Определение нитратов и азидов

Определение нитратов в присутствии нитритов с применением азида натрия [c.31]

Для восстановления нитритов при определении нитратов применяют также азид натрия. [c.31]

Определение нитратов и азидов 253 [c.253]

Ход определения. Испытуемый раствор фильтруют через колонку, заполненную Ыа-катионитом (диаметр колонки =1,5 см, высота слоя вофатита А=5 см). В качестве катионита можно применять вофатит К или любой другой катионит. Первую порцию раствора 50 мл отбрасывают и отбирают 40 мл нейтрального раствора на определение. Содержание нитрата N03 в пробе должно быть 0,002—0,08 мг (при необходимости пробу разбавляют дистиллированной водой). К раствору прибавляют 1 мл 0,1%-ного раствора азида, 1 мл соляной кислоты (1 4) и при слабом кипячении концентрируют до объема 20 мл. После охлаждения до комнатной температуры определяют нитраты. [c.31]

Удаление нитритов с целью определения нитратов. Нитриты можно разрушить восстановлением их азидом натрия NaNs в кислой среде. [c.691]

Присутствие нитритов мешает определению, так как в ходе реакции часть нитритов может перейти в нитраты. Если содержание нитритов не превышает содержания нитратов, влияние их незначительно и его можно не учитывать. Большие количества нитритов перед определением нитратов удаляют, восстанавливая азидом натрия, сульфаминовой кислотой, мочевиной или гидразином [52, 55]. [c.96]

При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

Ход определения. В такую же пробирку, какие применялись при изготовлении шкалы, наливают 10 мл исследуемой воды, взятой или непосредственно, или после выпаривания ее, прокаливания сухого остатка, растворения его в воде, нейтрализации азотной кислотой по фенолфталеину и разбавления до определенного объема (см. предыдущий метод). Прибавляют 1,00 мл раствора нитрата ртути(II) и 2 капли раствора дифенилкарб-. азида. Через 10—15 мин полученную окраску сравнивают с окра- сками растворов шкалы, рассматривая растворы сверху. [c.105]

Однако надо иметь в виду, что все рекомендуемые методы разложения нитритов посредством солей аммония, мочевины, азида натрия, сульфаминовой кислоты и т. п. страдают весьма существенными недостатками и не всегда приводят к определенным результатам. Все указанные реактивы разлагают нитрит-ионы с образованием нитрат-ионов. Кроме того, избыток реактивов, разлагающих нитриты, разрушает имеющиеся в анализируемом растворе нитраты. Поэтому ни один из этих методов разложения нитритов не может считаться вполне пригодным для удаления нитритов и Г последующего открытия нитратов. [c.471]

Азид свинца Pb(N )2 осаждается из раствора свинцового сахара или нитрата с невзрывоопасным азидом натрия в виде соли определенного кристаллического строения, почти нерастворимой в воде. Эта соль во влажном состоянии является безопасной в обращении. Сточные воды, содержащие азотнокислый натрий и остатки взрывчатых веществ, собираются в деревянном баке и при осторожном помешивании к ним для разрушения азотводородной кислоты добавляются до кислой реакции раствор азотистокислого натрия и азотная кислота. Кислый раствор после перекачивания во второй деревянный бак обрабатывается содой, в результате чего осаждается углекислый свинец. Осветленная после отстаивания жидкость сбрасывается в канализацию [2]. [c.223]

Гильберт [13] предпринял изучение окисления гидразина кислородом, используя для этой цели сравнительно разбавленные растворы гидразина. Кислород пропускался через фритованный стеклянный диск в растворы гидразина с различным содержанием гидроокиси натрия. Полученные данные свидетельствуют о том, что при увеличении концентрации ионов гидроксила до определенного предела скорость реакции окисления возрастает, однако при дальнейшем росте концентрации скорость окисления начинает уменьшаться. Максимальная скорость окисления наблюдается для 0,01—0,03 М (в отношении ЫаОН) растворов. Анализ растворов в процессе окисления кислородом воздуха показал, что при этом образуется также перекись водорода образование азида, нитрита, нитрата и водорода отмечено не было. Однако в случае более щелочных растворов были обнаружены небольшие количества аммиака. [c.136]

Се , рекомендовано также для определения N2H4, N7 и N07 Электрод Р1, ф=0 (Нас. КЭ), фон — 5 и. НСЮ4 Рекомендовано прямое титрование ЫН20Н и азид-иона, обратное титрование гидразина и нитрат-иона — избыток Се титруют раствором оксалата (Примечание авторов книги метод вряд ли практически удобен) 23 [c.104]

Азида определение. Азид определяют титриметрически, используя для установления конечной точки титрования сульфидсе-ребряный электрод 94-16 и электрод сравнения 90-02 тнтран-том служит раствор нитрата серебра. Исследуемый раствор, содержащий примерно 0,1 мг-экв. азида, разбавляют 1,4-диокса-ном в отношении 1 5 и титруют. Для измерения э.д.с. используют прибор с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.12]

Малые количества нитратов определяли в нитритных солях после разрушения их кипячением с избытком азида натрия и нейтрализации раствора. Фоном служил La l . На указанном принципе основано также определение малых количеств нитратов в крови и других физиологических [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология