Магний. Щелочноземельные металлы

Бериллий, магний. Щелочноземельные металлы [c.161]

БЕРИЛЛИЙ. МАГНИЙ. ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ [c.291]

Гл. XXV, Бериллий. Магний. Щелочноземельные металлы [c.294]

Щелочные металлы. Бериллий, магний. Щелочноземельные металлы. [c.264]

XVI. Бериллий, магний щелочноземельные металлы [c.94]

МАГНИЙ. ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ [c.170]

Способ позволяет определять цинк в присутствии марганца, магния, щелочноземельных металлов и фосфатов. Аналогичным способом можно определять - медь в присутствии кадмия, марганца, никеля, кобальта и фосфатов. [c.96]

Магний. Щелочноземельные металлы...............205 [c.4]

При титровании избытка комплексона П1 раствором соли циркония в солянокислой среде не мешают магний, щелочноземельные металлы, цинк, свинец, алюминий и многие трех- и двухвалентные металлы. Не мешают 100 мг мышьяка, менее 50 мг сурьмы, менее 15 мг молибдена. [c.312]

Таким образом кобальт и никель могут быть отделены от марганца, магния, щелочноземельных металлов и щелочей. Полученные кристаллические сульфиды не окисляются на воздухе. Метод широко применим к анализу марганцевых руд. [c.20]

Осаждение сероводородом в присутствии пиридина и его солянокислой соли приводит к получению сульфидов никеля и кобальта в кристаллическом состоянии. Осаждение ведется в горячем растворе, содержащем пиридин и его солянокислую соль. Таким путем кобальт и никель отделяются от марганца, магния, щелочноземельных металлов и щелочей. Полученные кристаллические сульфиды не окисляются на воздухе. Метод широко применим к анализу марганцевых руд. [c.110]

Фосфиды делятся на следующие основные группы . 1) фосфиды 5-элементов (щелочные, бериллий, магний, щелочноземельные, металлы подгрупп меди и цинка) с преимущественным образованием ионных и ионно-ковалентных связен 2) фосфиды ds- и fds-элементов (переходные металлы) с преимущественно ковалентно-металлическим типом связи 3) фосфиды неметаллов с преимущественно ковалентными связями. [c.249]

Экстракция диэтилдитиокарбаматов. Элементы, способные замещать Н в группе 5Н, как правило, образуют диэтилдитиокарбаматы, которые плохо растворяются в воде и экстрагируются хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими растворителями (см. табл. 28, гл. IV). Этим путем можно удалить большое число металлов. Алюминий остается в водной фазе вместе с такими элементами, как магний, щелочноземельные металлы скандий, редкоземельные элементы, титан и хром. Железо(1П) экстрагируется. Описание метода см. ниже (стр. 216). [c.198]

Разра.ботанный нами метод получения алжоголятов калия, ру бидия и цеэия [3] заключается в обменном синтезе между соответствующими алкоголятами натрия, лития, магния, щелочноземельных металлов или алюминия и фтористыми солями калия, рубидия или цезия в срсде абсолютного спирта. При этом образующиеся фтористые соли натрия ИЛ И других указанных металлов количественно осаждаются из спиртового раствора, благодаря чрезвычайно малой их растворимости. [c.46]

Простые алкилы типа М(алкил) образуются металлами следующих двух групп 1) щелочные металлы, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и А1 2) металлы побочных подгрупп об алкильных производных переходных металлов известно очень мало. (О соединениях [Р1(СНз)зХ]4, одно из которых Х = ОН раньше принимали за Pt( Hs)4, см. в разд. 27.9.8.) Удобнее начать рассмотрение с комплексов второй группы, так как, за исключением алкилов меди, серебра и золота (структура которых неизвестна), алкильные производные элемептов побочных подгрупп представляют собой нормальные ковалентные соединения, напрпмер алкилы бора, углерода, кремния и др., в которых атом углерода алкильной группы образует ординарную связь с металлом. [c.83]

В то время как оксиды магния, щелочноземельных металлов и кадмия имеют неискаженную структуру Na l, в структурах оксидов некоторых переходных металлов наблюдаются следующие отклонения от идеальной структуры [c.244]

Трилон Б, как и другие комплексоны, образует прочные, растворимые в воде комплексные соединения с ионами магния, щелочноземельных металлов, марганца, редкоземельных и других металлов. При комплексообразовании ион металла замещает ион водорода в карбоксильных группах комплексона и связывается координационно с атомами азота. Например, комплексная соль магния с трилоном Б имеет строение [c.284]

К элементам первой группы относятся щелочные металлы, металлы подгруппы меди, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и металлы подгруппы цинка. В общем случае для этих металлов должна быть характерной передача валентных х-электронов атомам азота с образованием последними стабильных з р -кон-фигураций. Возможно, характерным для любого хр-элемента, в том числе и азота, является обмен электронами между атомами азота с образованием при этом высокого статистического веса устойчивых состояний образующиеся при этом соединения, очевидно, будут относиться к категории азидов или полинитридов. [c.10]

Микрокристаллоскопическая проба. При смешивании капли нейтрального или слабокислого раствора объемом 0,001 мл с каплей раствора кобальтинитрита натрия выпадают мелкие желтые кристаллы в виде кубов и друз состава Кз[Со(М02)б] и К2Ма[Со(М02)б]-Н20. Из разбавленных растворов кристаллизуются только мелкие кубы. Соли магния, щелочноземельных металлов, железа, алюминия, цинка и других не мешают обнаружению калия. Соли аммония дают аналогичный осадок. Предел обнаружения 0,12 мкг иона К+. Предельно [c.110]

XXXII. БЕРИЛЛИЙ И МАГНИИ, ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ИХ СОЕДИНЕНИЯ [c.292]

Трилон Б (сокращенно ЫагНгТг), как и другие комплексные ионы, образует прочные, растворимые в воде комплексные соединения с магнием, щелочноземельными металлами, марганцем, редкоземельными элементами и другими двухвалентными металлами. В этих соединениях металл замещает атомы водорода карбоксильной pyппы и координационными валентностями связан с азотом, например [c.303]

Полезно указать, иониты каких марок чаще всего применяют при химическом анализе различных смесей ионов. Щелочные металлы можно разделять на амберлите ИР-100, дауэксе-50, вофатите К, вофатите КС, вофатите КПС-200, катионите РФ, катионитах КУ-2, КУ-1, СБС в натриевой форме, амберлите ИР-120, дауэксе-1. Для разделения элементов подгруппы меди применяли амберлит ИР-100 в Н-форме (это было введено в студенческий практикум в США в 1951 г.), СБС, дауэкс-1-4Б, вофатит 11 или Ф, анионит АН-2Ф, КУ-2. Бериллий и цинк в бронзах определяют на СБС в Н-форме. Цинк, кадмий, ртуть разделяют на вофатите К. Бериллий, магний, щелочноземельные металлы разделяют на анионите дауэкс-1 и на катионитах амберлите ИР-1 или ИР-100 в Н-форме, дауэксе-50 в Na-форме, на цеокарбе, ЭДЭ-Юп, ТМ, ПЭ-9. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология