Определение циркония в сплавах

Б. Определение циркония в сплавах на основе железа [c.226]

Для определения циркония в сплавах берут две навески образца по 0,1 г, помещают каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 20 мл 5 н. НС1 при нагревании. После растворения переносят [c.226]

Фотометрическое определение циркония в сплавах на основе ниобия [c.145]

Определение циркония в сплавах [167] [c.115]

Определение циркония в сплавах основано на образовании окрашенного соединения циркония с реагентом арсеназо III в кислой среде. [c.115]

Работа 5 Определение циркония в сплавах [135] [c.98]

При определении циркония в сплавах с ниобием и танталом [628] последние мешают титрованию избытка комплексона III раствором Fe (pH 5,6), поэтому большую часть ниобия и тантала предварительно отделяют экстракцией метилизобутилкетоном из раствора [c.120]

Метод радиометрического титрования. Метод основан на реакции осаждения ионов циркония фосфорной кислотой. Алимарин и Гибало [7] применили метод радиометрического титрования для определения циркония в сплавах. В качестве радиоактивного индикатора использовался в виде раствора (НН4)2НР 04, небольшие количества которого приливают к фосфорной кислоте. Метод 0ыл использован для определения циркония в сплавах на основе железа, содержащих большие количества А1, Си, Со и N1 и 0,5— 10% 2г. Полученные результаты хорошо совпадали с результатами гравиметрического фосфатного метода. [c.161]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИРКОНИЯ В СПЛАВАХ [135] [c.100]

Определение циркония в сплавах на вольфрамовой основе. [c.157]

Остаток вольфрамовой кислоты в чашке обрабатывают 20 мл воды, прибавляют раствор аммиака до ее полного растворения и раствор переносят в тот же стакан. Подщелачивают раствором аммиака, вводят 3—4 капли раствора бромкрезолового пурпурного, затем по каплям серную кислоту до желтой окраски раствора п прибавляют по каплям, при перемешивании, раствор аммиака до перехода желтой окраски в пурпурную. Далее поступают, как указано в методике определения циркония в сплавах с молибденом. [c.157]

Нами был применен метод радиометрического титрования для прямого определения циркония в сплавах без предварительного отделения его от других элементов [27]. Кривые радиометрического титрования циркония приведены на рис. 4. [c.182]

Определение циркония в сплавах. В нашем распоряжении имелось три образца сплавов па железной основе, содержащих различные количества циркония, атакже большое количество (несколько %) А1, Си, Со, N1. [c.183]

Данные таблицы показывают, что метод радиометрического титрования вполне пригоден для определения циркония в сплавах. [c.183]

Метод определения циркония в сплавах, окислах и технических солах разработали Клыгини Коляда [132]. Титруют цирконий раствором комплексона III в среде 0,5 ATHgSOa при концентрации 8- 10 Ш сульфата натрия при 80—90° С. Внутренним индикатором служит ксиленоловый оранжевый. Наблюдается отчетливый переход окраски из малиновой в желтую при строго стехиометрическом от- [c.116]

ОБЪЕМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИРКОНИЯ В СПЛАВАХ С НИОБИЕМ, УРАНОМ И ДРУГИМИ МЕТАЛЛАМИ = [c.335]

Метод применим для определения циркония в сплавах с ниобием, ураном и другими металлами, а также в концентратах, отвалах и других материалах. [c.335]

Для определения циркония в сплавах берут две навески его по 0,1 г, растворяют каждую в стакане из жаропрочного стекла емкостью 150— 200 мл, добавляют 0,3 г сульфата аммония и 3 мл Н. ЗОд (пл. 1,84), нагревая содержание стакана на электрической плитке. После разложения сплава добавляют 0,1—0,2 мл перекиси водорода, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 Мо 1 и объем раствора доводят водой до метки. В две мерные колбы емкостью 50 мл отбирают в каждую аликвотные части по 5—10 мл, содержащие не более 50 мкг 2г, и добавляют 1 н. Н2804 до объема 20 мл. В одну из колб добавляют 0,2 мл раствора комплексона, тщательно перемешивают, затем в обе колбы вводят по 1 мл раствора ксиленолового оранжевого и доводят объем раствора водой до метки кислотность раствора должна быть 0,4 н. по серной кислоте. Оптическую плотность этого раствора измеряют на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок при Х535 нм относительно раствора, в который не вводится комплексон. Содержание циркония находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.225]

Коркиш [563] предложил аналогичный метод сорбции фторид-ного комплекса циркония на сильноосновном анионите дауэкс-1 для отделения от Ti, Fe, Ni r при определении циркония в сплавах. [c.103]

Разработан метод определения циркония в сплавах на основе ниобия и урана [89, 631]. В условиях титрования (pH — 3) ниобий гидфолизуется и мешает определению циркония, а уран в больших количествах препятствует определению вследствие своей интенсивной окраски. Цирконий отделяют от ниобия и урана в виде фтороцирконата бария. Наиболее полно фтороцирконат бария осаждается из раствора, содержащего до 15 вес. % HNOs и около 4 вес.% НаРа. [c.122]

Метод амперометрического титрования избытка комплексона П1 солью висмута применен [296] для определения циркония в сплавах с ниобием. Не мешают тридцатикратные количества N5 и двадцатикратные количества Мо и Ш. Таким образом, наряду с анализом сплавов 2г — МЬ амперометрический метод может быть применен и к анализу сплавов 2г — МЬ — Мо, 2г — МЬ — W при содержании не менее 2—3% 2г. [c.125]

Определение циркония в сплавах с магнием [784]. Навеску (1—3 г) сплава, содержащего 0,07—Oj% 2г,обрабатывают 60 мл H 1 (1 1). Нерастворившийся осадок отфильтровывают и вместе с фильтром озоляют и сплавляют в платгарвой чашке с персульфатом аммония. Плав выщелачивают 5%-ным раствором H2SO4, раствор фильтруют, фильтрат присоединяют к первому фильтрату. Раствор мерной колбе емкостью 250 мл доводят до метки 0,6 N раствором НС1. К Ю йл этого раствора прибавляют 5 мл 2% -ного раствора аскорбиновой кислоты и разбавляют до 100 мл 0,6 N раствором НС1. Из полученного раствора отбирают 10 л<Л4г. створа в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 5 мл этанола (или метанола), 1 мл 0,2%-ного этанольного раствора морина, доводят 0,6 М раствором НС1 До метки и через 20—60 мин. измеряют оптическую плотность при 436 ммк. Количество циркония находят по калибровочному графику, полученному аналогично. [c.151]

Рентгейоспектральное определение циркония в сплавах на основе меди описано Калленом [398а]. Анализу подвергали брикеты из стружки исследуемых сплавов. По /Са1-линии удается определять до 5-10" % г. [c.191]

Фотоактивационное определение циркония в сплавах с бериллием, магнием, алюминием и ниобием. [c.274]

Метод предусматривает прямое определение циркония в сплавах на основе Ti (содержание Zr от 0,1% и выше), V (Zr0,2%), Си (Zr 0,005%), Си—Сг (Zr 0,01%). Допустимо присутствие до 5 мг Nb на 50 мл конечного раствора для KOi лориметрирования. [c.17]

Определение циркония в сплавах с молибденом. Навеску сплава (содержащую 4—40 мг циркония) обрабатывают в платиновой чашке 3—5 мл фтористоводородной кислоты и осторожно, по каплям, вводят азотную кислоту до растворения сплава. Прибавляют к раствору 5—6 мл серной кислоты, нагревают на песочной бане до появления паров Н2504 и выдерживают при этой температуре 7—10 мин. Охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 25 мл раствора щавелевой кислоты, перемешивают до растворения солей, переносят раствор в стакан емкостью 300 мл и смывают холодной водой остатки со стенок чашки. [c.157]