Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсированные полициклические углеводороды

    Двухвалентные радикалы, получаемые из орго-конденсированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием -илен. [c.334]

    Одновалентные радикалы, образованные от конденсированных полициклических углеводородов, сохраняют ну- [c.10]


    В галогенпроизводных конденсированных полициклических углеводородов сохраняется нумерация углеводородов  [c.11]

    Хроматографическое разделение на силикагеле дало возможность авторам получить следующие группы соединений парафинонафтеновые углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, конденсированные бициклические углеводороды, конденсированные полициклические углеводороды. [c.47]

    Л.З. Конденсированные полициклические углеводороды [c.378]

    КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.59]

    Смолы, нефтяные крекинг-остатки и гудроны, богатые асфальтенами, а также пеки перерабатывают при давлениях до 700 ат. Применение более высоких давлений объясняется необходимостью интенсифицировать реакции гидрирования в направлении а) максимально возможного снижения в продуктах гидрогенизации асфальтенов, конденсированных полициклических углеводородов и б) возможности повышения температуры для ускорения процесса. [c.238]

    Простой пиролиз ароматических углеводородов ведет к образованию конденсированных полициклических углеводородов и кокса вследствие образования Аг—Аг структуры. [c.235]

    Сравнительно недавно в выхлопных газах обнаружены конденсированные полициклические углеводороды (ПАУ), обладающие канцерогенной активностью и имеющие следующее строение  [c.4]

    В реакцию вступают также конденсированные полициклические углеводороды, полиалкилбензолы, фенолы не реагируют. Катализаторы обычно активируют [c.138]

    Аналогично реагируют оксипроизводные конденсированных полициклических углеводородов. Нитрофенолы, а также п- и л<-оксибензойные кислоты не вступают в реакцию. Из салициловой кислоты образуется смесь 4- и 5-формильных производных. Диалкиланилины формилируются в ара-положение. [c.163]

    Реакция является общей для ароматических аминов, в том числе и производных конденсированных полициклических углеводородов. Непредельный альдегид образуется в процессе реакции из двух молекул альдегида. Использование смеси альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолинам. Вторичные ароматические амины образуют соли хинолиния  [c.171]

    Аналогично реагируют соответствующие производные конденсированных полициклических углеводородов. [c.229]

    Аналогично реагируют аминопроизводные конденсированных полициклических углеводородов, а также аминохинолины  [c.270]

    В реакцию вступают также конденсированные полициклические углеводороды и некоторые гетероциклические соединения (тиофен, фурфурол). Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре оказывают ингибирующее действие. Легкость алкилирования определяется поляризуемостью связи С—X алкилгалогенида. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы также спирты (в присутствии BF3) и олефины. [c.429]


    Моделью структурной единицы кокса, подвергшегося действию высоких температур в течение более или менее продолжительного времени, с точки зрения элементарного состава могут служить конденсированные полициклические углеводороды. Модели структурной единицы [c.97]

    Конденсированные полициклические углеводороды называют (и номеруют углеродные атомы в них) следующим образом  [c.215]

    Одновалентные радикалы, образованные от конденсированных полициклических углеводородов, сохраняют их нумерацию. Место свободной валентности обозначают соответствующей цифрой например [c.215]

    В галогенопроизводных конденсированных полициклических углеводородах сохраняется нумерация углеводородов  [c.216]

    Названия орго-кондеисированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов, в которых число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с обозначенным водородом (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером. [c.331]

    Разделение ароматизированных нефтепродуктов может быть осуществлено и в стадии десорбции. Так, для разделения тяжелой нефтяной фракции, тина масляного дистиллята, содержащего парафиновые, нафтеновые, моноциклические и конденсированные полициклические углеводороды, рекомендован метод избирательной десорбции [26]. Сначала все углеводороды из жидкой фазы при обычных условиях адсорбируют силикагелем. Затем осуществляют последовательное вытеснение адсорбата четырьмя растворителями с прогрессивно повыпхающимся адсорбционным сродством. Алканы С5—С избирательно десорбируют парафиновые и нафтеновые углеводороды, алкены С5—С10 (например, диизобутилен) — моноциклические ароматические углеводороды, низкомолекулярные ароматические углеводороды (бензол и толуол) — полициклические ароматические углеводороды, полярный растворитель тина МооСО—кислород-, азот- и серосодержащие соединения. [c.314]

    Одновалентные радикалы, производимые от орт-о-конденсированных или орто- и иери-конденсированных полициклических углеводородов (названия которых оканчиваются на -ен), при отнятии атома водорода от ароматического или алициклического кольца, называют по принципу замены окончания -ен о названии углеводорода иа -енил. [c.69]

    Наибольший интерес для оценки конденсированности полициклических углеводородов по структуре, очевидно, представляет именно III структурный параметр, так как он не только дает удобную линейную зависимость от параметра состава (С Н), но и отражает механизм образования углеводородов соответствующего ряда. Поэтому, используя параметр конденсированности по составу (С Н) и III структурный параметр в качестве переменных, можно найти функцию, однозначно описывающую изменения состава и структуры в рядах конденсированных углеводородов, связанных по происхож-цению одним механизмом углеобразования. [c.283]

    Такие плоскости лежат друг над другом слоями, причем расстояние между ними значительно превышает атомные расстояния в бепзолышм ядре. В результате этого связи между отдельными плоскостями оказываются слабыми, по сравнению со связями между атомами углерода в поли циклической системе, и легко разрушаются под действием химических агентов, в том числе водорода, а возможно, и растворителей. Водород может присоединяться по месту непрочных связей между плоскостями, превращая уголь в молекулы конденсированных полициклических углеводородов, диспергирующихся в растворителе. Поэтому растворение углей в присутствии водорода протекает легче, чем при применении одного только растворителя. В дальнейшем происходит деструктивная гидрогенизация больших молекул с постепенным разрывом циклов и снижением молекулярного веса, а следовательно, и с повышением растворимости. [c.451]

    В реакцию вступают различные ароматические соединения, в том числе и производные конденсированных полициклических углеводородов (нафтилина, антрацена, флуорена и др.), а также ароматические гетероциклы (пиридин, хинолин и др.)  [c.479]

    Канцерогенной активностью обладают большей частью определенным образом замещенные три- и тетрациклические ароматические углеводороды, а также некоторые пента-, гекса- и более высоко-конденсированные полициклические углеводороды. Метильные группы в определенных положениях часто увеличивают активность и могут в некоторой степени заменять бензольные кольца. Фенантрен сам по себе неактивен, однако его 1,2,3,4-тетраметильиое производное X уже слабо активно. Замещение двух метильных групп в последнем соединении на бензольное кольцо приводит к более активному [c.144]

    В газойлях прямой перегонки содержатся в относительно больших количествах неконденсированные полициклические углеводороды дифенил, циклогексилбензол и трифенилметан. Число атомов углерода в нафтеновых и ароматических кольцах меняется от 4 до 7 [6, 7]. При термическом и каталитическом крекинге они подвергаются конденсации. В газойлях вторичной переработки преобладают /сата-конденсированные полициклические углеводороды (производные тетралина, нафталина, антрацена и тетрацена). В результате изомеризации пяти- и семичленные кольца исчезают, а число шестичленных колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов увеличивается. В каменноугольной смоле наряду с /са/па-конденсированными содержатся также /герм-конденсированные полициклические углеводороды (производные хризена, пирена и флуорантена). Это самый высокий уровень конденсации ароматических колец, характерный, кстати сказать, и для базисных плоскостей графита и для паракристаллин сажи [8]. [c.7]


    Названия конденсированных полициклических углеводородов имеют окончание -ен (исключение составляет нафталин, в английской терминологии — нафтален). Сохраняются названия 35 углеводородов, в том числе  [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсированные полициклические углеводороды: [c.333]    [c.218]    [c.317]    [c.325]    [c.333]    [c.381]    [c.385]    [c.69]    [c.336]    [c.72]   
Смотреть главы в:

Новый справочник химика и технолога Основные свойства соединений -> Конденсированные полициклические углеводороды




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конденсированные ВВ

Пар конденсирующийся

Полициклические

Углеводороды конденсированные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте