Упаривание при нормальном давлении

Упаривание в вакууме. Упаривание ь вакууме протекает при более низкой температуре, чем прн нормальном давлении, скорость упаривания выше, снижается вероятность загрязнения пылью и влагой из воздуха. Однако увеличивается опасность улетучивания нужного вещества. [c.22]

УПАРИВАНИЕ ПРИ НОРМАЛЬНОМ ДАВЛЕНИИ [c.311]

Упаривание при нормальном давлении. В случае водных растворов нелетучих веществ упаривание ведут при кипячении в чашке или [c.21]

Упаривание и перегонка основаны на одном и том же принципе — разделении веществ вследствие их различной летучести. Однако эти операции существенно отличаются друг от друга в отношении техники их проведения. Это связано с тем, что целью перегонки обычно является получение дистиллата, т. е. наиболее летучих компонентов смеси, тогда как упаривание применяют для получения нелетучего остатка. Отсюда вытекают определенные различия в конструкциях приборов, используемых в том и другом случае. Обычная аппаратура для перегонки неудобна, когда необходимо количественно выделить твердый остаток, и малопригодна для отгонки воды при низких температурах, особенно от веществ, которые при этом пенятся. Существующие методики упаривания можно разделить на две группы в зависимости от того, проводится упаривание при нормальном давлении или в вакууме. [c.311]

Ее смешивают при комнатной температуре с избытком ацетилхлорида, нагревают на водяной бане с обратным холодильником и затем перегоняют при нормальном давлении. Ацетилхлорид, уксусная кислота и соляная кислота перегоняются, а сырой ангидрид малеиновой кислоты остается в колбе. Для очистки его смешивают с пятиокисью фосфора и возгоняют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Ангидрид перегоняется цри 120—130°.При осторожном упаривании водного раствора ангидрида малеиновой кислоты получается чистая малеиновая кислота с с т. пл. 130°. [c.348]

Упаривание при нормальном давлении. В случае водных растворов нелетучих веществ упаривание при кипячении ведут в чашке или в стакане. Удаление паров воды можно ускорить, пропуская ток подогретого воздуха над поверхностью жидкости или отсасывая пары. Для небольших количеств растворов удобно удалять растворитель, поглощая его пары адсорбентом (подробно см. Сушка в этом же разделе). [c.23]

Зависимость количества отогнанного рутения от степени упаривания при постоянной кислотности (15 н.) и нормальном давлении характеризуется следующими величинами [c.254]

В соответствии со сказанным насыщенные или близкие к насыщению сульфатно-соляные растворы, полученные при 20° С, слегка упаривают при нормальном давлении. Кипячение доводит растворы до насыщения, и в осадок выпадают поваренная соль и сульфат. Выпавшая поваренная соль вытесняет сульфат натрия из раствора. В результате кристаллические осадки, полученные при упаривании, состоят из сульфата натрия. [c.116]

Наиболее совершенные вакуум-аппараты имеют кожухотрубчатые подогреватели выносного типа. Однако в производстве еще сохранились и такие аппараты, подогревающие устройства которых выполнены в виде змеевика или паровой рубашки. Вакуум-аппараты снабжены каплеотбойниками которые задерживают каплеобразную молочную кислоту, увлеченную током пара. Упаривание производят под вакуумом 650—700 мм рт. ст. при давлении обогревающего пара 2 атм. Необходимое для нормального процесса упаривания разрежение создается мокро воздушным насосом или достигается за счет барометрической конденсации. [c.113]

Кроме количественных компенсаций потерь необходима еще и качественная компенсация циркулирующей в системе воды. Дело в том, что при циркуля-, ции в системе вода подвергается различным физикохимическим воздействиям (упариванию, нагреванию, охлаждению, аэрации и др.)., Вода минерализуется, в ней увеличивается концентрация солей и она при-, обретает способность к отложениям накипи на внутренних стенках водоводов. Образование накипи, уменьшает теплопередачу, сужает проходное сечение труб, вызывает необходимость применения повышен- ного давления, увеличивает расход воды, заставляет делать трудоемкую работу по очистке от накипи. Есть способы сделать содержащиеся в воде примеси более растворимыми в воде и уносимыми при ее циркуляции без образования накипи (о них будет сказано дальше), но и в этом случае воду, содержащую растворенные соли, придется как-то удалять из системы. Практически сейчас это достигается освежением циркулирующей воды или, как принято назы- вать этот процесс, подпиткой, сбрасывая некоторое, ее количество в водоемы и забирая взамен сброшенной свежую воду из водоема. Количество такой подпитки в зависимости от технологии производства и качества потребляемой воды составляет 5—10% от общего количества воды, циркулирующей в системе. Подпитка может быть постоянной или периодической (каждые сутки или через несколько суток). Как видно, для поддержания нормального баланса воды, сохранения ее качества и предупреждения образования накипи приходится все-таки брать из водоема чистую. и сбрасывать в него минерализованную воду. [c.159]

Кристаллизация раствора и ухудшение очистки воздуха могут происходить зимой и без понижения температуры раствора При низкой температуре воздуха на всасе компрессора содержание влаги в воздухе очень низкое После холодильника первой ступени его температура повышается по отношению к начальной и обычно составляет 20—25°С Поэтому при подаче в скруббер воздух поглощает влагу до полного насыщения соответственно своей более высокой температуре Таким образом, получается упаривание раствора щелочи, снижение его уровня и ухудшение очистки воздуха Для предотвращения этого в скруббер необходимо периодически доливать воду для поддержания нормального уровня раствора Это явление наблюдается в скрубберах, установленных после первой ступени компрессора В декарбонизаторах, а также в скрубберах, установленных после второй ступени компрессора (при избыточном давлении 12—18 ат), уменьшение объема воздуха снижает его влагоемкость и поэтому упаривания раствора не происходит Приводим примерный расчет расхода ЫаОН для очистки воздуха от СОг в кислородной установке УКГС-100-1 (два последовательно работающих декарбонизатора) [c.196]

К 9 молям этаноламина в 1 л воды при охлаждении водой добавляют 3 моля хлоруксусной кислоты в 400 мл воды и 6 молей NaOH в 400 жл воды (из двух одинаковых капельных воронок). Затем смесь нагревают на кипящей водяной бане и далее упаривают в вакууме водоструйного насоса. Добавляют еще раз воду, а избыток этаноламина отгоняют. Из получившейся таким образом кристаллической массы, которая состоит из поваренной соли и натриевой соли эта-ноламиномоноуксусной кислоты, остаток воды удаляют азеотропной перегонкой при нормальном давлении. Для этого к кристаллической массе несколько раз добавляют 100 м.л спирта и 200 мл бензола. Перегонку при перемешивании продолжают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 68°. Затем медленно из капельной воронки к смеси добавляют спиртовый насыщенный на холоду раствор соляной кислоты, и после того как реакция прекратится, смесь нагревают до закипания воды в водяной бане. После образования хорошо перемешиваемого осадка поваренную соль отсасывают, причем объем фильтрата значительно уменьшается. Для полноты переэтерификации добавляют еще раз 0,5 л спиртового раствора соляной кислоты и нагревают смесь до кипения в течение 1 часа. После вторичного упаривания спиртового раствора сиропообразный остаток охлаждают и растворяют затем в небольшом количестве холодной воды. [c.58]

В зависимости от выбора аппарата для осуществления второй операции — отгонки азотной кислоты, процесс может проводиться двумя способами с упариванием вытяжки в аппарате с наружным обогревом или в распылительной сушилке. На рис. 86 показана схема получения нитрофоски с применением для упарки азотнокислотной вытяжки аппаратов, аналогичных реакторам, в которых осуществляется разложение апатита и нейтрализация пульпы. Отличие этих аппаратов от реакторов, в которых производится разложение апатита, и сходство их с нейтрализаторами заключаются в том, что в них имеются бар-ботеры для продувки реакционной массы воздухом. Упаривание можно осуществлять как при нормальном давлении, так и под вакуумом. [c.176]

Нитрат железа, Pe(N0з)з-9НгО, выпадает при растворении металлического железа в HNOз (й = 1,29 г1см ) и последующем упаривании полученного раствора (40—45° при нормальном давлении или в вакууме при обычной температуре). Нитрат железа представляет собой фиолетовые (аметистовые) орторомбические призмы, растворимые в воде и эфире. [c.527]

Циркуляционные выпарные аппараты служат для упаривания в мягких условиях разбавленных растворов или для выделения веществ, содержйщихся в них. С помощью циркуляционных выпарных вакуумных аппаратов можно упаривать растворы, разлагающиеся при нагревании под нормальным давлением, а также пенящиеся растворы. Разбавленные растворы многих веществ лучше всего упаривать при температурах ниже 50 °С, что отвечает давлению примерно 10, 665 кПа (80 мм рт. ст.). [c.207]

Нормальные удельные тепловые нагрузки для аппаратов различных типов принимаются следующими для аппаратов с естественной циркуляцией до 134-10з Дж/(м2.ч), для аппаратов с принудительной циркуляцией до 712-lO Дж/(м2-ч). Принимается, что разность температур At в аппаратах с естественной циркуляцией при упаривании слабой щелочи должна лежать в интервале 12— 15° С, при упаривании средней щелочи — в интервале 15—20° С. Для аппаратов с принудительной циркуляцией на последней стадии упаривания разность температур составляет 25—40° С. Коэффициент теплопередачи должен быть порядка 1700—2600 Вт/(м2-К)-Количество теплоты, израсходованное на выпаривание электролитических щелоков, принято учитывать на производстве в мегакалориях (Мкал) (1 Мкал—1 млн. больших калорий или 4,19 млн. джоулей). В интервале давления, применяемом при выпаривании 1 т пара несет с собой 0,63—0,66 Мкал. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология