Схемы строения лигнина

Схемы строения лигнина [c.403]

Из существующих схем строения лигнина в качестве иллюстрации приводится схема строения лигнина Адлера. [c.154]

Гибберт признает, следовательно, наличие в лигнине между звеньями как С—О—С-связей, так и С—С-связей. Углерод-углеродные связи между звеньями образуются в лигнине преимущественно при его выделении из растительных тканей. В последних работах Гибберт не дает определенных схем строения лигнина, а говорит о структуре элементарного звена, указывая на характер связей между звеньями. [c.636]

Возможную схему строения лигнина можно представить следуй-шей формулой [c.377]

Как вытекает из примерной схемы строения лигнина (см. стр. 377), конечными продуктами гидролиза лигнина могут быть [c.547]

Схема 12.19. Схема строения фрагмента хвойного лигнина по Фрейденбергу [c.405]

Схема 6.7. Схема строения фрагмента елового лигнина [2 [c.115]

Схема 6.8. Схема строения фрагмента лигнина бука [2121 [c.118]

Для лигнина типична реакция окисления перманганатом калия в нейтральной среде при температурах от 50 до 100 °С. Ее также применяли для изучения строения лигнина. Перед обработкой перманганатом обычно проводят щелочной гидролиз и метилирование для защиты свободных фенольных гидроксильных групп от окисления. Ароматические кислоты (40 кислот при окислении елового лигнина Бьеркмана) образуются с очень малыми выходами и в целом составляют 10—30 % по отношению к лигнину [1, И, 16, 21 ]. Наиболее важные из кислот, получающихся при окислении хвойных и лиственных лигнинов, приведены на схеме 11.20. [c.254]

Реакции мономерных звеньев лигнина, как и у других полимеров, характеризуются дробным поведением. При написании уравнений или схем химических реакций лигнина, вследствие сложности и гетерогенности его строения и состава, их представляют обычно на примере од- [c.425]

Общая схема структуры целлюлозы в настоящее время представляется следующей. Пучки цепных макромолекул соединяются, образуя микрофибриллы, которые, в свою очередь, соединяются в фибриллы. Последние расположены под углом друг к другу или в виде спиралей определенного строения, образуя слои в клеточной стенке древесины или в целлюлозных волокнах хлопка. Эти слои могут перемежаться со слоями нецеллюлозного вещества, такого как лигнин и пектин. [c.260]

Представленные на схеме данные указывают на сложность структуры лигнина. Поскольку расположение мономерных звеньев в макромолекуле лигнина и характер связи между ними еще точно не установлены, то практически можно говорить не о формуле лигнина, а только о приблизительной схеме его строения. [c.5]

Результаты изучения типов связей между феннлпропановым единицами, димерных структур, анализа функциональных групп, полученные на препаратах ЛМР, как наиболее близких к природному лигнину, представляют в виде схем строения фрагментов полимерного лигнина - структурных моделей лигнина. В относительно небольших фрагментах невозможно точно воспроизвести все элементы структуры с учетом количественных соотношений. Тем не менее, предложенные различными авторами схемы строения лигнина достаточно полно согласуются с накопленным фактическим материалом и удовлетворительно отражают свойства природного лигнина. Первые такие схемы были предложены Фрейденбергом и Адлером и далее неоднократно модифицировались. [c.404]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

Фрейденберг, обобщив сведения о дегидрогенизационной полимеризации кониферилового спирта и результаты сравнительного исследования ДГП и хвойного ЛМР, дал несколько последовательных вариантов схем строения лигнина хвойнььх. На схеме 12.19 приведена одна из последних модификаций. В этом варианте схемы представлен усредненный фрагмент лигнина из 20 ФПЕ, из которых две (5 и 12) я-гидро-ксифенилпропановые, одна (16) сирингшшропановая и остальные гваяцилпропановые. Показаны и некоторые второстепенные элементы (13 и 14 13" и 14 ). [c.404]

Приведен обзор литературных данных по строению макромолекулы лигнина. Даны схемы строения лигнина, предаожвяяыв различными авторами. Особое внимание уделено рассмотрению схем строения лигнина по Фрейденбергу и Адлеру, как наиболее полно от-ражакицих современные сведения по данному вопросу. [c.98]

Рассел 222 предложил новую схему строения лигнина голосеменных (хвойных), считая его за поли-8-метоксидигидробензо-пирон. [c.637]

Последней из предложенных схем строения является структурная модель лигнина хвойных Сакакибары (1980 г.), включающая 28 ФГТЕ и дополнительно 7 альтернативных единиц (схема 12.20). Число ФПЕ для модели выбрано произвольно и оно, конечно, еще мало, чтобы представить все разнообразие типов связей и структур и распределение функциональных групп с точным соблюдением их количественных соотношений. Схема Сакакибары имеет отличительные детали, отсутствовавшие в пре-дьщущих структурных моделях, например, сочетания единиц 3 и 4 (связи а-О- и Р-5) структура со связью р р в виде сочетания единиц 10 и И структура нециклического диалкилового эфира а-О-у (единицы 18 и 20) дискутируемая структура алкиларилового эфира у-О—4 (в единице 1) восстановленные пропановые цепи (в единицах 15 и 26). [c.405]

Следует заметить, что хотя ряд количественных данных, приведенных в схеме, требует некоторых дополнительных уточнений, особенно в связи с появлением последних схем строения фраг -ментов макромолекулы ливгина, предложенных Э.Адлером и К.Фрейденбергом (о чем будет сказано ниже), тем не менее моино считать, что она с достаточной полнотой дает наглядное представление о существующих в настоящее время сведениях по количественному соотношению различных структур и группировок в лигнине. [c.5]

За последние два десятилетия было предложено несколько схем строения макромолекулы лигнина. Однако ни одна из них не является идеальной и законченной и не отракает всесторонне структуру лигнина. Практически все они подвергались критике. [c.5]

Современные сведения о структуре лигнина, его основные свойства и реакции наиболее полно отражают схемы строения фрагментов макромолекулы лигнина, предложенные Адлером и Фрейденбергом. Они составлены с учетом современных данных по количественному составу различных группировок и структур в лигнине, экспериментов с модельными веществами и лигнином Бьеркмана и исследований по биосинтезу и биогенезису, лигвина. [c.5]

Свою первую схему строения макромолекулы лигнина Адлер предложил в 1956 г. и в дальнейшем двавды ее модифицировал. Первый вариант состоял из 7, второй - из 12 структурных единиц, а последний ввлшает 16 мономерных звеньев ( рис. 2 ). [c.7]

По мнению Ф.Браунса, предложенная им схема строения фраг -мента макромолекулы лигвина хорошо согласуется с известными фактами по сульфированию лигнина. [c.15]

Приведенные схемы строения фрагментов макромолекулы лигнина показывают, чхо в настоящее время вех единого взгляда на лигнин как на макромолекулу. Все они составлены умозрительно в соответствии с извесхными фактами по химическому составу,поведению лигнина и его модельных соединений в различных реакциях, биосинтезу лигвина и т.д. Целый ряд предполагаемых структурных элементов и связей не имеюз прямых доказательств. [c.15]

Зандерман, руководствуясь теорией строения лигнина Фрейденберга (см. стр. 634), иллюстрирует свои предположения следующей схемой. [c.590]

Следует различать основные макромолекулярные компоненты клеточной стенки — целлюлозу, полиозы (темицеллюлозы) и лигнин, которые присутствуют в древесине всех видов, и низкомолекулярные компоненты — экстрактивные и минеральные вещества, которые содержатся в меньших количествах и по природе и количеству зависят от ботанического вида дерева. Относительное содержание и химический состав лигнина и полиоз в древесине хвойных и лиственных пород различны, тогда как строение целлюлозы одинаково во всех древесных породах. Химические компоненты древесины представлены на схеме 3.1. Более подробное их обсуждение дано в аналитической части этой главы и особенно в гл. 4—7. [c.17]

Клеточную стенку одревесневших элементов, а также отдельных анатомических элементов растений, не содержащих лигнин, можно рассматривать как многокомпонентную полимерную систему, образовавшуюся под влиянием многих факторов. О.тна из наиболее четких схем, отражающих строение древесинного вещества, опубликована в 1977 г, П. П. Эриньшем и соавт. [8]. Эта схема (рис 3.1) построена главным образом па основе исследований, проведенных на сформировавшейся клеточной стенке древесины, где вторичная оболочка составляет ее главную массу. Схематическое изображение структуры полимеров первичной оболочки, не содержащей лигнин, приведено на рис. 1.2 (см. 1-ю главу). [c.148]

Людвиг, Нист и Иак-Карти считают свою схему приблизительной и отмечают, что наличие приведенных ими связей меяо у структурными единицами и такой кольцевой системы в макромолв-куле лигвина твердо не доказано, но по сигналам в спектрах ЯМР можно говорить о присутствии в лигнине структур с упоря -дочным строением. [c.14]

На основании изложенного Шорыгина, Кефели и Семечкина дают следующую схему фрагмента молекулы природного лигнина, отражающую основные, наиболее принципиальные особенности его строения. [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология