Реакции с органическими кислотами

РЕАКЦИИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ И АНГИДРИДАМИ [c.384]

Превращение камфена в изоборнильные эфиры — обратимая реакция [201]. Тищенко и Рудаков [176] определили константу равновеси формилирования и ацетилирования камфена при разной температуре. При расчете константы равновесия исходили из предположения, что в равновесии участвуют камфен, органическая кислота и эфир изоборнеола. Наличие в равновесии трициклена во внимание не принималось. Результаты работы сведены в табл. 21. Из констант равновесия можно вычислить количество камфена, вступившего в реакцию с органической кислотой при том или ином режиме процесса. [c.83]

РЕАКЦИИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ [c.117]

Один из путей повышения чистоты цилиндро-поршне-вой группы двигателей - уменьшение количества продуктов окисления в масле и поддержание их во взвешенном состоянии. Это достигается различными способами и прежде всего - повышением стойкости масла к действию высоких температур. Многие антиокислительные присадки тормозят процесс окисления масла, снижая количество лако- и нагарообразующих соединений. Но при введении даже самых эффективных антиокислителей полностью прекратить процессы окисления не удается, поэтому дальнейшее повьппение моющих свойств заключается в нейтрализации кислых продуктов, образующихся в масле. Присадки, содержащие щелочноземельные металлы, вступая в реакцию с органическими кислотами, образуют различные соли. [c.32]

Реакции с органическими кислотами и их солями. Реакции а-галоидэфиров с солями органических кислот всегда проходят гладко, с хорошими выходами эфиров, называемых ацеталь-ацила-лями [c.42]

Реакции с органическими кислотами, их ангидридами и солями. [c.111]

Реакция с органическими кислотами [c.271]

Одним из фактов, приводящих к предположению об участии металлических солей в реакциях распада поливинилхлорида по свободно-радикальному механизму, является влияние хлоридов некоторых тяжелых металлов на скорость распада. Для одного и того же металла в зависимости от температуры и концентрации оно может быть положительным или отрицательным [68]. Эффективность стабилизирующего действия объясняется иногда способностью хлоридов к реакциям с органическими кислотами, т. е. обратимостью реакции взаимодействия стабилизатора с хлористым водородом [67]. [c.150]

В 1951 г. Арбузов и Алимов, изучая свойства эфиров пирофосфористой кислоты, нашли, что они очень легко вступают в реакции с органическими кислотами с образованием диалкилфосфористых кислот и смешанных ангидридов карбоновых и диалкилфосфористых кислот [33]. [c.19]

О. Реакция с органической кислотой [c.357]

Реакции с органическими кислотами. Нагреванием алкилборных кислот j с уксусным ангидридом получены смешанные ангидриды жирных кислот. [c.182]

Гидроксильные группы глицерина легко вступают в реакцию с органическими кислотами, давая сложные эфиры. Образование сложных эфиров можно показать на примере реакции [c.305]

Однако исследования показали, что у бромистого аллила в данной реакции, как и в реакции с органическими кислотами, двойная связь обладает пониженной реакционной способностью вследствие присутствия ио соседству атома брома. В то же время двойная связь способствует ослаблению связи между углеродом и атомом брома. Поэтому носледний в бромистом аллиле становится подвижным и способен замещаться на ароматический остаток. Вследствие этого фенол с бромистым аллилом в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях 1 1 0,08 при температуре 97° реагирует путем присоединения к нему по месту двойной связи и путем конденсации за счет атома брома. [c.194]

Соответственно фосфорсодержащие органические соединения получают по реакции органических веществ с такими реагентами, как РаЗз, РаЗд, Р0С1а, РЗС1з и др., обладающими чрезвычайной активностью в реакциях с органическими кислотами, спиртами, фенолами и алкилфенолами, терпенами и т. д. [c.156]

Образование сложных эфиров полиметиленфенолов. Полиметиленфенолы легко вступают в реакции с органическими кислотами, образуя высокомолекулярные сложные эфнры [c.388]

Из продукта взаимодействия полигалогенированного полифенила с избытком тетраэтиленгликоля при последующей реакции с органическими кислотами получают полиэфиры с высоким содержанием галогенов, обладающих повышенной стойкостью к химическим реагентам и хорошими механическилш свойствами в широком диапазоне температур [53]. [c.167]

Необычное поведение винил- и аллилалкиловых эфиров в реакции с органическими кислотами в присутствии катализатора ВРз-0(С2Н5)2 навело на мысль изучить взаимодействие алкиловых эфиров с органическими кислотами в присутствии того же катализатора. Для этой цели был избран в качестве основного реагента эфират фтористого бора и изучена реакция его с уксусной, хлор-и бромуксусной кислотами и показано, что диэтиловый эфир в виде молекулярного соединения с ВР3, подобно винил- и аллилалкиловым эфирам, но при более жестких условиях, расщепляется органическими кислотами с образованием соответствующих сложных эфиров [90]. [c.349]

Влшшие природы трихлорметильного производного бензола. Из трихлорметильных производных бензола для получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот практическое применение находят бензотрихлорид, гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолы. Из этих соединений наиболее легко в реакцию с органическими кислотами вступает бензотрихлорид (рис. 35), Пониженная реакционная способность гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолов в этой реакции по сравнению с бензотрихлоридом является, по-видимому, следствием наличия в ароматическом ядре этих соединений двух электроноакцепторных заместителей-трихлорметильных групп, приводящих к уменьщению электронной плотности у реакционного центра , что в свою очередь затрудняет ионизацию молекулы трихлорметильных производных бензола. [c.95]

Однако многие реакции уранила, в особенности реакции с органическими кислотами, протекают главным образом или исключительно в результате поглощения света ураниланионными комплексами, поглощающими свет значительно сильнее, чем свободные ионы (см. гл. 2). [c.219]

Реакции с органическими кислотами и кх солями не получили распространения ввиду практической незначимости получающихся продуктов. [c.37]

Реакции с органическими кислотами и их солями. Реакццц а-галогенэфиров с органическими кислотами нро.ходят с образованием ацилалей [197, 198]. Так, а-бутоксибутилацетат с 85%-ным выходом получается при нагревании а-хлорэтилбутилового эфира с уксусной кислотой [c.46]

Применительно к механизму действия противокоррозионных присадок к нефтепродуктам изучались хемосорбционные процессы, протекающие между металлами, в первую очередь цветными, ПАВ, содержащими серу и (или) фосфор [55, 77—88]. Главным в действии вышеупомянутых противокоррозионных присадок является образование в поверхностном слое металла химических соединений, образованных из молекул металла (свинца), серы и фосфора. Эти хемосорбционные пленки химически устойчивы к коррозионноагрессивным компонентам масел и другим присадкам, в обычных условиях усиливающим химическую коррозию (аминам, алкенил-сукцинимидам). Другими словами, сульфиды, фосфиты, фосфаты металлов, образующие защитную хемосорбционную фазу, не вступают в реакцию с органическими кислотами, алкенилсукциними-дами и другими ПАВ. Помимо хемосорбционных соединений противокоррозионные присадки образуют адсорбционные многослойные защитные пленки [15, 60—62, 84]. Во многих случаях, особенно в случае фосфорных соединений, эти пленки определяют защитную эффективность. [c.64]

Образовавшаяся этилосерная кислота вступает в реакцию с органической кислотой, эфир которой хотят получить, а серная кислота снова освобождается [c.182]

Полиметиленфенолы легко вступают в реакцию с органическими кислотами, образуя высокомолекулярные сложные эфиры. Так, если новолачную смолу с преимущественным расположением метиленовых групп в орто-положении (о-новолак) этерифицировать многоосновной кислотой (фосфорной, фосфиновой, борной, кремневой), то этерификация по гидроксильным группам проходит вну-тримолекулярно и этерифицированный новолак сохраняет плавкость и растворимость [c.447]

Полиметиленфенолы легко вступают в реакцию с органическими кислотами, образуя высокомолекулярные сложные эфиры [c.439]

Обычными реагентами, применяемыми для этого, являются РаЗв, РгЗз, РОСЬ, РСЬ, Р5С1з, Р25зВг4, — обладающие чрезвычайной активностью в реакциях с органическими кислотами, фенолами и алкилфенолами, жирными и циклическими спиртами и т. д. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология