Методика стандартная рабочая методика

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Комплект технологической одежды может быть использован только в течение одной смены, затем он передается на обработку, включающую в себя чистку, стирку и стерилизацию одежды на отдельном оборудовании в соответствии с утвержденными производственными инструкциями или стандартными рабочими методиками. [c.355]

В производстве применяют стандартные рабочие методики, которые регламентируют определенные виды работ, такие как использование, техническое обслуживание и очистка оборудования смена одежды валидация уборка помещений контроль окружающей среды отбор проб испытания инспектирование и др. Определенные стандартные рабочие методики могут быть использованы в качестве документов, дополняющих технологические регламенты производства. [c.361]

Стандартные рабочие методики могут быть оформлены в виде производственных инструкций для работ, которые непосредственно не связаны с ведением технологического процесса. [c.361]

И перечень производственных инструкций и стандартных рабочих методик [c.52]

Стандартные рабочие методики, регламентирующие определенные виды работ (использование, техническое обслуживание и очистка оборудования валидация инспектирование смена одежды уборка помещений и др.), могут быть использованы в качестве документов, дополняющих технологические регламенты производства. [c.55]

Из оптической плотности, полученной при определении свинца в пробе, вычитают значение оптической плотности, полученное в холостой пробе. Для построения калибровочного графика в стаканы помещают объемы стандартного рабочего раствора, соответствующие после доведения дистиллированной водой до 100 мл содержанию свинца от О до 1,0 мг/л, и обрабатывают их по методике [c.322]

Для построения калибровочного графика в ряд колб отмеривают объемы стандартного рабочего раствора, соответствующие после разбавления до 50 мл концентрации от О до 20 мг/л, и обрабатывают их по методике [c.341]

Цели и методы стандартизации — важной и хорошо развитой науки — многократно описаны в специальной литературе. Обычно стандартизацию рассматривают как совокупность требований, которые возникают при решении часто повторяющихся рабочих задач. При этом подразумевается, что стандартизации подвергаются конструкторские чертежи, документы повседневно встречающиеся методики измерения и т. д. В химии широкое распространение получили так называемые стандартные образцы состава и свойств. Они гарантируют определенный состав или свойство у некоторого эталонного объекта, который обычно используется для задач контроля или градуировки измерительных систем. Эти цели и задачи, так же как результаты, достигаемые при их решении, чаще всего хорошо известны начинающему. Этим вопросам посвящена обширная литература [49—51]. Более того, в большинстве организаций имеются специальные службы нормоконтроля и метрологического контроля. Их задачей является проверка соблюдения требований стандартов, прежде всего в технологической документации, чертежах, регламентах, методиках измерений. Естественно, что практически любой исследователь сталкивается в своей работе с соответствующими требованиями специализированных служб предприятий и территориальных органов Госстандарта. При этом требования достаточно хорошо усваиваются, а у исследователя вырабатываются прочные и полезные рабочие навыки. [c.50]

Интересна и динамика роста количества стандартных газохроматографических методик, вычисленная на основе числа публикаций в реферативном журнале Химия в течение 1970-1998 гг. (табл.1.4.). Из табл. 1.4. следует, что доля газовой хроматографии среди основных методов исследования загрязнений воздуха (спектральные, электрохимические и хроматографические) неуклонно растет. Количество газохроматографических методик, используемых в качестве стандартов качества воздуха, в 1990 г. превысило половину общего количества методик, применяемых при контроле загрязнений воздуха рабочей зоны. За последние 25 лет число стандартных газохроматографических методик выросло в 3 раза, и нет в России химической лаборатории, в которой выполняются анализы воздуха и воды, где не было бы газового хроматографа. [c.9]

Второй метод, позволяющий достигнуть желаемого потенциала на рабочем электроде, осуществляется за счет применения металла с высоким водородным перенапряжением (ртуть) для восстановления, или за счет применения металла с высоким кислородным перенапряжением (платина) для окисления, причем приложенное к ячейке напряжение регулируется таким образом, чтобы получить необходимый электродный потенциал. Потенциал на рабочем электроде измеряется катодным вольтметром по отношению к стандартному электроду. Методика измерения рассматривается в гл. П. [c.16]

Стандартный рабочий раствор хрома. Разбавляют 20 мл запасного раствора (см. предыдущую методику) до 1 л в мерной колбе и немедленно переносят в чистую сухую бутыль из полиэтилена. [c.193]

Стандартный рабочий раствор хрома. Разбавляют 20 мл свежеприготовленного стандартного раствора, содержащего 20 мкг/мл хрома (см. первую методику этой главы), до 1 л водой и немедленно переносят в чистую, сухую полиэтиленовую бутыль. Этот раствор содержит 0,4 мкг/мл хрома. [c.197]

Для установки титров растворов применяются стандартные образцы СО . Эти образцы, изготовляемые Институтом стандартов для различных технических материалов стали, бронзы, руды и других материалов,— тщательно анализируются и снабжаются паспортом, в котором указано гарантированное содержание определенных элементов. При помощи стандартных образцов устанавливаются титры рабочих растворов и проводятся работы по проверке вновь разработанных методик анализов. [c.115]

В СССР методика детонационных испытаний полноразмерных автомобильных двигателей и бензинов была разработана Д. М. Аро-новым и Л. В. Малявинским и стандартизована в 1963 г. [16—19]. Метод (ГОСТ 10373—63) предназначен для определения фактических октановых чисел автомобильных бензинов и требований двигателей к детонационной стойкости применяемых бензинов. Он нашел применение при доводочных работах, связанных с созданием новых или модернизацией существующих двигателей, при определении их требований к детонационной стойкости бензинов, оценке фактических антидетонационных качеств товарных и новых сортов автомобильных топлив и их компонентов, а также при изучении рабочих процессов двигателей и детонационной стойкости топлив. В методе предусмотрены детонационные испытания двигателя (на моторном тормозном стенде со стандартным оборудованием) или автомобиля. [c.94]

В первой графе таблицы приведены вещества рабочих растворов. В некоторых более сложных случаях здесь же указано отношение молекулярного веса вещества рабочего раствора к его эквивалентному весу (Л1/Э). Во второй графе указан электрод, применяемый при титровании данным рабочим раствором, в третьей — стандартное вещество, используемое для установления концентрации данного рабочего раствора. Методика определения концентрации этого раствора может быть найдена при соответствующем ионе в следующей таблице илн в таблице Объемный анализ (стр. 303). [c.481]

В дальнейшем Папок разработал новый вариант определения термоокислительной стабильности на испарителях (ГОСТ 9352—60), по которому о стабильности моторных масел судят по времени Г", в течение которого испытуемое масло при заданной температуре на стандартных испарителях превращается в лаковый остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака. Чем больше эта время, тем антиокислительные свойства масла лучше. Исследования показали, что лаковый остаток примерно такого состава обладает склеивающей силой, которая может удержать кольцо на диске при отрыве его силой 1 кгс. Это и дало возможность упростить определение термоокислительной стабильности, исключив из методики отрыв кольца. Кроме того, в этом методе вводится дополнительный показатель — коэффициент лакообразования ак- Он представляет собой отношение количества лакового остатка (при равном соотношении в нем рабочей фракции и лака) ко времени его образования, т. е. к T t. Этот коэффициент характеризует скорость превращения тонкого слоя масла в лаковый остаток. Чем меньше величина [c.195]

При исследовании пожарной опасности технологических материалов, которыми на производстве могут быть сырье, готовые продукты, промежуточные продукты, вспомогательные материалы (катализаторы, растворители и т. п.), побочные продукты и отходы, необходимо для каждого из них установить основные показатели пожарной опасности (горючесть, воспламеняемость, взрывоопасность, температуру вспышки, концентрационные пределы воспламенения), а также физико-химические свойства, влияющие на условия возникновения и развития пожара в конкретных условиях производства (при рабочих температурах, давлениях и т. п.). Сведения о пожарной опасности материалов должны быть указаны в стандартах и технических условиях на вещества и материалы. Они могут быть определены также по справочникам или информационным материалам, расчетом или экспериментально по стандартным методикам. [c.35]

М.П. Уральским (ВИАМ) разработана методика выявления эхометодом внутренних дефектов в листовых конструкциях из углепластиков толщиной до 10. .. 20 мм. Используют дефектоскоп УД2-12 с прямыми совмещенными преобразователями на частоты 2,5 и 1,25 МГц. Характер выявленных дефектов (расслоения, зоны избытка связующего, складки и искривления слоев и т.п.) часто можно оценить по форме эхосигнала. Для настройки применяют ступенчатые стандартные образцы с плоскопараллельными поверхностями рабочих участков (рис. 4.15). Шероховатость рабочих поверхностей образца и ОК - Кг = 2,5 мкм. В качестве контактной жидкости используют дистиллированную воду. Минимальный диаметр выявляемого дефекта - 2. .. 3 мм. [c.506]

Существуют первичные , абсолютные, не требующие градуировки методы колитественного химического анализа. Однако в большинстве инструментальных методов требуется градуировка с использовгпгаем необходимых образцов сравнения. Любая методика анализа в принципе может быть усовершенствована, и не следует этому препятствовать. Потому очень важно, чтобы любая стандартная рабочая методика не рассматривалась как утвержденная раз и навсегда. Дгьже в случае самых отработанных методик тщательная экспертиза может привести к выводу о возможности или необходимости их улучшения (с [c.45]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Стандартная рабочая методика может строиться в форме дерева, содержа-щего различные варианты принятия решений. При ее разра ке необходимо помнить, для какой цели она разрабатывается. Одна из них обеспечение контроля качества. Для этого необходимо, чтобы все лабораторные процедуры выполнялись как можно более точно разными людьми и в разное время. Другая задача—обеспечение надежной прослеживаемости (см. разд. 3.2.1) методики. Эксперты должны иметь возможность оценить характеристики для каяедого модуля методики, как бы давно ни были получены результаты. Наконец, руководящее лицо, удостоверяющее результаты аналюа, должно иметь возможность проследить весь непрерывный ход операции с пробой. Описание стандартной рабочей метсщики ие должно быть многословным. Оно должно содержать минимум информации, достаточной, чтобы квалифицированный аналитик смог понять и выполнить все необходимые действия. [c.46]

Оптимальную стратегию пробоотбора аналитик должен разработать совместно с заказчиком (потребителем результатов анализа). Способ отбора пробы тесно связал со способом последующего ее анализа при его разработке очень важно творческое мышление и здравый смысл. Блок стандартной рабочей методики, опишвающий стратегию пробоотбора, может представлять собой схему в вцде дерева, в котором варианты принятия решений (число и размер порций пробы) должны соответствовать требуемому уровню точности результатов и степени несщиородности объекта анализа. [c.49]

П кюнал, участвующий в отборе и подготовке проб, должен быть соответ-ствуюш им образом обучен и в ходе работы строго следовать предписаниям стандартной рабочей методики. [c.50]

Любая проба, доставленная в лабораторию, нуждается в дополнительной гомогенизации перед ее сокращением -- в противном случае ее представительность ие может быть гараит(фована. Ек ли неоднородность пробы (наличие в ней различных фаз) видна на глаз, то качество гомогенизации может определять качество результатов анализа в целом. Стандартные рабочие методики, описывающие стадию подготовки пробы, должны предусматривать разнообразные способы гомогенизации. При оценке общей погрешности результатов необходимо количественно оценить погрешность, связанную со стадией сокращения про . Последняя погрешность определяет число сокращенных проб, которые следует проанализировать, чтобы достичь требуемой точности результатов анализа. [c.50]

В ходе операций пробоподготовки, таких, как растворение, разложение, сожжение, плавление и т. д., следует применять все меры, исключающие внесение систематических погрешностей. Лишь очень малое число методов анализа, в часпюсти, некоторые варианты иейтр(шно-активационного анализа, не требуют пробоподготовки. Стандартные рабочие методики пробоподготовки должны содержать описание множества различных методе , а также специфических мер предосторожности применительно к каждому типу про и определяемого компонента. На стадии пробоподготовки возможно включение в аналитический процесс некоторых элементов системы обеспечения качества (см. разд. 2.2 я гл. 3). Параду с анализируемой пробой через весь процесс пробоподготовки следует провести также все контрольные образцы (в том числе [c.50]

Перед выполнением анализа следует проверить работоспособность измерительной аппаратуры. Стандартная рабочая методика должна содержать списание краткого теста, цель которого — проверить основные характеристики прибора, в первую очередь показатели селективности, чувствительности, стабильности и правильности. Применительно к исследовательским лаборвториям и вообще при решении новых анг1литическнх задач проверка правильности особенно важна вввду отсутствия предварительных данных, касающихся применяемой методики. [c.52]

Проведенный 1фаткий обзор требований, предъявляемых к современному химическому анализу, призван продемонстрировать студентам, каким образом в аналитической лаборатории возможна разработка стандартной рабочей методики на осюве отдельных стандартных блоков операций. Следует подчеркнуть, что, хотя каждый блок можно поверить по отдельности применительно к решению тех или иных задач, важную роль играет и поверка конечного результата в целом. Одиако, если это по тем или иным причинам (отсутствие [c.53]

Смесь кислот для подкисления содержала 20% (об.) 85%-ного раствора ортофосфорной кислоты и 4% 50%-ного раствора гипофосфорной кислоты. Для поглощения H N и приготовления рабочих стандартных растворов цианидов использовали 0,02 М раствор NaOH, буферный 0,2 М раствор однозамещенного фосфата калия (рН=4,2) 0,4% (об.) раствор хлорамина Т, раствор барбитуровой кислоты в пиридине, который готовили по методике [4] и затем разбавляли дистиллированной водой в четыре раза. Стандартные растворы цианидов готовили каждую неделю из щелочного раствора K N, [c.227]

Для выбора методики фотометрического определения используют различные критерии рабочий интервал определяемых концентраций, природу матрицы анализируемого образца, чувствительность, воспроизводимость, селективность, практически определяемый предел определения. Обычно при выборе методики отд ают предпочтение основному определяющему фактору (критерию). Например, нижней границе определяемых содержаний при определении следов элементов, селективности — при анализе сложных многокомпонентных систем и т. д. При отсутствии (незначимости) систематических погрешностей сравниваемых методик объективной оценкой предпочтительности одной из них при прочих равных условиях является значение стандартного отклонения результатов (см. разд. 9.5). [c.103]

Арланнефть была изучена коррозионная активность водных растворов рабочей концентрации композиции на основе НПАВ. Лабораторные исследования проводились по стандартной методике определения скорости коррозии четырех образцов стали СтЗ, из которых изготовлены основные элементы нефтепромыслового оборудования. В качестве коррозионной среды использовался 6%-ный раствор композиции на основе НПАВ АФд-12 при соотношении АФд-12 ЛСТ КОРБ, равном 8 1,5 0,5. Общая минерализация сточной воды, использовавшейся в опытах, составляла 258,8 г/л, pH = 7,17. [c.184]

Следует отметить, что в рассмотренных выше работах отсутствовало достаточно полное обоснование моделирования КР с помощью электрохимической и ме-ханохимической методик испытаний. Также не была оценена степень приближения этих методик к реальным объектам, которую необходимо учитывать при интерпретации полученных результатов и их практическом использовании. Кроме того, результаты механохимических исследований в карбонат-бикарбонатных средах могут быть получены только при высоких температурах испытаний, повышающих чувствительность метода, и вопрос о правомерности их переноса на магистральные газопроводы с более низкими рабочими температурами (Сибирь, Урал) в настоящее время открыт. Следует отметить, что данная методика в настоящее время не имеет исчерпывающего обоснования и границ применимости [81]. В частности, нет однозначного научного обоснования для выбора оптимального диапазона скоростей нагружения для различных коррозионных сред, а также не выявлен участок кривой растяжения, соответствующий максимальной механохимической активности металла в карбонат-бикарбонатной среде. Поэтому представляло большой научный и практический интерес проведение сравнительных исследований в различных коррозионных средах с целью оценки эффективности этого метода применительно к КР в условиях традиционной для него двухполярной поляризации, обеспечиваемой стандартными потенциостатами, а также однополярной поляризации, используемой при катодной защите магистральных газопроводов. [c.68]

От удельной поверхности этого материала зависят реологические свойства утяжеленного бурового раствора. Тонкость помола, определяемая с помощью ситового анализа, не характеризует удельную поверхность частиц, а простые седиментационные методы, как установлено, не позволяют достаточно точно оценить гранулометрический состав барита. Для исследований поведения утяжеленного бурового растйора в качестве исходного требуется использовать стандартную глинистую суспензию. Мнения специалистов о том, какую суспензию считать стандартной, расходятся. АНКМ попыталась обойти эту трудность и предложила готовить суспензию барита в воде (плотность 2,5 г/см ), отмечая влияние гипса на эффективную вязкость этой суспензии. Такая методика оправдывалась тем, что при обработке барита пептизатором (например, полифосфатом натрия) влияние такой обработки выявляется при добавлении гипса. Комитет № 13 АНИ продолжает изучать методы лабораторной оценки рабочих характеристик барита. [c.129]

Анализ прямогонных бензиновых фракций проводят методом ГЖХ с использованием капиллярных колонок. Разработанные методики анализа бензинов можно условнр разделить на две группы. К первой относятся методы, использующие для идентификации индексы удерживания Ковача, ко второй — методы, основу которых составляет порядок выхода углеводородов на стандартной, обычно неполярной фазе (сква-лане) при строго заданных рабочих температурах. [c.126]

Чтобы нивелировать ошибку (около 1,5 %) за счет вклада лидокаина гидрохлорида, ввели использование рабочего стандартного образца суммарного содержания этония и лидокаина гидрохлорида в номинальном соотношении 1 10. Основа не взаимодействует с калия бихроматом. Проверена линейность методики в интервале 20 % от рабочей концентрации. Коэффициент корреляции составляет 0,9958. Относительная ошибка определения составляет около 2 %. [c.548]

Аликвотную часть (10 мл) анализируемого раствора, содержащего 1—40 мкг As, вносят в реакционную колбу, прибавляют 5 жл 10%-ного раствора иодида калия, 4 капли 10%-ного раствора хлорида олова(П) в НС1 (1 1), 10 мл конц. НС1, 3 г цинка (гранулы диаметром 0,3—0,5 см) и быстро закрывают реакционную колбу насадкой, соединенной с газоотводящей трубкой, второй конец которой погружен в 5 мл 0,25%-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината серебра, содержащего 1% этаноламина. Через 30 мин газоотводящую трубку вынимают пз поглотительного раствора и измеряют его оптическую плотность в 1- или 2-сантимстровой кювете при 525 нм. Затем проводят холостой опыт и полученное значение оптической плотности вычитают пз оптической плотности, найденной для рабочего опыта. Калибровочный график строят по этой же методике с применением стандартного раствора АЗдОз, содержащего 10 мкгк мл. [c.72]

Методика проведения Машинного эксперимента,Расчеты при постановке машинного эксперимента проводились для трех диаметров труб змеевика, трех величин расхода сырья и двух величин расхода турбулизатора. Внутренние диаметры труб змеевика были приняты равными 0,08 0,107 и 0,15 м. Дяина зНеевиков вычислялась из условия максимального ис пользования рабочей поверхности стандартной печи для труб диаметром 0,08 м - II50, диаметром 0,107 и - 850 и диаметром 0Д5-650 м. Противодавление фиксировалось и считалось равным 1,3 МПа. Температура сырья на выходе из змеевика принималась равной 500, на входе в змеевик - 347°С. Расчеты проводились для расхода С1фья 40,60, [c.165]

Этим методом можно довольно точно определять степени активности от III до V. Активность I установить нельзя (тонкий слой активной окиси алюминия быстро дезактивируется), активность II можно определить при работе в атмосфере четыреххлористого углерода. Очевидно, что при работе с образцами более активной окиси алюминия вся операция должна занимать как можно меньше времени при некотором навыке приготовление насыпного слоя, нанесение контрольной смеси азокрасителей и помещение хроматограммы в хроматографическую камеру занимает меньше одной минуты. Описанный метод предложен вместо более трудоемкой методики определения степени активности окиси алюминия по Броккману и Шоддеру [14] . Подобные же условия, т. е. хроматографирование смеси азокрасителей (включая и-окси-азобензол) в тетрахлорметане, использованы советскими авторами [44] для стандартизации силикагеля (см. табл. 6). Кост и сотр. [71] рекомендуют одновременно наносить 1—2 азокрасителя из стандартного набора при каждой хроматографии на окиси алюминия. Изменение значений Яр азокрасителей сразу укажет на изменение рабочих условий. [c.54]

Спектрометр ПМР. Предполагается использовать спектрометр Varian HA-100D. Рабочая частота спектрометра равна 100 МГц, чувствительность по стандартной методике — 70, разрешение не хуже 0,2 Гц. Известно также, что в спектрометре используется внутренняя стабилизация. Последнее обстоятельство требует обязательного добавления в исследуемый раствор 1—2 капель ТМС (или ГМДС). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология