Границы кипения фракций

Нефти сильно различаются по своему составу в легких обычно больше бензина, нафты и керосина, а в тяжелых - газойля и мазута, и чем выше граница кипения фракции, тем она тяжелее (подробнее о металлической компоненте см. гл. VI). [c.15]

Высококипящие фракции нефти имеют обычно более высокие температуры застывания, чем низкокипящие. Поэтому для получения топлива с низкой температурой застывания, пригодного для газовой турбины, важно понизить верхнюю границу кипения фракции. [c.75]

Применение анализаторов в качестве датчиков для автоматической стабилизации показателей качества затруднено целым рядом причин. Прежде всего — это вводимое анализаторами большое запаздывание в системе регулирования. По зарубежным данным [47] запаздывание реакции установленного на объекте анализатора начала кипения на изменение границы кипения фракции в колонне имеет порядок 1—4 ч. Для анализаторов конца кипения этот показатель будет еще большим . Запаздывание вызвано инерционностью системы пробоотбора и нагрева пробы, а также транспортным запаздыванием между точкой отбора пробы (обычно на выкиде соответствующего насоса) и местом расположения бокового отбора. Другой причиной, ставящей под сомнение целесообразность применения анализаторов в САР, является несовершенство пробоотборных систем, усугубляющееся большим содержанием катализаторной пыли в продуктах крекинга. Все это приводит к ненадежной работе анализаторов. И, наконец, третьей [c.73]

В связи со сказанным выше особую важность приобретает разработка математических моделей, связывающих показатели качества сырья с режимом в аппаратах установки каталитического крекинга. Рассчитанные по таким математическим моделям значения показателей качества можно рассматривать в качестве текущих значений регулируемых переменных и, как таковые, могут быть использованы в соответствующих системах автоматического регулирования. Расчетные значения границ кипения фракций отражают перечисленные выше возмущения с запаздыванием, не превышающим 5 минут [47]. [c.74]

Оптимизация границы кипения фракции питания риформинг-установки с изомеризацией С -С [c.214]

Границы кипения фракций. °С 200—250 250-300 300-350 350-370 [c.142]

Жидкие продукты гидрогенизации разделялись перегонкой на нафту, дизельное топливо и остаток границы кипения фракции выбирались с таким расчетом, чтобы получить максимальный выход дизельного топлива с температурой вспышки выше 65,6° и температурой застывания порядка—3,9°. Для каждого из дизельных топлив, полученных гидрогенизацией, данные о свойствах которых представлены в табл. 1, применялся различный вид сырья. В следующих разделах эти виды сырья рассматриваются более подробно. [c.221]

Тем- Границы кипения фракций, °С [c.113]

Важно отметить, что различные нефти сильно различаются по составу. В легких нефтях обычно больше бензина, нафты и керосина, а в тяжелых — газойля и мазута. Возможно, Вы уже пришли к выводу, что вес и температура кипения соединения взаимосвязаны. Это и в самом деле так. В целом, чем тяжелей соединение, тем выше его температура кипения. И наоборот, чем выше границы кипения фракции, тем тяжелее фракция. [c.19]

Границы кипения фракций при атмосферном давлении, °С [c.108]

В область, ограниченную кривыми К = 7 и К = 10,5, могут быть вписаны любые кривые с разной кривизной и углом наклона в зависимости от того, как меняется величина показателя /< по температурам кипения, в том числе и кривые исследователей, изображенные на рис. 34, 35 и 36. Иначе говоря, опытные кривые могут и леть разный наклон в зависимости от того, насколько химически однородна смесь в границах кипения фракций. Она будет тем более полога, чем больше будет нафтенов к ароматических углеводородов в высококипящих фракциях. Тот же результат в сланцевых продуктах дадут примеси нейтральных кислородных соединений. С этой точки зрения не имеет смысла обсуждать вопрос о том, кривые каких исследователей наиболее точные. Все они являются частными случаями рассмотренного общего положения. [c.95]

Границы кипения фракций [c.35]

При анализе процесса перегонки нефти принципиально важной характеристикой являются границы кипения фракций. Так называют температуры, при которых продукты перегонки отделяются друг от друга. В частности, температура, при которой продукт (фракция, погон) начинает кипеть, называется точкой начала кипения (ТНК). Температура, при которой 100% данной фракции испарилось, называется точкой выкипания (ТВ) этой фракции. Таким образом, каждая фракция имеет две границы — ТНК и ТВ. [c.35]

Эту задачу можно решить несколькими способами Для упрощения Вы можете представить кривую разгонки набором прямых, показывающих зависимость границ кипения фракций от объемных процентов Затем составьте общую кривую разгонки, рассчитав общий объем каждого погона из двух нефтей [c.201]

Дегидрирование в низкотемпературных опытах можно исключить, проводя анализ при двух температурах, что является преимуществом метода. Для этого подбирают соответствующие границы кипения фракций. В данных опытах граница кипения фракций находилась несколько выще температуры кипения бензола. В этом интервале температур может выявиться только один нафтен Се (циклогексан), что может быть рассмотрено как особый случай. Как оказалось, данное топливо не содержало циклогексана. [c.288]

Результаты выделения водорастворимых фенолов из различных фракций смолы доказывают зависимость выхода фенолов от температурных пределов процесса конденсации, т. е. от границ кипения фракций смолы. Если фракции смолы проведенных опытов, характеризующиеся высоким содержанием водорастворимых фе- [c.208]

Эту задачу можно решить несколькими способами. Для упрощения Вы можете представить кривую разгонки набором прямых, показывающих зависимость границ кипения фракций от объемных процентов. [c.201]

Легкость очистрш зависит непосредственно от границ кипения, фракции, т. е., иначе говоря, чем точнее проведена разгонка, тем полнее достигается очистка. Шолне очевидно, например, что в част-в ти для вышщх фракций слишком быстрая перегонка повлечет за собой захватывание асфальтоподобных продуктов, которые для своего удаления потребуют добавочного количества кислоты. [c.190]

Выверка границы кипения фракции питания риформинг-установки. Эта возможность связана с выверкой начальной точки кипения питания риформинг-установки с тем, чтобы свести до минимума количество бензола или предшествующих бензолу продуктов, таких как циклогексан и метилциклопентан, в питании, подаваемом в риформинг-установку. Бензол и продукты, предшествующие бензолу, потом отправляются в установку изомеризации, где бензол насыщается. Установка изомеризации С -С насыщает бензол и возмещает разностный октан тяжелой фракции лигроина. Для реакции насыщения в установке изомеризации треб уется добавочный водород. При некоторых видах исходного сырья удаление достаточного количества предшествующих продуктов, чтобы удовлетворить строгим требованиям спецификации, может оказаться невозможным. В некоторых случаях риформинг-установка с высоким давлением может,несмотря на удаление предшествующих углеродов С , образовывать слишком много бензола через деалкилиро-вание тяжелых ароматических соединений. Платформинг-установка с НРК низкого давления доводит до минимума деалкилирование тяжелых ароматических веществ и позволяет осуществлять эффективный процесс при высокооктановой жесткости, требуемой для того, чтобы компенсировать потери октана из тяжелой фракции С , которая удалена из питания риформинг-установки. Вполне возможно, что потребуется переоборудование в устройство, разделяющее лигроин. [c.230]

Метод сероочистки цеолитами применим также к жидким нефтепродуктам пропан-бутановой фракции, бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствует метил-меркаптан, в бутане — метил- и этилмеркаитаны, в бензинах — другие сульфиды и полисульфиды. Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные, соответствующие по выкипаемости, сернистые соединения. С увеличением интервала температуры выкипания фракции понижается избирательность адсорбции сернистых соединений. Наоборот, чем уже границы кипения фракции, тем выше избирательность цеолитов по сернистым соединениям, тем эффективнее процесс очистки. [c.364]

Чем уже границы кипения фракции, тем выше адсорбционная способность цеолитов по сернистым соединениям, загрязняющим погон. Меркаптанная сера эффективно з даляется из всех нефтяных продуктов с достаточно узкими границами кипения, сероуглерод — из пропана и бутана, сероокись углерода при высоком содержании двуокиси углерода не удаляется. [c.423]

В описанном способе определения средней молекулярной температуры кипения как разности /ср. об. — предполагается, что является только функцией границ кипения фракций, выраженных через тангенс угла наклона кривой разгонки. Между тем на величину Л1 должен оказывать лияние и сам вид кривой разгонки. На рис. 30 изображены три во -люжных типа ра.згоиок. Для кривой /, обращен юй выпуклостью вверх, средняя объемная температура кипения лежит ниже 50%-ной точки разгонки. Для кривой //, обращенной выпуклостью вниз, средняя объемная лежит выше 50%-ной точки и, наконец, для случая III, когда кривая разгонки приближается к прямой, средняя объемная равна или приблизительно равна 50%-ной точке разгонки по Энглеру. [c.82]

Содержание фенолов в сланцевой смоле в определепных границах кипения фракций смолы и фракций фенолов не является величиной постоянной. Так, фенолы, выделенные из фракции смолы, кипящей до 300°, кипят сами по себе после выделения в иных границах кипения, чем исходная фракция. В данном случа( [c.148]

Помер франции Границы кипения фракции, С Выход на исходные фенолы, вес. % 1 Молеку.яяриый вес фракции Содержание группы ОН, вес. % [c.150]

Сульфирование и нейтрализация фракций, выкипающих в пределах кипения 200—360° С, производилось по обычной методике. Макспмальный выход активного вещества на нросульфирован-ную фракцию алкилата соответствует экстракту (табл. 108). Расширение границ кипения фракций, содержащих ароматический компонент, приводит к увеличению выхода активного вещества. Почти во всех случаях выход активного вещества составляет более 100% на взятые олефиновые углеводороды. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология