Аналитические группы ионов и схемы анализа

Какие катионы входят в шестую аналитическую группу 2. Какими общими свойствами обладают катионы этой группы 3. Существует ли групповой реактив на катионы шестой аналитической группы 4. Осаждаются ли катионы шестой аналитической группы щелочами Кислотами 5. Какими реакциями можно удалить из раствора ионы аммония 6. Каким образом можно удалить из раствора ионы аммония 7. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион калия 8. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион натрия 9. Как различаются соединения натрия, калия и аммония по способности окрашивать бесцветное пламя горелки . 10. Как выполняют анализ смеси катионов шестой аналитической группы Составьте схему анализа. 11. Какие катионы открывают при предварительном испытании смеси катионов I—VI аналитических групп 12. Как выполняют систематический анализ смеси катионов I—VI аналитических групп Составьте схему анализа. [c.77]

В разделе Качественный анализ представлены основные реакции качественного определения ионов, ход анализа смеси катионов различных аналитических групп и схема анализа. [c.3]

Анализ смеси катионов IV аналитической группы. Ионы Fe + и Fe + были определены в предварительных испытаниях (схема 14.3). [c.269]

Аналитические группы ионов и схемы анализа [c.120]

Схема II — экстракционное разделение смеси ионов. В ходе анализа последовательно отделяют аналитические группы ионов, экстрагируя их из ос- [c.143]

IV. I. ОБЩАЯ СХЕМА АНАЛИЗА КАТИОНОВ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ИОНОВ [c.88]

Какие катионы входят в четвертую аналитическую группу 2. Какими общими химическими свойствами обладают катионы этой группы 3. Какое соединение является групповым реактивом на катионы четвертой аналитической группы 4. Как взаимодействует групповой реактив с катионами четвертой аналитической группы Напишите уравнение реакций. 5. Как можно открыть ионы Ре + и ре + в присутствии других ионов Напишите уравнения реакций. 6. Как выполняют анализ смеси катионов четвертой аналитической группы Составьте схему систематического анализа. [c.67]

Таблица 28. Схема хода анализа ионов IV и V аналитических групп

Схема систематического хода анализа смеси ионов четвертой аналитической группы в присутствии [c.88]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Схема систематического хода анализа анионов второй аналитической группы представлена в табл. 38. Открытие ЗаО --, 30 -, СО --ионов см, 9, п. 6 (вторая проба). [c.172]

Схема систематического хода анализа смеси ионов IV и V аналитических групп приведена в табл. 17. [c.339]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Схема 2. Ход анализа катионов I и И аналитических групп (без ионов [c.105]

Схема 3. Ход анализа смеся катионов III аналитической группы (без ионов Со + я Ni +) [c.164]

Схема разделения предполагает применение макрометода. Ведут систематический анализ выделенных аналитических групп, используя дробные методы открытия анионов в образовавщихся подгруппах с небольшим числом ионов. Ион СО должен быть открыт непосредственно в исходном образце. Систематический анализ начинают с содовой вытяжки , проводящейся с целью удаления всех многозарядных катионов. [c.154]

В этом случае также не следует обрабатывать осадок (2) полисульфидом аммония, и становится возможным анализировать осадок по обычной схеме анализа ионов IV аналитической группы (см. стр. 271). [c.305]

Схема анализа смеси ионов четвертой и пятой аналитических групп [c.294]

Если анализируют раствор, который может содержать катионы всех пяти аналитических групп вместе с фосфат-ионами, то отделение и анализ катионов IV и V групп ведут, как обычно (стр. 301). Полученный же по их отделении раствор, содержащий катионы III, II и I групп, исследуют, как указано ниже. Схема хода анализа приведена в табл. 27 (стр. 371). [c.369]

Схема аммиачно-фосфатного метода анализа катионов первой, вд-орой и третьей аналитических групп (Предварительно устанавливают присутствие МН4+-. Ре++- и Ре+++-ионов, а затем Ре++-ионы окисляют в Ре+++-ионы концентрированной НКОз. Если Ре++-или Ре+++-ионы отсутствуют, то к анализируемой смеси [c.353]

Схема систематического хода анализа смеси катионов второй подгруппы второй аналитической группы (Сначала проводят предварительные испытания на Ре +-, Ре +- и Сг +-ионы) [c.63]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп Сначала проводят предварительные испытания на NH/ Ре н--, Ре +-, Сгз+-ионы [c.75]

Осадок 4 растворяют в 2 и. растворе азотной кислоты и открывают В13+-ионы, как описано ранее (см. гл. II). В растворе 4 открывают Мд2+-ионы (см. гл. II). Схема систематического хода анализа смеси катионов четвертой аналитической группы приведена в табл. 29. [c.102]

Открытие 8Ь -, Зп -ионов. В растворе 14 открывают 8Ь -ионы, как описано в гл. П. Схема систематического хода анализа смеси катионов. второй аналитической группы представлена в табл. 37. [c.125]

Общие и индивидуальные реакции катионов третьей аналитической группы представлены в табл. 13. Схема систематического хода анализа Ва +-, 8г +-, Са -ь-ионов изложена в табл. 14. [c.125]

Кроме подробно рассмотренных выше схем классификации катионов, существуют и другие схемы, основанные на осаждении. Все они используют те же приемы и способы разделения, что и рассмотренные в основных, наиболее распространенных схемах. Ниже приведены в 1фатком варианте две схемы (I и П), которые, по сути, являются вариантами кислотно-щелочного метода, и схема Ш, которую можно рассматривать как предшественницу бифта-латного метода. Анализ выделяемых с помощью этих схем аналитических групп ионов может быгь гфоведен тем же путем, что и в рассмотренных ранее методах. [c.136]

В книге изложены основы качественного и количественного анализа. Даны схемы хода анализа аналитических групп ионов и их смссей, подробно описана техника проведения качественных и количественных определений. Приведены примеры расчетов. Уделено внимание хроматографическим методам анализа и методам неводного титрования. Особое внимание уделено технике безопасности работы в лаборатории. [c.2]

Анионы или кислоты, осаждающие большую группу катионов, называют групповыми реактивами. Такими реактивами являются, например, гидроксид щелочного металла NaOH, сероводородная кислота H2S и др. Последовательное применение групповых реактивов позволяет провести количественное разделение сложной смеси катионов на несколько аналитических групп. Применение групповых реактивов упрощает проведение анализа, позволяя разрабатывать универсальные схемы анализа, предусматривающие наличие в пробе самых различных комбинаций элементов. В то же время отсутствие осадка при действии группового реактива говорит об отсутствии в анализируемом растворе целой группы ионов. [c.156]

Схема систематического хода анализа смеси нонов четвертой аналитической группы в присутствии Аз04 - и Л80з -ионов представлена в табл. 18. [c.89]

В осадке 6 открывают Мп -ионы, как указано выше в гл. II, 7. В растворе 7 открывают М -ионы, как указано выше в гл. И, 6. Схема систематического дода анализа смеси катионов четвертой аналитической группы представлена в табл. 30. [c.140]

Анализ смеси катионов III и VI аналитических групп. Из раствора прежде всего отделяют ионы Са + добавляют к раствору этиловый спирт (50% от объема раствора), слегка нагревают и дают постоять. Выпавший осадок aS04 отделяют центрифугированием, растворяют его в холодной воде и обнаруживают Са + по реакции с оксалатом аммония (см. разд. 14.1.1, п. 7, А схема 14.2). [c.268]

Описываемый метод отделения Р07 "-ионов осложняется еще и тем, что, согласно схеме хода анализа, перед добавлением к раствору осадителя (Fe lg) приходится предварительно отделять Со - и Ni -ионы при помощи (NHijaS, а затем удалять избыток NN4)28. Последняя операция нередко приЕодит к потере катионов И аналитической группы, так как S -ионы очень легко (даже под влиянием кислорода воздуха) окисляются в S0, -иомы, которые образуют с Ва -, и Са -ионами [c.464]

С целью сокращения количества выделяющегося в атмосферу H2S в ряде схем используют сульфиды аммония или натрия, полисульфиды, а также смеси сульфидов с другими реагентами и растворы H2S в ацетоне. Естественно, что в этих методах деление ионов на аналитические группы и условия их отделения аналогичны обычной сероводородной схеме. Ниже приведена подробная схема анализа смеси катионов I-V аналитических групп, в которой для получения сульфвд-иона используют Na2S. [c.124]

Стадии схемы Свифта и Шефера приведены в табл. 36.4. Из таблицы видно, что кислотные и основные свойства окислов элементов в реакции с гидроксильным ионом служат основой для разделения элементов на главные аналитические группы. В этой схеме сульфиды имеют второстепенное значение они используются только для осаждения и разделения группы свинца и группы мышьяка. В качестве источника сульфид-ионов используют не сероводород, как в классической схеме анализа, а органическое соединение тиоацетамид H3 SNH2, прн гидролизе которого получают сульфид-ионы. В рассматриваемой схеме качественного анализа нельзя механически заменять тиоацетамид [c.221]

Перед обработкой всего осадка 2 полисульфидом аммония рекомендуется предварительно исследовать растворимость небольшой порции осадка. Если осадок 2 не содержит сульфидов, образованных катионами IV аналитической группы, то он целиком растворится. В этом случае необходимость обработки полисульфидом аммония отпадает и осадок 2 можно анализировать по первому или второму варианту схемы анализа ионов V группы (см. гл. VIII, 15). [c.429]

Открывают 2п2+-ионы действием K4[Fe( N)e]. Образуется белый кристаллический осадок 2пК2[Ре(СЫ)е]. Схема систематического хода анализа смеси катионов третьей аналитической группы приведена в табл. 19. [c.71]

Схема систематического хода анализа смеси ионов четвертой аналитической группы в присутствии АзОз -, As04 -ионов пред-ставлена в табл.23. [c.82]

Раствор 4 делят на две части. В первой открывают Сг042 -ионы (см. табл. 15), во второй — Аз04 -ионы (см. табл. 21). Схема систематического хода анализа смеси катионов третьей аналитической группы представлена в табл. 28. [c.100]

Обнаружение ионов алюминия, олова, хрома. Раствор 4 делят на 3 части. В первой части открывают А1 +-ионы (предварительно подкислив раствор 4 6М раствором НС1) по образованию красной окраски, получающейся после прибавления алюминона. Вторую часть исследуемого раствора обрабатывают 6 М раствором H l-f2,5%-ный раствор Н2О2 и обнаруживают Сг +-ионы по образованию надхромовой кислоты, окрашивающей слой органического растворителя в синий цвет. В третьей части исследуемого раствора 4 открывают Зп -ионы действием 0,1 М раствора Hg b в среде 12 М раствора НС по образованию черного осадка. Схема систематического хода анализа смеси катионов второй аналитической группы приведена в табл. 31. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология