Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение термической устойчивости

    Отклонения наблюдались при температуре около 348°С, а не при 320°С, как было показано при определении термической устойчивости ПМДА в закрытой и открытой системах. Это, по-видимому, объясняется  [c.106]

    Определение термической устойчивости [c.391]

    Для определения термической устойчивости образцы стекла нагревают до высокой температуры, а затем погружают в холодную воду. Резкий нагрев стекло выдерживает значительно лучше, чем резкое охлаждение. Поэтому при определении термической устойчивости прибегают к резкому охлаждению, а не нагреву стекла, т. е., таким образом, создавая для изделий особо неблагоприятные условия. [c.391]


    Можно проводить определение термической устойчивости не стекла, а изделия в целом виде, например бутылки, химического стакана и т. д. Определение производится путем быстрого помещения нагретого изделия в холодную воду. Мерой термической устойчивости в этом случае является максимальный перепад температуры, выдерживаемый изделием. [c.393]

    Это важно, поскольку реакция играет главную роль в определении термической устойчивости связей металл — алкил в случае переходных металлов [134]. Орбитальные требования для реакции (138) являются теми же самыми, что и для миграции лиганда, только взятые наоборот. Это предполагает различные пути для стабилизации связи металл —алкил. Например, некоторые циклические металлоорганические соединения, такие, как О, включают очень устойчивые связи углерод — металл [c.464]

    Для установления предела прочности при статическом и ударном изгибе изготовляли стержни длиною 80—90 мм и диаметром 10 мм, для определения термической устойчивости — цилиндры диаметром и высотой 25 мм, для определения пробивного напряжения — диски диаметром 50 мм. высотой 8— 10 мм с лунками радиусом 12 мм при толщине стенки лунки [c.272]

    Определение термической устойчивости контактных масс [c.122]

    Изучена термостабильность катионзамещенных форм цеолита А, содержащих ионы двухвалентных металлов [290]. Результаты исследования приведены в табл. 16. Вывод о термостабильности сделан из величин адсорбции по изотермам паров воды, снятых при температуре 20° С. После нагревания на воздухе при соответствующей температуре в течение 4 ч образцы перед снятием изотерм сорбции прогревались в вакуумной установке при температуре 300° С в течение 4 ч. При температуре 600° С проведены дополнительные опыты по определению термической устойчивости образцов в зависимости от продолжительности прокаливания. [c.56]

    Определение термической устойчивости (лаборатория катализа НИУИФ). Схема установки сохраняется той же, что и при испытании активности. Изотермическая печь заменяется обычной электрической печью с платиновым нагревателем. В кварцевую или фарфоровую контактную трубку с внутренним диаметром 30— 35 мм вставляют внутренний кварцевый чехол для термопары хромель-алюмель или пла-тина-платинородий чехол имеет наружный диаметр 10 мм. Испытуемую контактную массу известной активности обрабатывают двуокисью серы и 30 мл такой контактной массы загружают в контактную трубку. [c.450]

    Для характеристики промышленной ценности катализатора, помимо каталитической активности, существенна устойчивость катализатора к перегревам. Для определения термической устойчивости исследуемый образец катализатора прогревается в описанной установке при 700° в течение 5 час. в токе газовой смеси, содержащей 5% двуокиси серы. Сравнение каталитической активности до и после указанной обработки позволяет сделать вывод о степени термической устойчивости данного катализатора. [c.90]


    Определение термической стойкости эмалевых покрытий. Термической устойчивостью называется способность эмалевого покрытия выдерживать без разрушения резкие изменения температуры. Для определения термической устойчивости изделий или образцов их последовательно нагревают и резко охлаждают. По РТУ 427—59 стальную эмалированную посуду испытывают на термическую стойкость следующим образом. [c.486]

    Для определения термической устойчивости химико-лабораторной посуды применяют один из двух методов 1) парафиновый или 2) ртутный. По первому испытуемый сосуд погружают на [c.23]

    Энтропийно-кинетический и энергетический факторы термостойкости играют существенную роль в определении термической устойчивости полимера. Раздельное влияние этих факторов на процессы термического распада конкретных полимеров полностью не выяснено, хотя этим исследованиям и посвящен ряд работ Успешно этот вопрос может быть решен только при детальном исследовании механизма термического разложения полимеров. [c.269]

    Термическая устойчивость образцов изучена в области температур 300—800° С. На дегидратированных цеолитах исследованы изотермы адсорбции паров воды при 20° С. После нагревания в воздухе при соответствующей температуре в течение 4 часов образцы перед снятием изотерм сорбции прогревались в вакуумной установке при температуре 300° в течение 4 часов. При температуре 600° С проведены дополнительные опыты по определению термической устойчивости различных ионообменных форм цеолитов в зависимости от продолжительности прокаливания. [c.100]

    Для определения термической устойчивости адамантана нами осуществлен] пиролиз этого углеводорода. Из-за трудности регулировки подачи адамантана в каталитическую трубку нам пришлось ограничиться только малыми скоростями подачи. При этом оказалось, что распад молекулы адамантана начинается при температуре 660° С и почти нацело ( 94% превращения) происходит при 675° С. Состав пиролизата нам удалось определить приблизительно на 90%. [c.67]

    Изделия из химически устойчивого стекла, кроме того, должны обладать определенной термической устойчивостью, т. е. способностью выдерживать резкие изменения температур не разрушаясь. [c.6]

    Определение термической устойчивости химически модифицирующих слоев на поверхности адсорбентов и носителей для газовой хроматографии. [c.136]

    Для определения термической устойчивости применяют такую же установку, как ири испытании активности. Изотермическую печь заменяют обычной электрической платиновой печью сопротивления. В кварцевую или фарфоровую контактную трубку с внутренним диаметром 30—33 мм, снабженную внутренним кварцевым чехлом (диаметр 10 мм) для хромель-алюмелевой или [c.405]

    Показано, что в первом кубовом остатке в два раза меньше веществ, нерастворимых ш толуоле, чем во втором. С учетом результатов определения термической устойчивости обоих остатков с помощью дериватографа можно сделать вывод о том, что в области температур, харачстерных для тех1нолагии переработки нафталина, кубовый остаток должен вести себя еще лучше, чем формальдегид-ный, не образовывая твердых остатков уплотнения. [c.71]

    Для изучения перекисных соединений всех этих групп были применены следующие методы исследования 1) метод остатков , позволяющий определять состав перекисных соединений РЗЭ, образующихся в результате взаимодействия их гидроокисей с растворами перекиси водорода 2) препаративный метод синтеза из раствдров солей РЗЭ, аммиака и перекиси водорода 3) определение термической устойчивости перекисных соединений РЗЭ методом дифференциально-термического анализа. Исследовался также процесс дегидратации полученных соединений. [c.169]

    С целью определения термической устойчивости сераорганических соеди- нений, содержащихся в нефти или искусственно в нее введенных, образец нефти (100 г) нагревали по методике, описанной ранее [1, 2]. Количество выделяющегося сероводорода определяли йодометрически. Попутно аргенто-метрическим методом определяли количество выделяющихся низкокипящих меркаптанов. [c.142]

    Экспериментальное определение термической устойчивости образцов фарфора разного состава путем установления разрушающего перепада температур показало, что наименьшей термической стойкостью обладают образцы фарфора без добавок— разрушающий перепад температур 160—170° С. Средняя термическая стойкость образцов с небольшой добавкой ВеО (масса ФБ-1) составила 188° С, с техническим глиноземом (масса ФГ-20) — 180° С и образцов с добавкой В2О3 (масса ФАГ) — 186° С. [c.284]

    Главные пробелы в химии гидридов встречались среди переходных металлов, особенно если учесть, что гидриды металлов от ванадия до никеля, открытые в 1926 г., являются слабо изученными веществами неопределенного состава. Напротив, гидрид меди известен с 1844 г. и, по-видимому, имеет определенный состав. Поэтому не удивительно, что совсем недавнее открытие ряда устойчивых комплексных гидридов переходных металлов — достижение, представляющее особый интерес для химиков-не-органиков. Эти гидриды являются лишь группой определенных молекулярных гидридов, которые, как известно, дают переходные металлы. Первыми комплексными гидридами, открытыми в начале 1930 г., были очень неустойчивые карбонилгидриды, например (РеН2(СО)4], и [СоН(СО)4], за которыми вскоре последовали более устойчивые циклопентадиенил- и циклопентадие-нилкарбонилгидриды. Положение водородного атома в этих гидридах все еще представляет объект исследования. Наконец, были открыты вполне определенные термически устойчивые третичные [c.192]


    В табл. 10 приведены результаты определения термической устойчивости сополимеров метилметакрилата с гликольдиметакрилатом при нагревании в вакууме до 220° С в присутствии перекиси бензоила .  [c.67]

    Термическая устойчивость. Второй существенной характеристикой качества контактной массы является ее устойчивость к перегревам. Для определения термической устойчивости контактных масс схема установки сохраняется такой же, как при испытании их активности, но изотермическая печь заменяется обычной электрической печью с платиновым нагревателем. В кварцевую или фарфоровую контактную трубку внутренним диаметром 30—35 мм вставляют внутренний кварцевый чехол для хромельалюмелевой или платиноплатиновой термопары наружный диаметр чехла 10 мм. Испытуемую массу известной активности обрабатывают двуокисью серы и 30 мл этой массы загружают в контактную трубку. [c.511]

    Из этих данных следует, что при перенесении данных, полученных при термогравиметрическом анализе твердых соединений, на растворы необходимо учитывать возможность структурной перестройки твердых комплексонатов при нагревании (в опыте Шварценбаха при определении термической устойчивости НСгА-НгО произошла структурная перестройка препарата). [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение термической устойчивости: [c.96]    [c.378]    [c.405]   
Смотреть главы в:

Лабораторный практикум по общей технологии силикатов и техническому анализу строительных материалов -> Определение термической устойчивости

Справочник сернокислотчика 1952 -> Определение термической устойчивости




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте