Распределение продуктов крекинга

Распределение продуктов крекинга по числу атомов углерода в молекуле симметрично относительно С4 вплоть до степени конверсии 97%. Даже при такой конверсии не наблюдается вторичного крекинга. [c.118]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ КРЕКИНГА [c.116]

Рис. 1Х-2. Распределение продуктов крекинга цетана

Рис. IX-2. Распределение продуктов крекинга цетана

Позднее методику графического изображения распределения продуктов крекинга исследователи перенесли и на каталитические процессы [401]. [c.17]

В ряду н-алканов С5—Се наблюдается заметное смещение распределения продуктов крекинга от максимума [c.90]

Таблица 17. Распределение продуктов крекинга н-гексана

Рассматривая всю сумму реакций и полагая, что крекинг происходит путем р-расщепления иона карбония, произвели [7] довольно точный расчет распределения продуктов крекинга цетана (рис. 28). Отсюда можно сделать заключение, что близкое совпадение фактов и теории предложенного при этом механизма является доказательством правильности основ этой гипотезы. [c.235]

Энергия, необходимая для данной стадии крекинга, равна теплоте реакции соединения первичного тридецил-иона ( - igHa, ) с пропеном. Как показано в табл. 4, эта величина доходит до -f47 ккал моль (теплота реакции 3 с обратным знаком). Далее, первичный тридецил-ион быстро изомеризуется до вторичного, причем теплота изомеризации, по аналогии с указанной в табл. 3 реакцией Н-С5 —> втор-С , равна 25 ккал моль. Суммарная теплота, требуемая для этих двух стадий реакции крекинга, равна - -22 ккал моль. Дальнейший последовательный распад тридецил-иона ( igH2,+) определяет характер распределения продуктов крекинга нормальных олефинов. Эти реакции приводятся ниже при описании типичной реакции крекинга, общей для всех нормальных алифатических молекул. [c.122]

Гидроочистка сырья улучшает и распределение продуктов крекинга (табл. 4.7). В равных условиях крекинга на порошковом катализаторе Цеокар-2 (температура 530 °С, массовая скорость подачи сырья 22 ч , отношение катализатор сырье=7 1) повышается выход бен.тииа и бутан-бутпленовой фракции за счет соответствующего снижения выхода сухого газа и тяжелого газойля.. Селективность крекинга по отношению бензин газ и бензин кокс возрастает. В газах заметно возрастает содержание олефинов Сз—С . [c.128]

После того как мы рассмотрели особенности гидрокрекинга, вернемся к основным проблемам крекинга на цеолитах с различной кислотностью. Остановимся на некоторых работах по крекингу н-гексана. Хотя эта реакция считается модельной, она обычно приводит к сложной смеси продуктов различного состава, поэтому не удивительно, что механизмы, предложенные для крекинга н-гексана также отличаются между собой. Пикерт и сотр. [80] пропускали н-гексан под давлением 30 атм при пятикратном избытке водорода над цеолитами X и Y с различными двузарядными катионами при температуре, необходимой для 5%-ного крекирования. Продуктами крекинга являются углеводороды С,—С5, среди которых преобладают соединения состава С3 и С4. В присутствии наиболее активного цеолита MgY при 363° С 5% н-гексана подвергается крекингу, а 16,4% — изомеризации. Для того чтобы достигнуть такой же глубины крекинга на аморфном алюмосиликате, температуру реакции пришлось увеличить до 475° С, но выход продуктов изомеризации составляет при этом всего 1,5%. Исходя из полученных данных, нельзя определенно ответить на вопрос, связано ли повышение выходов продуктов изомеризации с тем, что по сравнению с аморфными алюмосиликатами цеолиты более селективны в отношении изомеризации. Возможно, что они отличаются более высокой каталитической активностью и поэтому позволяют проводить реакции при пониженных температурах. Однако из общих термодинамических соображений можно предположить, что повышение температуры должно изменить соотношение продуктов изомеризации и крекинга от >1 до <1. Маейл, Чен и Вейсц [1] провели крекинг н-гексана в токе гелия в проточном реакторе. Путем экстраполяции экспериментальных данных по скоростям на одинаковую температуру они показали, что цеолиты как катализаторы значительно активнее аморфных алюмосиликатов, а у некоторых цеолитов, в частности РЗЭ-(NH4)Y и КН4-морденита, разница составляет больше 4 порядков. Распределение продуктов крекинга, характерное для цеолитов, можно [c.104]

Распределение продуктов крекинга. Чен, Лакки и Мауэр [21] опубликовали данные по крекингу различных н-парафинов (н-С,о, н-С,2, н-С,4, H- ie, и-Сг2< Н-С23 и H- gg) в токе гелия на эрионите с размером частиц 30/60 меш. Температура реакции составляла 316 или 340° С, парциальное давление углеводородов 100 мм рт. ст., длительность контакта сырья с катализатором 1—3 с. Степень превращения достигала 5—30%. Продуктами реакции были только н-парафины. [c.312]

Для иллюстрации приложимости этих положений к крекингу гексаде-кана в табл. 10 и па рис. 10 представлены экспериментальные и расчетные данные распределения продуктов крекинга по числу углеродных атомов. Хорошее совпадение очевидно. Вычисления проводились на следуюш их основах. [c.433]

В табл. 15 представлены состав газа и распределение продуктов крекинга (в лабораторных условиях) трех нефтяных фракций различного состава над алюмосиликатным катализатором при атмосферном давлении. Дистиллятное сырье из нефти месторождения Танджунг (Борнео) было высокопарафинистым, газойль из нефти Западного Техаса содержал больше нафтеновых углеводородов, а подвергнутый превращению керосиновый экстракт характеризовался высоким содержанием ароматических углеводородов. Различия составов газа и продуктов крекинга этих трех видов исходного сырья соответствуют результатам, которые и следовало ожидать на основании данных, полученных при работе с индивидуальными углеводородами. При одинаковых степенях превращения и температурах влияние состава исходного сырья более отчетливо выражено. Исследования показали, что ввиду значительной роли реакций коксообразования высококипящие нефтяные фракции, содержащие в большом количестве ароматические углеводороды, — малопригодное сырье для крекинга. [c.455]

Большое внимание в монографии уделено рассмотрению поведения индивидуальных углеводородов (парафинов, олефинов, циклопарафинов, алкилароматических соединений) в процессе каталитического крекинга. При рассмотрении этих вопросов наряду с изучением механизма каталитического крекинга приводятся интересные сведения о составе получаемых продуктов, а также о побочных реакциях (изомеризации, алкилировании, диспронорциони-ровапии, циклизации, коксообразовании). Удачно изложен материал в разделе, посвященном каталитическому крекингу реальных систем, в качестве которых использовался газойль и тяжелые фракции нефтяного сырья. Показано влияние состава сырья на распределение продуктов крекинга. [c.7]

Следует отметить, что распределение продуктов крекинга додецена-1 и гидрокрекинга додекана по молекулярному весу [c.39]

Аналогичное действие перекисных соединений кокса наблюдалось Воджом [6]. В присутствии угля, предварительно активированного обработкой водяным паром, они обнаружили, что скорость разложения цетана даже выше, чем скорость разложения над алюмосиликатным катализатором. Правда, полученные при этом продукты имели качества, свойственные продуктам термического крекинга (большая степень ненасыщенности, отсутствие изомеров, равномерное распределение продуктов крекинга по фракциям). Авторы предполагают, что крекинг при этом происходит по ради- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология