Определение содержания не растворяющихся в толуоле веществ

Мастику получают в две стадии. Сначала готовят раствор битума в смесителе с лопастной мешалкой, куда загружают толуол, уайт-спирит и нефтяной битум и подогревают содержимое до полного растворения битума (контролируемого определением содержания нелетучих веществ). Затем в тот же смеситель вводят битум, вазелиновое масло, алкидную смолу (или полуфабрикат ЛУ-12) и асбестовое волокно и готовят мастику. [c.346]

Здесь надо сделать несколько предостерегающих замечаний. Во-первых, метод внешнего стандарта пригоден только для растворенных препаратов. Тушение может быть обусловлено и веществами, поступившими с препаратом, но они должны перейти в раствор сцинтиллятора, так как все явления, следующие за -у-облучением, разыгрываются исключительно в этом растворе. Учитывать самопоглощение излучения в осадках и на фильтрах методом внешнего стандарта нельзя. Можно уточнить, что, кроме истинных растворов, рассматриваемый метод пригоден и для псевдорастворов — тонких эмульсий, например системы толуол—Тритон Х-100—вода, однако лишь до определенного содержания в ней воды. Подробнее об этом сказано ниже. Точно такая же эмульсия при этом должна быть и в наборе стандартов тушения. [c.197]

Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]

Медь тушит флуоресценцию многих веществ и вызывает этим помехи в ряде флуориметрических определений. Для качественного открытия было использовано неизбирательное окисление ею йодидов до элементарного йода, гасящего синюю флуоресценцию а-нафтофлавона (чувствительность 16 мкг/мл) [232], и изменение красной флуоресценции слабо щелочного раствора кошенили на бело-синее при содержании меди 3,2 мкг/мл [245, 314]. Отмечено появление зеленой флуоресценции при взаимодействии меди в водно-пиридиновом растворе с толуол-3,4-ди-тиолом [199]. [c.167]

При фракционировании веществ с низкой скоростью диффузии время установления равновесия можно существенно уменьшить, применяя тонко измельченный гель. При этом очень важно, чтобы частицы имели стандартную сферическую форму. Предложено два способа приготовления шарообразных гранул агара и агарозы 1) в присутствии стабилизирующих агентов нагретый до 50° раствор агарозы при перемешивании специальной мешалкой в смеси бензола и толуола суспендируется в виде шариков. По охлаждении агароза застывает в правильные сферические гранулы, которые затем отделяют декантацией. При определенном содержании полисахарида (1 — 16%,) они служат в набухшем состоянии oтличн м [c.38]

Натриевая соль трет-бутилгидроперекиси (СНз)зС—OONa (безводная) I была получена при смешении эквимолярных количеств г 75т-бутилгидроперекиси и этилата натрия в среде толуола и абсолютного этанола при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме полученную соль промывали петролейным эфиром и высушивали в вакууме. Все операции проводили при изоляции реакционной среды от углекислого газа и влаги воздуха. Полученный продукт — кристаллическое вещество с игольчатой формой кристаллов. Как и все другие полученные продукты (И—IV), он был охарактеризован элементарным анализом (С и Н), определением содержания активного кислорода (иодометри-ческим методом) содержание натрия устанавливалось титрованием 0,1 н. раствором НС1 по крезоловому красному (см. таблицу). При нагревании соединение разлагалось, не плавясь. Оно устойчиво при комнатной температуре в отсутствие влаги и углекислого газа при стоянии в течение трех месяцев не наблюдалось разложения. [c.143]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Метод с метиленовым голубым достаточно чувствителен только при длине алкильной цепи но менее, чем восемь атомов углерода, он не пригоден для определения бензол- толуол- и ксилолсульфонатов в растворах с низкой концентрацией. Содержание этих веществ можно определить при помощи ультрафиолетовой спектроскопии [32]. Бензолсульфонат имеет полосы поглощения при 215—262 нм п-толуолсульфонат при 220 и 260 нм п-ксилолсульфонат при 216 и 271 нм. [c.328]