдуйте в нее ртом воздух, чтобы получить одинаковую толщину стенок заплавленного конца. [c.84]

Запаивание трубок. Чтобы запаять трубку, к одному концу ее припаивают кусок другой трубки из такого же стекла. Для этого раскаливают докрасна концы обеих трубок и соединяют их, прижав один к другому. После этого трубку, которую нужно запаять, агревают немного выше опая, все время вращая. Когда стекло нагреется докрасна и станет мягким, быстро оттягивают припаянный конец, обламывают тонкую оттянутую -шейку и оплавляют место излома в пламени горелки. При оплавлении отверстие закрывается. Продолжая нагревание, дают стеклу хорошо размягчиться и затем слегка вдувают ртом в трубку воздух, чтобы выровнять заплавленный конец. [c.86]

Малые количества жидкостей хранят обычно в так называемых баллончиках, изображенных на рис. 602. Их преимущества перечислены в гл. XXVI на стр. 694. Для длительного хранения более удобны ампулы, изготовленные из стеклянной трубки, так как они более прочны. Заплавленная ампула изображена на рис. 628, г. Длинный толстостенный капилляр позволяет многократно открывать и снова запаивать ампулу после взятия [c.717]

В пробирку помещают 3—4 капли испытуемой жидкости (или эквивалентное количество твердого вещества). Капиллярную трубку вносят в пробирку (заплавленным концом вниз) и помещают пробир ку в нагревательную баню таким образом, чтобы ее нижний конец находился на уровне середины щарика термометра. Быстро и при постоянном перемешивании нагревают баню до температуры около 10 °С ниже ожидаемой точки кипения, затем регулируют подъем температуры таким образом, чтобы он составлял 1—2°С в минуту-Во время нагревания от нижнего конца капиллярной трубки начинают отделяться пузырьки воздуха, вначале медленно, а затем, по мере приближения к точке кипения, — быстрее. Отмечают температуру, при которой пузырьки отделяются в виде ровной быстрой струйки, и затем уменьшают нагревание, чтобы температура бани понижалась со скоростью 1—2°С в минуту. Отмечают температуру, при которой отделение пузырьков прекращается. За точку кипения принимают среднюю величину этих двух температур, внося поправку на выступающий столбик термометра и отклонение от нормального-атмосферного давления. Поправку на выступающий столбик термометра получают, как описано в разделе А для определения температуры плавления и температурного интервала плавления измельчаемых веществ. Если определение выполнено при барометрическом давлении, отличающемся от [c.28]

Один из наиболее часто применяющихся приборов этого типа изображен на рис. 123 (слева). Нижнюю часть боковой дуги этого прибора обогревают пламенем или же пользуются электрообогревом. Всю дугу желательно изолировать асбестом. В результате естественной циркуляции жидкость в широкой вертикальной трубке движется сверху вниз. Шарик термометра должен находиться на середине расстояния между верхней и нижней ветвями боковой дуги. По тому же принципу построен прибор видоизмененной конструкции (рис. 123, справа), позволяющий определять температуру плавления при полном погружении термометра, вследствие чего нет необходимости в поправке на выступающий столбик ртути в этом случае капилляр должен быть заплавлен с обоих концов. [c.196]

Если навеска взята в капилляр, то его располагают открытым концом к заплавленной части трубки 11. Затем навеску засыпают оксидом меди так, чтобы он заполнил всю трубку, но немного не доходил до отвода. При сожжении легколетучих соединений трубка 11 должна быть длиннее, чем при сожжении нелетучих соединений. Трубку 11 закрывают резиновой пробкой и присоединяют к источнику диоксида углерода. В течение [c.131]

Расширение заплавленного конца трубки дает настоящую реторту, которая позволяет сублимировать относительно большие количества вещества. Боковую трубку реторты можно вставить [119, 211] в тубус стеклянного колпака, установленного на стеклянной пластинке. Сублимат собирается в фарфоровой чашке. Прибор может применяться также для вакуумсублимации, если стеклянный колпак тщательно пришлифован и плотно прилегает к поддерживающей стеклянной пластине. В промышленности для того, чтобы предупредить забивку сублиматом, соединительную трубку, простирающуюся вниз в испаритель, расширяют, как только она выходит из этой камеры, и покрывают теплоизоляцией вне испарителя [212]. Конденсирующая камера может быть снабжена вращающимся барабаном, из которого сублимат механически соскребается по фракциям в приемник. [c.529]

И постукивают по трубке до тех пор, пока вещество не ляжет горизонтальным слоем. После того, как трубка будет эвакуирована и открытый конец заплавлен, конец ее, содержащий сублиманд, помещают горизонтально в печку так, чтобы другой конец выступал на открытый воздух. Сублимат собирается в этой более холодной части трубки. Для того чтобы обеспечить постоянство температуры сублимируемого вещества при работе в малом масштабе, конец трубки, содержащий сублиманд, может быть окружен нагреваемой рубашкой [81, 232], содержащей жидкость с соответствующей температурой кипения. Жидкость нагревается до кипения с обратным холодильником (рис. 24). Для этой цели может применяться прибор для сушки по Абдергальдену. Раньше в опытах по сублимации при давлениях около 0,001 мм применялся цельностеклянный прибор без шлифов [34, 35, 233]. В том случае, когда сублимируемое вещество может оказаться не вполне сухим и не свободным от летучих загрязнений, между приемником сублимата и насосом помещаются конденсирующие и адсорбционные ловушки [234]. Хинин легко сублимируется при температуре бани в 170—180°. В этом же аппарате сублимировались также морфин, индиго, ализарин, антрацен, хризен, камфорная кислота, кофеин, теобромин и кодеин. Сублиматор был улучшен [c.532]

Смотреть страницы где упоминается термин Заплавление трубок: [c.267] [c.16] [c.15] [c.15] [c.267] [c.22] [c.188] [c.111] [c.315] [c.329] [c.43] [c.60] [c.11] [c.217] [c.15] [c.17] [c.216] [c.1105] [c.108] [c.116] [c.103] [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология