Кремнийорганические производные

Ряд кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь, синтезированы во ВНИИСКе впервые. [c.32]

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ В СОПОЛИМЕРАХ С ДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВЫМИ ЗВЕНЬЯМИ [c.33]

Рису- нок Кремнийорганическое производное Растворитель макс ммк а е [c.33]

Карбонильные соединения под действием указанной смеси превращаются в кремнийорганические производные [21 [c.299]

Лузин Александр Петрович — канд. фарм. наук, доцент кафедры органической химии ММА им. И. М. Сеченова. Соавтор учебника Органическая химия для средних учебных заведений, руководств по органической и биоорганической химии для студентов высших учебных заведений. Участвовал в создании учебных фильмов по органической химии. Область научных интересов — кремнийорганические производные моносахаридов. [c.3]

В самом начале исследования кремнийорганических соединений обнаружилось, что лабораторное стекло и другие материалы, которые находились в соприкосновении с кремнийорганическими производными, жирны на ощупь и отталкивают воду 11587]. Это свидетельствует отом, что кремнийоргаиические соединения способны образовывать на различных материалах при действии паров или в жидкой фазе невидимые пленки кремнийорганических полимеров, увеличивать контактный угол поверхности с водой, а также гидрофобизировать гидрофильные поверхности и одновременно понижать их коэффициент трения. [c.285]

На основе реакции ацетилена и его гомологов с кремнийорганическими производными спиртов, меркаптанов, кислот и др. можно полз чать разнообразные виниловые кремнийорганические соединения [1—5]. [c.125]

В табл. 31-1 приведены основные типы кремнийорганических производных там же приведены соответствующие соединения углерода. Валентность кремния, так же как и углерода, обычно равна четырем кремний образует сравнительно прочные связи с другими атомами кремния, с углеродом, водородом, галогенами, кислородом и азотом. Представление о прочности этих связей по сравнению с соответствующими связями углерода можно составить, ознакомившись со средними энергиями связей, приведенными в табл. 31-2. Важно заметить, что связи 51—81 слабее, чем связи С—С, почти на 30 ккал/ моль, тогда как связи 51—О прочнее, чем связи С—О, более чем на [c.587]

На рис. 111 представлены кривые потенциометрического титрования двух органических кислот — о-фталевой (кривая. ) и янтарной (кривая 4), двух кремнийорганических соединений, содержащих остатки о-фталевой и янтарной кислот (кривые 1 а 2), а также кривые потенциометрического титрования смесей органической кислоты и ее кремнийорганического производного (кривые 5 и 6). [c.429]

При добавлении к раствору алкоголятов титана, смешанных с кремнийорганическими производными, воды, взятой в избытке по отношению к органическому растворителю, образуются сополимеры этих продуктов. В зависимости от природы мономеров и количества воды могут быть получены как жидкие, так и жесткие [c.233]

С помош,ью магнийорганических реактивов были проведены также синтезы других кремнийорганических производных карборана, не выделенных, однако, в чистом виде [42]. [c.459]

К сожалению, в книге имеется ряд упущений. Так, при изложении природы металл-углеродной связи, при описании химии алюминий-, титан- и кремнийорганических производных авторы слишком лаконичны и не приводят интересных данных, полученных в последнее время. Однако, несмотря на это, книга, несомненно, представляет значительный интерес, так как при небольшом объеме в ней отражены практически все разделы химии элементоорганических соединений. [c.6]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь (табл. 3), являются полисилоксанами. Специфическое строение полимерной цепи явилось основанием для выделения их в особый раздел. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у атома кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. В тех случаях, когда это было возможно, расчеты производились по спектрам соответствующих циклотетрасило-ксанов, являющихся индивидуальными соединениями, в остальных —по линейным полисилоксанам, состав которых устанавливается с меньшей точностью. [c.31]

Кремнийорганические производные азотистых гетероциклов, содержащие пента-или тетракоординированный атом кремния [c.110]

Обобщены результаты систематических исследований, посвященных синтезу, изучению строения и реакционной способности кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих пента- или тетракоординированный атом кремния. [c.110]

Кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклических соединений занимают особое место как в крем-нийорганической химии, так и в химии гетероциклических соединений. Соединения, в которых атом азота гетероцикла непосредственно связан с атомом четырехвалентного кремния, т. е. содержащие гидролитически неустойчивую связь Si-N, находят применение в качестве синтонов в органическом синтезе [1-5]. Исследования, посвященные кремнийорганическим производным азолов, в которых атом кремния связан с атомом азота или углерода гетероцикла углеводородным или гетеро-атомным мостиком, малочисленны. Б то же время они представляют значительный теоретический, синтетический и практический интерес вследствие их более высокой гидролитической устойчивости. На основе таких соединений могут быть созданы новые биологически активные вещества, перспективные для использования в медипине и сельском хозяйстве, биозащитные [c.110]

Особый интерес представляют кремнийорганические производные азотсодержащих гетеропик дов, в которых атом кремния пента- или гексакоординирован, то есть гипервалентен. Исследования их молекулярной и электронной структуры и физических свойств расширяют имеющиеся представления как о сте-реоэлектронном строении соединений гипервалентного кремния, так и о специфическом влиянии кремнийорганических заместителей на молекулярную структуру и реакционную способность азотсодержащих гетероциклов. [c.111]

Взаимодействие 2-бепзотриазолил натрия с триметокси-(хлорметил)- или триметил(хлорметил)силаном приводит к получению изомерных 1- (17) и (18) и 2-замешенных (19) и (20) кремнийорганических производных бензотриазола, имеющих как бензоидную, так и оршо-хиноидную структуру [16, 18-20, 24] (схема 2). [c.112]

Все вышеприведенные данные свидетельствуют, что исследование кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих тетра- и особенно пентакоординированный атом кремния, является одним из интересных и перспективных направлений в химии органических производных кремнгш. Особый интерес представляет изучение их стереоэлектронно го строения, реакционной способности и био.тогической активности. Это будет способствовать дальнейшему развитию химии как кремнийорганических, так и гетероциклических соединений, а также созданию новых практически ценных веществ и материалов. [c.136]

Применение реакции Гриньяра для получения кремнийоргани-ческих соединений знаменует коренной перелом в этой области. Этот универсальный метод получения разнообразнейших кремнийорганических производных способствовал быстрому развитию и внедрению промышленного производства силиконов. Впервые реакцию Гриньяра в органической химии кремния применил Киппинг, опубликовавший в начале этого столетия несколько десятков работ, в которых описано получение целого ряда кремнийорганических соединений при помощи этого метода. [c.57]

Хотя литийорганические соединения зарекомендовали себя при получении различных кремнийорганических производных как наиболее реакционноспособные алкилирующие реагенты, тем не менее некоторые кремнийоргаиические соединения не удалось получить таким способом вследствие причин пространственного характера. Так, например, по реакции между четыреххлористым кремнием и изопропиллитием образуется только тризамещенное соединение [830]. В случае использования третичного бутиллития не удалось получить даже тритретичный бутил-хлорсилан. [c.65]

СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЬ Х НЕКОТОРЫХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ [c.193]

Особый интерес представляет исследование взаимодействия кремнийорганических производных фосфористой кислоты типа (ВО) (Кз8Ю)з Р с галогенсодержащими соединениями, т. е. реакции, которые могут проходить по типу перегруппировки Арбузова. Последняя реакция является наиболее важным свойством триалкил(или арил)фосфитов и широко исследована 11—2, 21—23]. Изучение перегруппировки Арбузова для соединения типа (RO) (Rg8iO)g P позволяет установить, как влияет замена органического радикала на триорганосилильную группу на реакционную способность соединений с трехвалентным атомом фосфора. [c.399]

Соединение (SiBrJ дает различные кремнийорганические производные. Оно образуется при нагревании SijBrg до температуры 300° и Выдержке в течение 6 —8 час., если при этом удалять SiBr4 (708). [c.42]

С помощью литиевых соединений Хейинг и сотр. [31] осуществили следующие синтезы кремнийорганических производных карборана [c.457]

С-Замещенные производные о-карборана при нагревании до 400—470° С также изомеризуются в соответствующие ж-производ-ные. Очень легко, уже при 260° С, изомеризуются кремнийорганические производные о-карборана, например С,С-бис(метилди-фенилсилил)-1,2-карборан [48]. Однако при нагревании многих карборановых производных с функциональными группами, последние расщепляются прежде, чем наступает изомеризация. [c.364]

Кремнийорганические производные, полученные из литпйпро-изводных, описаны также для ж-карборана [135]. [c.375]

Применение ультрафиолетовой спектроскопии для исследования кремнийорганических производных ограничено в основном соединениями, содержащими ароматические кольца. Однако широкое применение совместной конденсации диметилсилоксана с самыми разнообразными ароматическими силоксанами открывает большие возможности для использования спектров поглощения последних как с целью идентификации этих ароматических производных, так и их количественного определения в сополимерах [11, 12]. [c.22]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь (табл. 3), являются полисилоксанами. Специфическое строение полимерной цепи явилось основанием для выделения их в особый раздел. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. [c.22]