Протоны, связанные с азотом

Фталимид обладает кислотными свойствами из-за делокализации отрицательного заряда имид-аниона на двух ацильных атомах кислорода. Ои теряет протон, связанный с азотом, при взаимодействии с основанием типа гидроксида калия. В результате этой реакции образуется фталимид-иоп — анион, который стабилизируется. [c.210]

Протоны, связанные с азотом [c.244]

К важным примерам ядер с квадрупольным моментом относится с / = 1. Резонансные линии протонов, связанных с азотом, обычно широки из-за рассмотренного ранее взаимодействия. Они могут сузиться при наложении на образец резонансной частоты азота, подавляющей взаимодействия ядер и Н. Пример такого подавления приведен на рис. 6-8 для формамида. Описанный прием имеет громадные потенциальные возможности в приме- [c.337]

Идентификацию продуктов восстановления, которые могут относиться к разным классам органических соединений, проводят по полосам поглощения в ИК-спектрах (приложение II) и химсдвигам протонов в спектрах ЯМР (приложение П1) соответствующих функциональных групп. Например, идентификацию аминов проводят по полосам поглощения симметричных и антисимметричных колебаний аминогрупп в ИК-спектрах соединений (приложение II, п, 16), а также по химическим сдвигам протонов, связанных с азотом, в спектрах ЯМР (приложение IJI, п, п, 5, 20), [c.203]

Часто использовали реакцию замещения двух протонов, связанных с азотом, остатком РСЬ. Сюда относятся основополагающие работы Кирсанова [8—14], Бекке-Гёринга [5] и других исследователей [15—17]. В начале настоящей работы для получения намеченных циклофосфазенов также был использован принцип синтеза путем стадийного построения. В соответствии со схемой [c.103]

Вследствие разницы в электроотрнцательностях атомов, вхо-дяиднх в кольцо, которая еще усиливается делокализацией электронов, как это ясно показано предельными структурами, гетероциклы такого рода совсем не так стабильны, как аналогичные шестичлениые кольца. В соответствии с этим возрастает и реакционная способность, так что фуран и пиррол, например, могу г подобно алифат] ческим диенам вступать в реакцию Дильса — Альдера. Стабильность системы может возрасти, если делокалнзацпя электронов приводит в противоположность рассмотренным выше формулам к снижению полярности соединения. В пирроле это имеет место при диссоциации протона, связанного с азотом. Отрицательный заряд, возникающий при этом на азоте, уменьшается мезомерией. По этой причине азот в пирроле обладает кислотным характером и легко образует калиевую соль [c.78]

Протоны, связанные с азотом, дают сигнал ЯМР, аналогичный сигналу гидроксильной группы, однако для них наблюдается дополнительное осложнение, обусловленное квадрунольным взаимодействием с (/ = 1). Сигнал триплетной структуры наблюдался для сухого жидкого аммиака, алкиламинов в кислом растворе и некоторых чистых амидов нри более высоких температурах. Однако при достаточно быстром обмене протонов, связанных с триплет стягивается в синглет. В обоих указанных экстремальных случаях линии обычно уширяются вследствие квадру- [c.244]

При этом протон, связанный с азотом, отщепляется, освобождал сопряженную кислоту аниона инициатора и образуя низкомоле кулярный пёптид [c.63]

В спектре меченного тяжелым азотом соединения пик, соответствующий протонам, связанным с азотом (или азотами) ядра, расщепляется на два симметричных пика. Это с несомненностью доказывает принадлежность обоих протонов к экзоциклической аминогруппе, а не к двум иминогруппам — циклической и экзоциклической. Таким образом, в настоящее время не вызывает сомнения, что различные производные цитозина в кристаллическом состоянии и в растворах присутствуют (практически полностью) в кетоаминоформе. [c.171]

Обычная ширина линий в спектрах протонного резонанса 0,3— 0,5 гц, однако часто она может увеличиваться вследствие перекрывания соседних переходов, которые точно не совпадают, но и не разрешаются в виде отдельных линий. Такое уширение можно использовать для корреляции со структурой молекулы. Источником уширения линий, связанным со свойствами исследуемого вещества, может служить наличие ядер со спином больше /2 (например, азота) и химический обмен. На рис. П-25,-34,-38 видно, насколько уширена линия протонов, связанных с азотом амидной группы. [c.12]

Сопоставление химически.х сдвигов протонов при С- спиртов и соответствующи.х ацетильных производных дает возможность различать первичные и вторичные спирты. Обычно а-протоны первичных спиртов (—СН.,—ОН) дают ЯМР-сигнал около 6,4 т, а соответствую-Ш.ИХ ацетатов (—СН,—О—СОСНд) — около 5,9 х (Дх = 0,5). В случае же вторичной спиртовой группы (>СН—ОН) сигнал наблю дается при 6,1 т, а у ацетатов ( >СН—О—СОСНд) — при 5,0 х (Ат 1,1). N-Ацилирование а.минов приводит к сдвигу сигналов от протонов, связанных с азотом, приблизительно па 0,6 м. д. в сторону низкочастотного поля по сравнению с сигналами от протонов свободных алшноБ. [c.101]

Протоны, связанные с азотом в первичных алкиламиногруппах, часто дают в спектрах ПМР мультиплеты, характерные для соответствующего Л -алкильного остатка, например дублет для цикло-гексильного, триплет для этильного и т. п. Исключением является Н-метиламиногрупна в лара, ара -дизамещенных азобензолах. В спектрах ПМР этих соединений при комнатной температуре нет заметного сигнала протона, связанного с атомом азота, а протоны [c.228]

Галоидфосфаты образуются при взаимодействии диалкилфосфитов с четыреххлористым углеродом и третич ным амином. Механизм этой реакции не выяснен. По-видимому, она начинается с фиксации аммониевой соли, которая подобно триалкилфосфитам с четыреххлористым углеродом дает квазифосфониевое соединение. В дальнейшем карбонийанион вырывает протон, связанный с азотом, причем происходит полное разложение первичного продукта присоединения [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология