Хлористый этилен и трихлорэтилен

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

При проведении реакции Бейльштейна обнаруживается, что некоторые хлорированные углеводороды негорючи. К таким растворителям относятся хлороформ, четыреххлористый углерод, ди-хлорметан, трихлорэтилен. В противоположность им хлористый этилен горюч. [c.146]

ХЛОРИСТЫЙ ЭТИЛЕН и ТРИХЛОРЭТИЛЕН [c.70]

Дихлорэтан (хлористый этилен) н трихлорэтилен. [c.374]

Этилен а) Этанол б) Полиэтилен —> Окись этилена — Этиленгликоль (см. табл. 54) —> Этанол —> Стирол —> Полистирол и сополимеры —Дихлорэтан —> Хлористый винил —> Трихлорэтилен — Хлористый этил (см. табл. 17) [c.219]

В качестве органических растворителей большей частью применяют бензин, бензол (ядовит), эфир, этиловый спирт, ацетон, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, хлористый этилен. [c.320]

Если вместо воды применяют другой растворитель, после завершения экстракции его отгоняют из экстракта, большей частью с паром. Для этого в экстракторах имеется паропровод и они могут быть соединены с холодильником, к которому при мыкает водоотделитель. Регенерированный растворитель соеди няется С выделенным из экстракта и снова направляется в батарею В качестве органических растворителей большей частью при меняют бензин, бензол (ядовит), эфир, этиловый спирт, ацетон трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлористый метилен хлористый этилен. [c.320]

При герметизации гладких поверхностей, например металлических, их обезжиривают, протирая чистым тампоном, салфеткой или ветошью, смоченной в растворителе. Из обезжиривающих средств применяют органические растворители, которые не оказывают корродирующего действия перхлор-этилен, трихлорэтилен, ацетон, хлористый метилен, а также бензин. С целью уменьшения накопления зарядов статического электричества в бензин БР-1 добавляется антистатическая присадка АСП-1, представляющая собой хромовую соль жирных кислот i7—С20, которая, не ухудшая адгезионной прочности, способствует уменьшению взрыво- и пожароопасности процессов герметизации [184]. Для уменьшения токсичности в качестве обезжиривающих средств рекомендуется использовать также водные растворы некоторых поверхностно-активных веществ [185]. [c.96]

Уже при проведении реакции Бейльштейна обнаруживается, что некоторые хлорированные углеводороды негорючи. Такими чаще всего применяемыми компонентами являются дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод и трихлорэтилен. В противоположность им 1,2-дихлорэтан (хлористый этилен) горюч. Даже относительно небольшие количества легколетучих горючих растворителей могут сообщить воспламеняемость смеси, содержащей много хлорированных углеводородов, негорючих в чистом состоянии. [c.935]

Для облегчения изготовления клея следует применять пластицированный каучук СКН. Пластикация проводится на вальцах в течение 30 мин, после чего вводятся ингредиенты. Из смеси рекомендуется немедленно изготавливать клей. Хорошими растворителями являются хлорбензол, хлористый этилен, хлороформ, нитрометан и 2-нитропропан. Несколько худшие растворители — ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, трихлорэтилен и диоксан. К разбавителям относятся бензол, толуол и ксилол. При применении только растворителей второй группы растворы получаются нестабильными. Если используются смеси растворителей первых двух групп или всех трех групп следует предварительно проверить стабильность получаемых клеев. Ниже приводятся примеры применения различных смесей растворителей (в %) [c.338]

Технологические среды на второй стадии процесса получения трихлорэтилена содержат тетрахлорэтан, трихлорэтилен, перхлор-этилен, известковое молоко, хлористый водород, воду. [c.117]

Последовательность выхода компонентов винилхлорид, хлористый этил, винилиденхлорид, хлористый аллил, транс-1,2-дихлор-этилен, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, цис-1,2-т-хлорэтилен, хлороформ, трихлорэтилен. [c.25]

Рис. 32. Зависимости е от Е при / = 25 °С, у=200 —3000 Мгц растворов а) трибутиламмоний иодистый— ацетон, 7У = 0,4 (О), = 0,2 (V) б) н-трибутиламмоний пикрат —этилен хлористый, Л = 0,4 (О), к-трибутиламмоний иодистый — этилен хлористый, N = 0,4 (V) в) н-трибутиламмоний пикрат —трихлорэтилен, Л = 0,4 (О), и-трибу-тиламмоний иодистый — трихлорэтилен, N = 0,2 (Д) г) и-трибутилам-моний пикрат-тетрагидрофуран, Л/=0,4 (О), к-трибутиламмоний пикрат—дихлорэтилен, N=0,2 (V) [600].

Неводные методы основаны на применении различных восстановителей, способных без ухудшения качества продукта отнимать от гексафторида урана два атома фтора. В качестве восстановителей могут быть использованы водород, аммиак, хлористый водород, ацетилен, этилен, четыреххлористый углерод, хлор- и бром-производные углерода и многие другие органические соединения. Однако из всего этого многообразия практическое применение нашли пока лишь немногие восстановители. Лучшими из них являются водород и четыреххлористый углерод. Эти реагенты доступны, дешевы и пе загрязняют получающийся тетрафторид урана. Но иногда могут оказаться пригодными и другие восстановители, в частности аммиак и трихлорэтилен, восстанавливающие гексафторид урана при сравнительно низкой температуре. [c.298]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Галоидпроизводные этилена, такие как хлористый винил, хлористый виннлидеп, трихлорэтилен, а также продукты присоединения хлора и хлористого водорода к этилену — дихлорэтан и хлористый этил широко применяются для получения различных химических продуктов. [c.129]

МП дистиллята или раствора трихлорэтана смешивают в пробирке с 1 мл химически чистого пиридина и приливают 50% раствора едкого натра, который образует верхний слой. Пробирку погружают на 1 минуту в нагретую до 70° водяную баню. Трихлорэтилен вызывает образование фиолетового пигмента, растворяющегося в пиридине, что может служить не только для качественного обнаружения, но и для количественного колориметрического определения его. Чувствительность — 0,001 мг. Этиловый алкоголь мешает этой реакции. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгидрат, дихлорэтилен, тетра- и пентахлорэтан также дают описанную выше реакцию. Не дают окрашивания хлористый этилен С2Н4С12, этиленхлоргидрин С2Н (0Н)С1, хлористый этил и гексахлорэтан. Результат реакции зависит от температуры и концентрации растворов едкого натра. [c.88]

I — этилен II — хлор III — хлористый водород IV — дистиллят V винилхлоряд дихлорэтан V/ = трихлорэтан V/// = тетрахлорэтан /Л — трихлорэтилен. [c.411]

Этилен можно также хлорировать в присутствии кислорода. Хлорирующими веществами служат либо хлор, либо хлористый водород. При высокой температуре получается смесь высокохлорированных этиленов. В данном случае кислород окисляет в хлоо хлористый водород, присутствовавший в исходной смеси или выделившийся в начальной стадии хлорирования таким образом достигается высокая степень использования хлора. Дня облегчения згой реакции следует применять катализатор окисления [5]. Так, например, если смесь этилена, хлора и кислорода, взятых в молярном отношении 1 2 1, пропускать при 375—425° над окисью меди на носителе, основными продуктами реакции являются трихлорэтилен и перхлор-этилен СС1г=СС12. Возвращая низшие хлорэтилены в процесс, можно получить 75—80%-ный выход пер хлорэтилена, считая на этилен. [c.166]

Кинетика окисления галоидолефинов изучена мало. В настоящем сообщении приведены результаты исследования кинетики низкотемпературного жидкофазного окисления тетра- и трихлорэтиленов. Окисление тетра-хлорэтилена проводили при 60-Ь 120° С, а трихлорэтилена — при 30-7-70° С, пропуская кислород через 100 мл тетрахлорэтилена со скоростью 0,3 л/мин, а трихлорэтилена — 0,4 л1мин. Реакцию инициировали у-квантами Со в интервале мощностей доз (1,4-Ь14,0) -10 эв/см -сек. Увеличение скорости пропускания кислорода до 0,8 л/мин не приводило к увеличению скорости окисления, что свидетельствует о протекании процесса в кинетической области. Продукты реакции анализировали хроматографически [3]. Основными продуктами окисления тетра- и трихлорэтиленов являются окиси этих этиленов, а также хлорангцдриды три- и дихлоруксусных кислот. При окислении тетрахлорэтилена образуется небольшое, не более 5% от веса исходного вещества, количество фосгена (нри повышенных температурах), а при окислении трихлорэтилена — небольшое количество фосгена, хлористого водорода и окиси углерода в количестве, не превышающем 3%. [c.89]

Фирма выпускает следующие основные виды продукции неорганические и органические химикаты — хлор, бром, йод, каустическая сода, соляная кислота, хлористый кальций, четыреххлористый углерод, стирол, хлороформ, аммиак, этилен, этилхлорид, этанол-и иропаноламины, метилендихлорид, трихлорэтилен и т. д. [c.120]

Так как заместительное хлорирование протекает при высоких температурах и часто сопровождается побочными процессами, например деструктивным хлорированием, то проведение реакции в кипящем слое контакта лредставляет определенный интерес [215, 216, 359]. В качестве теплоносителя используются кварцевый песок, пемза, активированный уголь и т. д. Мамедалиев и сотр. [215, 216] хлорировали этилен при 450° С и молярном соотношении С2Н4 I2 = 3 1 в кипящем слое. Основной продукт реакции — хлористый винил (72,2%), остальное — хлористый этил (2,6%), винили-денхлорид (9,4%), дихлорэтилен (3,4%), трихлорэтилен (6%), дихлорэтан (5,4%) и трихлорэтан (1%). [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый этилен и трихлорэтилен: [c.65] [c.69] [c.70] [c.646] [c.79] [c.81] [c.169] [c.23] [c.23] [c.23] [c.23] [c.193] [c.174] [c.814] [c.86] [c.84] [c.54] [c.84] [c.339] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология