Аммиак и органические основания

В большинстве случаев органические основания с жирными радикалами—более сильные основания, чем аммиак, т. е. в водном растворе они диссоциированы в большей степени и по основности превышают аммиак. Константы электролитической диссоциации аммиака и органических оснований приведены в табл. 13. [c.363]

Чистоту спирта устанавливают по его характерному спиртовому запаху, прозрачности его водных растворов, нейтральной реакции, отсутствию аммонийных Солей и пиридиновых оснований (10 мл спирта подкисляют 2 каплями разведенной серной кислоты и выпаривают на водяной бане). По растворении остатка в нескольких каплях воды и прибавлении 1 мл раствора едкого натра не должно ощущаться запаха аммиака и органических оснований, хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов. [c.118]

Гидроокись является одним из наименее растворимых неорганических соединений бериллия. Она может быть получена при действии щелочей, аммиака и органических оснований на растворы солей бериллия. Обладает амфотерным характером. При действии аммиака на разбавленные растворы солей бериллия на холоду выпадает аморфная гидроокись бериллия Ве(0Н)2-д Н20 которая переходит при хранении в метастабильную кристаллическую форму а-Ве(0Н)2 последняя при встряхивании с раствором щелочи переходит в устойчивую -модификацию [29]. [c.9]

АММИАК И ОРГАНИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ [c.341]

Константы электролитической диссоциации аммиака и органических оснований [c.363]

Наличие в макромолекуле целлюлозы спиртовых гидроксильных групп обусловливает возможность взаимодействия ее со щелочными металлами, гидроокисями щелочных металлов, с аммиаком и органическими основаниями, а также с комплексными соединениями гидроокисей поливалентных металлов. Из указанных реакций наибольщее значение имеет действие на целлюлозу гидроокисей щелочных металлов, в частности концентрированных растворов едкого натра. Эта реакция широко используется в текстильной промышленности и при химической переработке целлюлозы (производство вискозного волокна и простых эфиров целлю-. лозы). [c.125]

ПРИМЕНЕНИЕ АММИАКА И ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ [c.212]

ПРИМЕНЕНИЕ АММИАКА И ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИИ [c.222]

Пентахлорфенол. Т. пл. 190—191 °С, т. кип. 310 °С при 760 мм рт. ст., давление паров при 20°С 0,00017 мм рт. ст. Растворимость в 100 г воды при 0°С 0,5 мг, при 27 °С—1,8 мг, при 50 °С — 3,5 мг растворимость в 100 г метилового спирта при 20 °С 57 г. Несколько хуже растворим в этиловом спирте и трудно растворим в алканах. Растворимость пентахлорфенола в нефтепродуктах зависит от содержания в них ароматических соединений и их строения. При содержании в нефтепродуктах 25% ароматических соединений растворимость пентахлорфенола составляет 5%, а при содержании 40% —растворимость равна 10%- Пентахлорфенол хорошо растворим в трихлорбензоле и каменноугольных и нефтяных фенолах. Соли его со щелочными металлами, аммиаком и органическими основаниями хорошо растворимы в воде и трудно растворимы в гидрофобных органических растворителях. [c.151]

Органические основания. 10 мл препарата подкисляют 2 каплями разведенной серной кислоты и выпаривают на водяной бане. Остаток растворяют в нескольких каплях воды и прибавляют 1 мл раствора едкого натра не должен ощущаться запах аммиака и органических оснований. [c.645]

При Применении метилоранжа юттитровываются суммарно аммиак и органические основания. С метиловым красным титруются свободный аммиак, сульфид аммония, углекислый аммоний полностью, а органические основания на 40—607о. Свободный аммиак в присутствии ниридина количественно оттитровывается с крвзоловым красным или с а-нафтолфталеином. Углекислый аммоний и сульфид аммония оттитровываются с этими индикаторами только на 44—63%, и поэтому наличие их в растворах может искажать результаты лри последующем дифференцированном титровании пиридинов с бромфе-ноловым синим. [c.163]

Очень важное значение для изучения химических свойств поверхности окисных катализаторов и адсорбентов имеет интерпретация спектральных проявлений адсорбции молекул аммиака и органических оснований. При этом основной интерес вызывает установление спектральных различий образования протониро-ванных форм этих молекул в результате проявления протонодо-норных свойств поверхности, а также заряженных форм, образующихся при передаче электронного заряда к поверхности в результате проявления ее апротонных кислотных свойств. Интерпретация спектров таких форм адсорбции целиком основана на сравнении спектров адсорбированных молекул оснований со спек-трами их растворов в типичных протонодонорных средах или со [c.42]

Характер реагирования 1,2-дикитроалкенов с аммиаком и органическими основаниями меняется и протекает по типу нуклеофильного замещения. [c.224]

Группировка СРз—50г представляет собой сильный акцептор электронов, поэтому данные соединения имеют кислотный характер и соответственно образуют водорастворимые соли с металлами, аммиаком и органическими основаниями. Это очень эффективные ретарданты, в небольших дозах останавливают рост однодольных, но пригодны и в качестве гербицидов. Как свидетельствуют результаты испытаний, проведенных в ВНР и других странах, хорошие результаты дает мефлундид со структурой Ы-[2,4-диметил-5-(трифторметилсульфониламино)]фенил-ацетамид. Препарат этого соединения эмберк содержит 240 г/л действующего вещества. При расходе 2,5—3 л/га он Пригоден для задержки роста мятлика, овсяницы, полевицы и других трав и более эффективен, чем смесь ГМК + 2,4-Д. Эмберк можно использовать для обработки травы на газонах и по обочинам дорог. Двукратное опрыскивание в течение года позволяет обходиться без применения косилок. [c.32]

При обработке красителей в присутствии уксусной кислоты, аммиака и органического основания (пиридина, этаноламина и др.) [246] происходит дезалкилирование — отщепление метильной группы и образуется точно такой же комплекс, как и при омеднении о,о -диоксиазокрасителя. Этим приемом часто пользуются для получения труднодоступных иным путем красителей ряда диоксибензидина, применяя для их синтеза дианизидин. [c.103]

Получение медьсодержащих азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосоставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде комплексные соли типа [Си(ЫНз)4]504, чтобы избежать осаждения меди в виде гидроксида. Более удобен второй способ, который заключается в нагревании красителя с медным купоросом при 50—120 С, лучше в присутствии аммиака и органических оснований (пиридина, этаполаминов и др.). Известны и другие способы омеднения, например сушка при 120 °С пасты красителя, содержащей медный купорос и аммиак. [c.413]

Гидроокись индия 1п(0Н)з — студенистое вещество белого цвета, получается при действии едких щелочей, аммиака и органических оснований на растворы солей. Осаждению препятствует присутствие сахаров, тартрат-цитрат- и малат-ионов [13], а также аскорбиновой кислоты. Комплексов III осаждению не мещает. Свежеосажденная гидроокись легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах, а также уксусной, муравьиной, винной и аскорбиновой. В едких щелочах растворяется с образованием ионов гидрооксоиндатов, однако раствор скоро мутнеет и при кипячении, а также прп добавлении солей аммония дает осадок гидроокиси индия. Гидроокись можно количественно выделить в осадок при действии едких щелочей в присутствии коллектора — трехвалентного железа (40—50 мг), если избыток щелочи в растворе не превыщает 4%. (Доп. ред.) [c.109]

Соли карбоновых кислот с щелочными и щелочноземельными металлами, аммиаком и органическими основаниями можно титровать в подходящем основном растворителе как кислоты. Однако многое зависит от растворимости в исиользуемол растворителе. Так, например, многие аммонийные соли монофункциональных карбоновых кислот с аммиаком или аминами растворяются в ДМФ и их можно титровать с помощью стандартного раствора основания в присутствии тимолового синего с другой стороны, соли поли-функцпональных карбоновых кислот в большинстве случаев нерастворимы в ДМФ. В этом случае целесообразно растворить образец в небольшом количестве воды (0,1—1,0 мл) и после добавления 15—20-кратного количества этилендиамина титровать кислотные группы соединения в присутствии азофиолетового. [c.282]

Для получения медьсодержащих азокрасителей исходные красители обрабатывают при нагревании (50—120°) медным купоросом. При этом происходит выделение серной кислоты и образование медьсодержащих красителей. Омеднение красителей, содержащих о-окси-о -метоксиазогруппировку, рекомендуется проводить путем нагревания красителей с солью меди в присутствии аммиака и органического основания, например пиридина, этаноламина и др. [c.167]

Более удобен второй способ, который заключается в нагревании красителя с медным купоросом при 50—120 °С лучше в присутствии аммиака и органических оснований (пиридина, этаноламинов и др.). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология