Уротропин Гексаметилентетрамин

МЛ полученного раствора формальдегида смешивают с небольшим избытком 25%-ного раствора аммиака (избыток аммиака не мешает) и выпаривают в маленькой фарфоровой чашке на водяной бане. Оставшиеся бесцветные кристаллы представляют собой уротропин (гексаметилентетрамин). [c.137]

Это соединение, впервые синтезированное А. М. Бутлеровым, было названо уротропином (гексаметилентетрамином). Оно широко используется в производстве высокомолекулярных соединений (например, фенолформальдегидных полимеров), взрывчатых веществ и в медицине. [c.130]

К раствору соли алюминия прибавляют несколько миллилитров насы- щенного раствора уротропина (гексаметилентетрамина) раствор нагревают. Уротропин—продукт конденсации аммиака и формальдегида, и при нагревании его водного раствора происходит обратная реакция [c.606]

Синтез органических соединений — это совокупность часто весьма сложных химических реакций. Рассмотрим получение уротропина (гексаметилентетрамин). Это представитель гетероциклических аминов. Кристаллическое гигроскопичное вещество, впервые полученное А. М. Бутлеровым из формальдегида НСНО и аммиака ЫНз. Ход реакции можно записать следующими уравнениями [c.163]

УРОТРОПИН (гексаметилентетрамин, гексамин) СаН]2Ы4 — бесцветные ромбоэдрические кристаллы растворяется в воде, в органических растворителях, плохо — в четыреххлористом углероде, бензоле. При нитровании У. образуется взрывчатое вещество гексоген. В промышленности У. получают взаимодействием аммиака с формальдегидом. У. [c.259]

Опыт 6. Получение смолы поликонденсацией фенола с уротропином (гексаметилентетрамином). Поместите в пробирку предварительно взвешенные на аптекарских весах 2 г фенола и 0,6 г уротропина. Содержимое пробирки осторожно нагревайте на легком огне горелки, не допуская осмоления (разложения вещества), до образования густой желтой жидкости. [c.278]

Уротропин (гексаметилентетрамин) получается при взаимодействии аммиака с формальдегидом [c.278]

Фенолальдегидные смолы подразделяются на следующие типы новолачные смолы термопластичны и сами не могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние, но способны отверждаться уротропином (гексаметилентетрамин), что широко используется в производстве пластмасс [c.482]

Осаждение уротропином. Применение уротропина (гексаметилентетрамина) основано на том, что в кипящих растворах он распадается [c.47]

Определение осаждением уротропином. Весовое определение урана осаждением уротропином (гексаметилентетрамином) [835] аналогично определению с помощью пиридина. Являясь слабым основанием, уротропин, так же как и пиридин, не содержит карбонатов и обеспечивает большую чистоту получаемых осадков, чем это имеет место в случае применения гидроокиси аммония. [c.74]

В качестве отвердителя новолачных фенолоформальдегидных полимеров применяют уротропин (гексаметилентетрамин) — ГОСТ 1381-73 ( H2)6N4—кристаллический порошок белого цвета, легко растворимый в холодной воде, труднее — в горячей, еще труднее — в спирте. Он весьма гигроскопичен [99]. [c.35]

С аммиаком формальдегид через гексагидро-1,3,5-триазин дает уротропин гексаметилентетрамин, т. пл. 270 °С) [c.361]

Даффа реакция — формилирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) в глицерине с последующим кислотным гидролизом промежуточного имина [c.87]

Уротропин-гексаметилентетрамин—10- и 0,5%-ный растворы. [c.39]

Уротропин (гексаметилентетрамин), 20%-ный раствор. [c.218]

Применение уротропина (гексаметилентетрамина) основано на различии pH, осаждения гидроокисей (см. раздел Н.З). К кипящему анализируемому раствору прибавляют 10% раствор уротропина (6—8 мл на. 150—200 мг осажденных элементов) и кипятят несколько минут. [c.94]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Уротропин (гексаметилентетрамин, гексамин) — применяется в производстве фенолформальдегидпых смол, в аналитической химии, в медицине как антисептик, [c.141]

Определение осаждением сероводородом в присутствии уротропина. Осаждение урана сероводородом из нейтральных растворов солей уранила, или близких к нейтральным, в присутствии уротропина (гексаметилентетрамина) [182] обладает преимуществом перед осаждением сернистым аммонием, полисульфидом аммония или сероводородом, заключающееся в том, что осаждающееся красное вещество имеет кристаллическую структуру, обладает незначительной адсорбцией и быстро фильтруется. Осадок по составу близок к формуле HSS(0H)=U=(0U020NH4)4, но вследствие сильной зависимости состава осадка от условий его выделения и высушивания определение заканчивают прокаливанием осадка и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.63]

По более позднему их методу (1959 г.) определение оставшихся после реэкстракции из раствора трибутилфосфата в инертных разбавителях субмиллиграммовых количеств урана проводили в аце-тонно-водных растворах. Эти растворы содержали в качестве регулятора кислотности уротропин (гексаметилентетрамин). Для фотометрирования трибутилфосфатные растворы смешивались в определенном соотношении (1 10) с раствором, который содержал ацетон, воду, уротропин и дибензоилметан. В ряде случаев вода заменялась спиртом. [c.124]

Большого внимания заслуживает метод П. П. Солодовни-кова [196], основанный на осаждении висмута в виде хлорокиси в присутствии меди, свинца и кадмия уротропином (гексаметилентетрамином). Последний медленно разлагается в присутствии кислоты и понижает ее концентрацию в растворе. Это приводит к получению кристаллического хорошо филь-труюш егося осадка. [c.49]

Для обнаружения мышьяка(У) из других микрокристаллоско пических реакций можно отметить образование характерных оранжевых кристаллов при добавлении к исследуемому раствору растворов йодида калия и хлорида цезия [1189], оранжевых кристаллов прн добавлении иодида натрия и X и н о л и н а [898] или характерных кристаллов при добавлении растворов иодида натрия и уротропина (гексаметилентетрамина) Г718]. [c.35]

Одну таблетку твердого спирта или аптечного уротропина — гексаметилентетрамина (СН2)еК положите на блюдце и 3—4 раза пропитайте концентрированным водным раствором нитрата аммония ЫНдМОд, капая его из пипетки, а потом высушивая. Каждый раз надо наносить 5—10 капель (0,5 мл раствора). [c.322]

К 200 мл раствора, содержащего —25 мг Со(П) и нагретого до кипения, добавляют кристаллический ацетат натрия или уротропин (гексаметилентетрамин) до установления pH 5- -6 по индикаторной бумажке с pH 5,5-i-9,0. Добавляют 0,1 мл 0,5 %-ного водного раствора индикатора ксиленолового оранжевого (или сухую смесь с KNO3 1 99). Титруют 0,1 М pia TBopoM комплексона IH до перехода окраски раствора от фиолетовой к желтой. 1 мл раствора 0,1 М комплексона IH соответствуют 5,893 мг Со. [c.240]

К слабокислому раствору, содержащему —0,2 г РЬ(П) в 100 мл, добавляют 0,2 г смеси индикатора ксиленолового оранжевого с KNO3 (1 99). Затем добавляют сухой уротропин (гексаметилентетрамин) до появления красной окраски раствора (pH 5,6). Титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода окраски раствора в желтую. 1 мл 0,1 М раствора соответствует 20,72 мг Pb(II). [c.258]

Для защиты от фосгена во время мировой войны 1914—1918 гг. был предложен уротропин (гексаметилентетрамин). Детально реакция между фосгеном и уротропином не выяснена получающийся продукт присоединения ( H2)jN4 O lg содержит на одну молекулу уротропина одну молекулу фосгена. [c.119]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.138 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.510 , c.511 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.501 , c.503 , c.513 , c.520 , c.554 , c.556 , c.559 , c.568 , c.574 , c.579 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.79 , c.190 , c.297 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.82 , c.479 , c.548 , c.549 , c.597 , c.598 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.129 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология