Реакции атомно молекулярного обмена

К числу обменных (реакции переноса атомно-молекулярных частиц, включая протон) относятся реакции осаждения, гидролиза, нейтрализации и др. Примеры их приведены в начале раздела. Особенность обменных реакций в том, что они протекают без изменения окислительных чисел атомов. [c.27]

Все предложенные до настоящего времени теории зарождения и роста НК и пленок игнорируют реальное состояние поверхности раздела, участие во многих случаях химических реакций в процессе кристаллизации из газовой фазы, следствием которых является наличие слоя хемосорбированных молекул на поверхности раздела. При наличии хемосорбции непосредственный обмен между подложкой и средой практически отсутствует и хемосорбционный слой в известном смысле можно считать промежуточной двумерной фазой . Рост кристалла в этом случае, по-видимому, происходит в результате актов химического распада молекул хемосорбционного слоя, механизм которых совершенно не изучен. Особая трудность возникает при обсуждении возможных механизмов роста эпитаксиальных пленок сложных соединений при жидкофазном осаждении в связи с тем, что молекулярная форма нахождения большинства этих соединений в растворах и расплавах в настоящее время неизвестна. Поэтому единой достаточно удовлетворительной теории зарождения и роста НК и пленок при газофазном осаждении пока не существует. Необходимо дальнейшее накопление надежных экспериментальных данных о реальной структуре (атомной и электронной) поверхностей раздела, о явлении хемосорбции, о так называемой закомплексованности и других определяющих явлениях. Важным также в теории гетерогенного зародышеобразования пленок является установление соотношения между процессами статистического зародышеобразования на чистых подложках и на активных центрах. Имеются сведения (Л. С. Палатник и др. 1972 г.) об образовании и длительном существовании в тонких пленках термодинамически неравновесных фаз. Поэтому пределы применимости к тонкопленочным системам (приборы микроэлектроники, оптические покрытия и др.) диаграмм состояний, разработанных для систем массивных материалов, требуют подробного анализа и обсуждения. [c.485]

Изучение изотопного обмена позволяет судить и о характере связи. Так, используя радиоактивную серу выявили наличие обмена в связях С = 5 в органических соединениях и отсутствие обмена в связях Р = 5, что было объяснено меньшей поляризуемостью во втором типе связи. Следует оговориться, что употребляя термин прочность связи , нужно ясно представлять себе, какой характер реакции замеш,ения имеется в виду, т. е. происходит ли эта реакция по ионно-молекулярному (гетеролитическому) или атомному (гемолитическому) механизму. Один и тот же заместитель в углеродной цепочке и длина цепи оказывают в таких случаях противоположное влияние на прочность связи . Так, радиоактивный изотоп иода помог изучить обмен в галоидзамещенных насыщенных углеводородах различного строения. Ионный механизм обмена изучался в системах К1 + К1 и водно-спиртовом растворе (90% этилового спирта +10% воды) механизм атомного обмена — в системах Р1 + Ь в циклогексановом растворе, причем атомы иода получались фотохимически, путем диссоциации молекул Ь. Опыты показали, что усложнение скелета алифатического углеводорода или переход от нормального строения к изомерному приводят к резкому уменьшению скорости ионных реакций и к увеличению скорости атомных. Так, если обмен иода в СНд идет целиком по ионному механизму, если, далее в п-иодистом пропиле СНз — СН, — [c.242]

Столбец 6. Степень обмена. Приведена степень протекания реакции изотопного обмена, обычно выраженная в процентах прореагировавшего вещества или в числе атомных или молекулярных слоев твердого вещества при умножении числа атомных слоев на площадь для слоя находят значение, эквивалентное количеству твердого вещества, претерпевающего обмен за указанный промежуток времени. Выражения полный обмен и нет обмена означают, что реакция обмена прошла более чем на 95% и менее чем на 57о соответственно. [c.298]

Понятие эквивалента у Жерара строго определенно. Он говорит, что некоторые простые тела, в частности металлы, имеют несколько эквивалентов. Отсюда следует, что эквивалентные веса нельзя применять вместо атомных и молекулярных весов. Химическую реакцию Жерар представлял как двойной обмен. Он писал, что при реакции частицы меняются своими атомами. [c.253]

В настоящее время имеется существенная неопределенность в вопросе об эффективности различных ионно-обменных реакций, идущих в ионосфере. В то же время роль подобных реакций в ионизационно-рекомбинационном цикле процессов очень велика, так как они приводят к преобразованию атомных ионов, образующихся в результате первичной ионизации, в молекулярные ионы, быстро исчезающие в результате диссоциативной рекомбинации 3]. Экспериментальное исследование изменений концентрации различных ионов в ионосфере с высотой позволяет выделить ионно-обменные процессы в ионосфере, которые представляются наиболее существенными. [c.62]

При изотопном уравновешивании отношения концентраций водорода и дейтерия в газообразной фазе над металлом и растворенных в металле, вообще говоря, не одинаковы. Распределение изотопов между двумя фазами зависит как от их молекулярных и атомных констант, так и от экспериментальных условий — в первую очередь от температуры. Зная константу равновесия обменной реакции, всегда можно по известным концентрациям изотопов в газовой фазе вычислить отношение полного числа атомов водорода к полному числу атомов дейтерия и, зная далее полное число атомов дейтерия, первоначально введенное в обменник, можно определить интересующее нас полное число атомов водорода, первоначально находившееся в навеске металла. Однако теоретический расчет константы равновесия или ее экспериментальное определение представляют сложную задачу. Расчет полного содержания водорода значительно упрощается, если предположить, что отношение концентраций изотопов в газовой фазе после уравновешивания Си [c.606]

В результате обменных реакций обычно образуются продукты, нерастворимые в воде и, таким образом, осаждающиеся из водного раствора, при этом они могут быть растворимы в органических растворителях. Соединяющиеся между собой катионы и анионы обычно характеризуются сравнительно высоким молекулярным или атомным весом. [c.63]

Реакция между атомного или между молекулярного окисления-восстановления. Сюда относят такие реакции, в которых обмен электронами происходит между различными атомами, молекулами или ионами, например 2Са + 02 = 2Са0 Нг + С12 = =2НС1. [c.141]

СгН4 +Н, ведущее к обмену, если в реакции участвовали молекулы Ог или НО. Ассоциативный механизм может объяснить также интересное наблюдение Туркевнча и сотр. [1049], которые в продуктах обмена этилена С2Н4 с О2 на том же катализаторе нашли продукт гидрирования — этан, не содержащий дейтерия. Это можно объяснить лишь тем, что в гидрировании непосредственно участвует не молекулярный или атомный водород, а водород из другой молекулы этилена. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология