Этил бромистый этилбромид

Бромистый этил (бромэтан, этилбромид) — бесцветная жидкость смешивается со спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом. Температура кипения 38,4 °С, й1 — [c.80]

ЭТИЛ БРОМИСТЫЙ (бромэтан, этилбромид) [c.575]

В реакционную колбу помещают магниевые стружки и для их активирования подогревают колбу на плитке в течение 10—15 мин, продувая через стружки воздух с помощью резиновой груши и стеклянной трубки. Затем через капельную воронку быстро вливают 300 мл абсолютного эфира. В капельную воронку наливают 220 г сухого бромистого этила, пускают мешалку и медленно (по каплям) добавляют 2—3 мл бромистого этила. Выжидают, пока реакция начнется, после чего возобновляют приливание бромистого этила с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел и из обратного холодильника конденсат стекал отдельными каплями. Если реакция идет слишком бурно, то уменьшают подачу этилбромида. По введении всего [c.275]

Этилбромид, бромистый этил [c.569]

Бромистый этил, этилбромид [c.583]

Рациональные названия галоидпроизводных обычно составляются из названия углеводородного радикала и соответствующего галоида. При этом название галоида может быть поставлено либо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. Например СНзС1 хлористый метил или метилхлорид С2Н5ВГ бромистый этил или этилбромид СбНаСНгС хлористый бензил или бензилхлорид. [c.139]

Рациональные названия галогенпроизводных обычно составляют из названия углеводородного радикала и соответствующего галогена. При этом название галогена может быть поставлено ли- бо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. Например СНзС1 — хлористый метил или метилхлорид С2Н5ВГ — бромистый этил или этилбромид СбНбСНгС — хлористый бензил или бензилхлорид. Для более сложных соединений к названию прибавляют обозначения первичный, вторичный или третичный, в зависимости от того, у какого углеродного атома находится галоген, например [c.139]

С алкилбромидами. Как уже сообщалось, и-бутан и изобутан можно алкилировать метил- и этилбромидами в присутствии бромистого алюминия [18]. Например, действием бромистого алюминия (0,00316 моля АШгз) на раствор 0,0392 моля бромистого метила в 0,0750 моля м-бутана при 25° в течение 120 час. было получено 13% изопентана образовался также и изобутан. В опытах, проводимых при 78°, в течение 65 час. был получен более высокий выход изопентана (33 %). Подобным же образом реакцией 0,0520 моля изобутана с 0,0392 моля бромистого метила в присутствии бромистого алюминия (0,00284 моля А1Вгз) при 25° и времени реакции 284 часа был получен изопентан с выходом 9%. При реакции 0,0642 моля бромистого этила и 0,0741 моля изобутана в присутствии 0,00620 моля бромистого алюминия при 50° и времени реакции 48 час. образовались следы метана, 0,0140 моля этана (22% от теоретического), 0,0080 моля пропана, 0,0082 моля н-бутана, 0,0185 моля (25 % на загрузку) изобутана, 0,0130 моля изопентана и 0,0095 моля гексана и более высокомолекулярных продуктов. [c.333]

Раствор бромистоводородной кислоты получают в 5-литровой круглодонной колбе (стр. 109) пропусканием сернистого ангидрида в смесь 1 кг (314 мл] 6,25 мол.) брома в присутствии 1,1 кг измельченного льда. Вместо указанной смеси можно взять2075 г (12,3 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты и 600 г (324 лл) концентрированной серной кислоты. К раствору бромистоводородной кислоты приливают 500 г (622 мл] 10 мол.) 95%-ного этилового спирта, колбу соединяют с длинным нисходящим холодильнике. и медленно прибавляют из делительной воронки 1 кг (544 мл) концентрированной серной кислоты. Так как бромистый этил очень летуч, смесь не кипятят с обратным холодильником вместо этого ее очень медленно перегоняют. Холодильник соединяют с алонжем, конец которого погружают в ледяную воду. Сырой этилбромид, которого получается 1055 г, очищают по способу, описанному для н.-бутил-бромида (стр. 111). Промывание концентрированной серной кислотой нужно лишь в том случае, если хотят получить особенно чистый препарат из указанного количества бромистого этила 300 г концентрированной серной кислоты извлекают не больше 10 г примеси. [c.113]

Как будет влиять последовательная замена атомов водорода на метильные группы Как будет меняться переходное состояние при переходе от бромистого метила к этилбромиду, затем изопропилбромиду и трет-бутил-бромиду По мере того как атомы водорода будут заменяться на метильные группы, имеющие больший объем, увеличиваются пространственные препятствия около атома углерода это особенно заметно в переходном состоянии, где метильные группы расположены близко к обеим группам ОН и Вг (рис. 14.2). Внесвязное взаимодействие увеличивает энергию пространственно затрудненного переходного состояния больше, чем энергию реагирующего вещества акт выше, и реакция протекает медленнее. [c.453]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Реакция с аллилбромидом и беизилбромидом протекает в менее жестких условиях и поэтому ацеталь кетена не распадается. Аллилбромид при 190° С за 5 ч реагирует на 46%, бензилбромид за 3 ч при 125° С реагирует на 71%. Однако с двумя этими бромидами образуется больше диалкилированных эфиров, чем моно-алкилированных. Авторы считают наиболее простым объяснением этого явления следующее. Первичный продукт присоединения ал-лилбромида к диэтилацеталю кетена может разлагаться по двум направлениям с образованием монозамещенного эфира уксусной кислоты и этилбромида или с образованием моноалкилированного ацеталя кетена и бромистого водорода. Образующийся НВг сразу же превращает эквивалентное количество диэтилацеталя кетена в этилацетат и этилбромид, которые и были обнаружены в реакционной смеси в количествах, соответствующих этим уравнениям. Монозамещенный ацеталь кетена в продуктах реакции не найден, так как он реагирует с бромидом далее, образуя двузамещенный эфир уксусной кислоты и этилбромид [c.40]

Эти соединения брома можно использовать для иллюстрации некоторых органических реакций. Бромистый этил (этилбромид) — не особенно активное соединение, но он может реагировать с такими основаниями, -как NaOH и NHg. Если смешать бромистый этил и водный раствор едкого натра и смесь нагреть в течение 1 час, то мы обнаружим, что при этом образуются этанол и бромистый натрий [c.492]

Получение этилтрихлорсилана без применения эфира [58]. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, термометром, опущенным до дна колбы, и обратным холодильником с хлоркальцневой трубкой, помещают 12 г свежеприготовленных сухих магниевых стружек (толщиной менее 0,1 мм) и несколько капель тетраэтоксисилана. Из капельной воронки в колбу вводят 1—2 мл бромистого этила, после чего температура в колбе обычно быстро поднимается до 70—80° С. Включают мешалку. Реакционную смесь слегка охлаждают на водяной бане и медленно (по каплям) прибавляют бромистый этил. Первую порцию бромистого этила (40 г) приливают при постоянном охлаждении смеси на водяной бане. Обычно в этой стадии процесс сильно экзотермичен колба наполнена белым туманом, при удалении охлаждающей бани температура массы резко повышается. Оставшееся количество этилбромида (22 г) приливают вместе с растворителем — тщательно высушенным бензолом или толуолом (70 г). В случае, если температура реакционной массы начинает понижаться, массу слегка подогревают на водяной бане с таким расчетом, чтобы во время приливания этилбромида температура смеси держалась около 45 С. По окончании приливания этилбромида смесь нагревают при температуре кипения, пока не закончится растворение магния (3-4 часа) затем реакционную смесь охлаждают до 10—15 С и, при перемешивании, быстро приливают к ней раствор 85 г 51С14 в 100 г растворителя. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение получаса, после чего постепенно нагревают до температуры кипения и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока в пробе реакционной мяссы не исчезнет магнийорганическое соединение. [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил бромистый этилбромид : [c.1134] [c.199] [c.196] [c.139] [c.199] [c.197] [c.493] [c.614] [c.121] [c.121] [c.121] [c.57] [c.17] [c.614] [c.77] [c.77] [c.207] [c.57] [c.35] [c.186] [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология