Озон и озониды

При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-Бых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цс-1,4-полибута диена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта. [c.428]

Сродство к электрону озона около 180 кДж/моль, поэтому он может переходить в озонид-ти 0 . В частности, при.действии озона на щелочные металлы образуются озониды. [c.322]

Расщепление двойной связи С=С на два карбонилсодержащих фрагмента может быть выполнено и другим способом окислением с помощью озона. Этот реагент достаточно селективно реагирует с олефинами, образуя озониды, которые без выделения обрабатывают далее восстановителем. [c.204]

С другой стороны, при помощи озона много узнали о структуре природного и синтетического каучуков, так как он атакует двойную связь, а образовавшиеся озониды могут гидролизоваться с образованием альдегидов или кетонов в зависимости от групп, присоединенных к атомам углерода, соединенным двойной связью. [c.216]

Анионные производные озона — озониды МОз, мгновенно разлагаются водой до МОН и О2. [c.215]

Калий, рубидий и цезий образуют также бинарные соединения с озоном — озониды ЭО3. Эти ионные соединения являются сильными окислителями за счет реакции [c.66]

Образующиеся в процессе взаимодействия олефина с озоном озониды являются смесью продуктов. Причины этого были изложены ранее. В продуктах содержится немного кислот и альдегидов, которые образуются в паре в момент изомеризации биполярного иона, — 30% так называемых перекрестных озонидов, 10— 50% полимерных озонидов, остальное — мономерный озонид. [c.112]

Окисление цитраля озоном тоже позволяет судить о положении двойных связей озонид распадается на ацетон, левулиновый альдегид и глиоксаль [c.216]

Дивинил легко окисляется, находясь в контакте с воздухом, и накопление образующихся при этом перекисей способствует полимеризации. Однако, уже 0,1% по весу гидрохинона полностью предохраняет дивинил от окисляющего действия воздуха при комнатной температуре и давлении 10 ата в течение свыше 120 часов. Подобно воздуху и еще более энергично действуют кислород, озон, озониды, органические и неорганические перекиси. [c.98]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

Полученные олефины обрабатывали озоном и озониды тотчас же переводили в карбоновые кислоты щелочной суспензией окиси серебра. [c.553]

Окисление многоядерных углеводородов озоном изучалось на примере фенантрена [53, с. 149—183]. При озонировании фенантрена в безводной уксусной кислоте или ацетоне образуется (с близким к теоретическому выходом) озонид, разложение которого дает дифеновый диальдегид при фотохимическом же окислении последнего получаются фенантренхинон и дифеновая кислота [c.44]

Еще более сильными окислителями являются озониды ЭО3. Они образуются при действии озона на твердые гидроксиды [c.492]

Предварительная химическая обработка производится серной кислотой с полимеризацией непредельных соединений и индола. Разработаны методы окислительной очистки нафталина от непредельных соединений озоном или растворенными озонидами. [c.336]

Согласно одному из предположений, на первой стадии реакции озон реагирует в форме (25) или (28), образуя неустойчивый озонид (27) [c.26]

Путем присоединения электрона к молекуле озона образуется озонид-ион [c.471]

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи, а в результате исследований Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением (1). Образующиеся озониды могут быть класси- [c.347]

За исключением озона, озонидов щелочных металлов, нестабильного 04р2 и ряда органических пероксидов и триоксидов (например, РзС-ООО СРз), ковалентное связывание атомов кислорода не распространяется больше чем на два атома (связи типа 0 = 0 или —0—0—). В то же время у серы наблюдается гораздо большее разнообразие, а именно характерная особенность химии серы состоит в легком образовании цепочек из атомов серы — в самой сере, в галогенидах ЗпХг, в полисульфидах и политионатах. [c.193]

Напомним, что озон, присоединяясь по месту двойных связей, дает соединения, называемые озонидами, которым приписываются следую-пщ1е формулы [c.91]

Кислород известен в двух аллотропных формах дикислород О2 и трикислород (озон) О3. Озон — очень сильный окислитель, который, в отличие от О2, окисляет иодид-ион в водном растворе до иода. Анионные производные озона — озониды МО3 мгновенно разлагаются водой до МОН и О2. Водородные соединения кислорода — это вода Н2О и пероксид водорода Н2О2. В молекуле пероксида водорода имеется чисто ковалентная связь 0-0, а степень окисления кислорода равна -I. [c.140]

Т. е. представляет продукт распада моноозонида диизопропилиден-1,2-циклобутана. Попытки получить диозонид и соответствующий ему циклобутандион не увенчались успехом при присоединении второй частицы озона озонид тотчас распадается на янтарный ангидрид, перекись ацетона и ацетон [c.119]

В работе автора синтеза подробно описана методика получения этого исходного еноллактона. Холестенон обрабатывают озоном, озонид превращают в додекагидро-За, 6-диметил-З-(1, 5-ди.метилгексил) -7-кето-1 Н-бенз (е) инден-6-пропионовую кислоту с выходом 80—85%. окисляя перекисью водорода и обрабатывая нейтральные фракции йодной кислотой [1]. Еноллактон получают затем нагреванием кетокислоты с хлористым ацетилом и уксусным ангидридом выход 92%, т. пл. 94—94,5°. [c.565]

Молинари и Фенаролиз обрабатывали озоном при 8—10° фракцию 175—190° русского к й>осина. При этом они получили 12% озонидов И из фрй КЦИИ 2135—300° с — За%1 озонидов. [c.91]

Очевидно, что реакция с озоном является поверхностной реакцией, ведущей к образованию поверхностного слоя озонидов и (или) последующих продуктов реакции. Толщина данного слоя растет пропорционально квадратному корню из времени пребывания полимера в атмосфере озона [199]. Постепенно с увеличением толщины слоя озон перестает воздействовать на недеградированный каучук. Обширный обзор механических особенностей образования трещин в атмосфере озона дан в статьях [196—197, 199, 201, 204—206]. Авторы всех статей приходят к единодушному выводу, что деградированный материал каучука (натурального, бутадиен-стирольного, акрило-нитрил-бутадиенового, г ис-полибутадиенового каучуков) обладает пониженной прочностью и эластичностью. Трещины раскрываются и распространяются при малых деформациях порядка 5—12 %. Было установлено [199], что даже на вершине [c.314]

Бушинг 1 обрабатывал озоном керосиновые фракции из Окшагомы с темшрапурой кипения 296—298°. После ь дней было выделено 16% озоннда красного цвета. Состав озонида отвечал формуле С Н2оОв. [c.92]

Для аллотропных форм элементов в свободном виде рекомендуется следующая система номенклатуры Hi — моноводород, Ог — дикислород, Р4 — тетрафосфор и т. д. Хотя по правилам ИЮПАК Оз требуется обозначать как трикислород, вряд ли это название может исключить традиционное название озон (от последнего производится термин озонид). [c.26]

Продукты присоединения к олефиновой связи озона издавна называют озонидами, например С4Н8О3 бутен-2-озонид. [c.131]

Какие получатся соединения, если на изомерные углеводороды — триметилэтилен и сижж-метилэтилэтилен — подействовать озоном и озониды разложить водой [c.53]

Эта реакция близка к окислению, но в качестве сильного и специфического окислителя используют озон О,. Он присоединяется по двойной связи с образованием чрезвычайно активных, взрьшчатьгх озонидов и изоозонидов, посему их вовлекают в последуюпще реакции, положим, при обработке водой они дают карбонильные соединения и пероксид водорода. [c.91]

При взаимодействии с озоном бензол образует (изо)озониды, которые в присутствии влаги легко превращаются в три молекулы простейшего диаяьдегида [c.160]

Особенно большое значение гериобрело окисление олефинов озоном. Этот газ легко и количествеа- но присоединяется к двойной связи алкиленов, причем образуются (если реакцию проводят в безводных растворителях) взрывчатые озониды, которые расщепляются водой, причем, как правило, образуются альдегиды пли кетоны [c.65]

Озон соединяется с бензолом и его гомологами с образованием озонидов (Харриес), т. е. реакция протекает так же, как и в жирном ряду. Триозонид бензола является очень неустойчивым, взрывчатым соединением. [c.479]

ЩИХСЯ выделению) гликолей (обычно ( с-диолов, Бёзекен) и приводит к дикарбоновым кислотам нри расщеплении озоном сначала образуются озониды, которые затем превращаются в диальдегиды, альде-гидокетоны, дикетоны и т. д. [c.775]

Под влиянием молекулярного озона поляризуются я-связи олефинов, а озон присоединяется двумя связями с образованием озонидов [196, 197а]. Основные озониды —НС—СН— неста- [c.314]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

Согласно более позднему предположению Криге, озонид имеет структуру (28), и взаимодействие озона с алкеном на первой стадии протекает следующим образом [c.26]

Сродство к электрону озона около 170 кдж1моль, поэтому он может переходить в озоны5-пон О3. В частности, при действии озона на щелочные металлы образуются озониды (стр. 595) [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология