Соединения енинового ряда

Соединения енинового ряда [c.413]

Эле мент о органические соединения енинового ряда [c.433]

Из соединений, принадлежащих к другим классам диацетиленовых или ениновых производных, следует отметить неароматические амины енинового ряда [1128], олово- и свинецорганические соединения диацетиленового и енинового рядов [906], рекомендуемые для использования в качестве инсектицидов. [c.350]

Конденсация Фаворского имеет большое практическое значение, так как ацетиленовые спирты служат промежуточными соединениями для синтеза разнообразных виниловых спиртов, ениновых и диеновых углеводородов [58], а также для синтеза различных соединений алициклического и гетероциклического ряда [59]. [c.459]

По аналогии с моноацетиленовыми соединениями можно было предполагать, что биологическую активность разного рода могут проявлять и другие диацетиленовые и ениновые функциональные производные. Известно [1091—1093], что сопряженная группировка С ОС=С в сочетании с фурановым циклом способствует появлению у соединений фунгицидной активности (на патогенных гри- бах). Отмечена физиологическая активность в ряду ацетиленовых [c.344]

Очень перспективной как метод синтеза элементоорганических соединений енинового ряда является реакция диацетилена и его монозамещенных гомологов с моногидридом олова [473, 928], а также взаимодействие станнанолов и гексаалкилдистаннокса-нов с этинилвиниловыми эфирами и аминами [929]. [c.262]

Мы рассмотрели литературные данные, касающиеся связи между строением и реакционной способностью наиболее широко исследованных этинилвиниловых соединений, содержащих гетероатомы О, 8 и N. В настоящее время известны этинилвиниловые соединения, содержащие и другие элементы, входящие в состав функциональных групп. Эти элементы также влияют на реакционную способность и направление реакций соединений, их содержащих. В этом смысле представляют интерес элементоорганические соединения енинового ряда типа (В)дЭС=ССН=СН—Хй, в которых также обнаружено внутримолекулярное взаимодействие с участием свободных с 0рбит гетероатомов. Этот вид внутримолекулярного с —л-взаимодействия несколько отличается от рассмотренного взаимодействия гетероатомов в соединениях СН=ССН=СН—ХК, так как /-орбиты атома элемента (например, кремния) тоже принимают участие в сопряжении ениновой системы [480, 944]. Сведения о других этинилвиниловых соединениях ограничиваются главным образом их химическими свойствами и отдельными физическими характеристиками, которые будут рассмотрены в соответствующих разделах этой главы. [c.271]

Вследствие наличия в соединениях типа дивинила и винилацети-лена взаимодействия между и-электронами кратных связей эти соединения характеризуются рядом особенностей (стр. 106 и сл.) в частности, различные реагенты могут присоединяться к ним как по изолированным связям, так и по системе сопряженных связей—в положении 1,4. Ввиду большого разнообразия течения реакций, в которых исходными являются соединения такого типа, до настоящего времени нет еще твердо установленных закономерностей для процессов присоединения по сопряженным кратным связям. Порядок присоединения тех или иных реагентов зависит от природы исходного диенового или енинового соединения, природы присоединяющихся атомов и условий проведения реакции (от природы растворителя, наличия катализаторов и от температуры). В данной главе будут рассмотрены лишь процессы присоединения к 1,3-бутадиеновой системе связей. [c.464]

В главе II были рассмотрены реакции нуклеофильного и электрофильного присоединения различных реагентов к диацетиленам. Эти реакции, происходящие избирательно по одной из тройных связей, приводят к образованию ениновой системы. Поэтому все они могут быть использованы для синтезов этинилвиниловых соединений, содержащих различные гетероатомы по соседству с двойной связью. На основе некоторых из этих реакций разработаны методы синтеза этинилвиниловых эфиров [59, 117, 633], этинилвиниловых тиоэфиров [121, 123, 151а, 667, 669] и аминов енинового ряда [ 22, 124, 649, 658а, 655, 656а, 666]. Промышленный способ получения этинилвиниловых эфиров также основан на присоединении спиртов к диацетилену в щелочной среде [29, 705]. [c.262]

Из специфических методов синтеза этинилвиниловых соединений в литературе известны методы получения галогенидов, спиртов, гликолей, кислот, альдегидов и некоторых других производных енинового ряда. К числу таких методов относится синтез ениновых иодидов взаимодействием дииодэтилена с ацетиленидами меди [9351 [c.264]

Конденсация 1-диалкиламипобутен-4-инов-3 (XXV) с карбонильными соединениями легко происходит через их натрийпроизводные [699]. С кетонами образуются третичные аминоспирты енинового ряда (XXVI) [c.276]

Большое практическое значение в настоящее время приобретают кремнийорганические соединения диенового и енинового рядов (мономеры и полимеры). Эти вещества могут быть использованы в различных областях техники и народного хозяйства, например, для гидрофобизации изделий в промышленности стройматериалов, в текстильной и целлюлознобумажной промышленности, для защиты иеделий от высоких температур, в качестве пеногасителей и т. д. [ИЗО). [c.351]

Исследования А. А. Петрова и Кормера [69—78] реакций ениновых и диениновых углеводородов с литийорганическими соединениями алифатического ряда привели к разработке нового метода синтеза литийалленов [c.335]

В данной части работы мы исследовали поведение борнано-вого ряда енинового спирта 21 и его триметилсилильных (TMS) производных 52 и 53 в стандартных условиях метокси (ацеток-си)меркурирования-восстановления В первую очередь, из-за пространственной сближенности боковых заместителей с кратными связями в 21, и др. можно было ожидать протекание инициируемых внутримолекулярных циклизационных превращений с образованием соединений типа 54. [c.398]

В последнее время в морских водорослях Lauren ia был обнаружен ряд новых ениновых циклических бромэфиров, например (178)—(180) [235, 248], а недавно структурно родственные соединения, например (181), были выделены из морского зайца Aplysia [249] соединение (181), несомненно, содержалось в водорослях, которыми питается этот моллюск. [c.274]

Особый интерес среди этого класса соединений представляют тиенилениновые и тиенилди(три)ениновые кетоны, в которых электрофильность ацетиленовой связи в результате совместного активирующего действия карбонила и двойной связи значительно повышена. Это обстоятельство, а также присутствие в молекуле тиофенового ядра карбонильной группы и этиленовой связи дает возможность использовать такие соединения для синтеза целого ряда продуктов, интересных как в теоретическом, так и в практическом отношении, для получения соединений, обладающих биологической активностью. [c.104]

Ениновые соединения присоединяют водород в присутствии катализаторов гидрирования. Ступенчатость этой реакции, достигаемая подбором катализаторов и условий ее проведения, дает возможность получать соответствующие диеновые или предельные соединения. Избирательное гидрирование тройной связи до двойной обычно проводят в присутствии катализатора Линдлара [745] (на СаСОз, ВаЗО , угле в пиридине [640а, 746] или хинолине [747])и других палладиевых [756, 975, 995, 996] и никелевых [995, 997] катализаторов селективного действия. Кроме того, с целью построения сопряженных диеновых систем из ениновых или диацетиленовых используются известные методы частичного восстановления тройной связи до двойной при помощи смешанных катализаторов и восстанавливающих агентов [368, 472, 749, 750, 995]. Гидрирование в присутствии перечисленных катализаторов практически прекращается после поглощения одного моля водорода на одну тройную связь исходного соединения. Ряд селективных катализаторов дает возможность проводить гидрирование этинилвиниловых соединений стереонаправленно. [c.288]

Выделенные соединения принадлежат к различным классамз органических соединений, содержащих диацетиленовую и ениновую группировки. Среди них найдены углеводороды, сцирты, гликоли, кетоны, альдегиды, кислоты и их производные, амины,, соединения со смешанными функциями, а также производные тиофена. Обнаружено, что род биологической активности связан с происхождением природных полиацетиленов, среди которых найдены сильные яды, инсектициды, фунгициды и активные против различных бактерий, в том числе и бактерий туберкулеза, вещества [133, 362, 363, 840]. Биологическая активность природных полиацетиленов имеет большое значение для фармакологии, однако терапевтическому применению этих соединений мешает их неустойчивость и высокая токсичность [1076, 1088], что вызвало ряд исследований, посвященных синтезу их аналогов и гомологов, обладающих подобной активностью, но более устойчивых и менее токсичных. В настоящее время синтезировано большое-количество таких соединений и достаточно хорошо исследованы род и степень их биологической активности [130, 163. 164, 859]. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология