Соединения, включающие гетероатом

Понимая главную задачу и предмет химии как изучение изменений химических веществ в ходе процессов, автор сосредоточил внимание в основном на новых превращениях, которые затрагивают химию двойной связи, сопряженные ненасыщенные системы кратных связей и кратной связи, в которую входит гетероатом, главным образом на примере кислорода и азота, свойствах углерод-галоид связи, модифицированной введением атомов фтора в молекулу. Выявление закономерностей влияния атомов фтора на свойства углеродного остова разной структуры — ключ к целенаправленному синтезу многих органических соединений, включая гетероциклические. [c.10]

Химия карборанов все более усложняется и в то же время пополняется за счет синтеза новых видов соединений, в гетероатом-ный остов молекулы которых наряду с бором и углеродом входят и другие атомы. Например, в карборановые системы в качестве гетероатомов уже включены бериллий, германий, фосфор, мыщьяк, сурьма, свинец, олово, галлий и многие переходные металлы. По-видимому, во всех этих системах гетероатомы принимают активное участие в образовании делокализованных связей. [c.12]

Предположим, что главная функциональная группа присоединена к циклу. Называют циклическую систему, как это будет объяснено ниже, нумеруют ее, приписывая наименьший из возможных номеров гетероатому, затем углеродным атомам, несущим обозначенные атомы водорода (см. с. 104), если они имеются, затем атомам, связанным с главной группой, и наконец, атомам, которые связаны с другими атомами и группами, названия которых должны быть включены в название соединения в префиксах. [c.79]

Из сказанного ясно, что невозможно классифицировать гетероциклы только по формальному признаку их я-избыточности и я-дефицитности, не вступая в противоречие с их химическим поведением. Более рациональной представляется классификация по химической сущности и типу гетероатома. С этих позиций можно выделить три главных класса гетероароматических систем. (А) я-Избыточные гетероциклы (содержат только гетероатомы пиррольного типа). (Б) я-Дефицитные гетероциклы (содержат только гетероатомы пиридинового типа или гетероатом с вакантной внешней орбиталью). (В) я-Амфотерные гетероциклы (содержат одновременно гетероатомы пиррольного и пиридинового типа). В последнюю группу помимо азолов целесообразно включить также соединения, содержащие гетероатомы обоих типов в разных ядрах, как в азаиндолах. [c.56]

В качестве главной цепи выбирается самая длинная непрерывная цепь атомов углерода. Если в соединении самая длинная цепь атомов включает какой-либо гетероатом, то следует мысленно (формально) прои.з-вести гидролиз вещества и рассматривать каждую часть в отдельности (о наименовании функциональных замещенных будет сказано ниже). [c.155]

Напряженность циклов обычно оценивают, сопоставляя экспериментальные и вычисленные (по аддитивной схеме) значения теплот сгорания или теплот образования соответствующих соединений. Чтобы представить порядок значений, приведем энергии напряжения (в ккалЬчоль) для ряда циклических соединений с числом атомов п в цикле от 3 до 6 (включая гетероатом) [c.350]

В состав нефти, как известно, входят углеводороды парафинового, нафтенового и ароматического ряда, а также смешанные по составу углеводороды и гетероатом-ные соединения. Гетероатомные соединения могут включать атомы О, 3, N и мeтaJ -лов. Наличие этих атомов определяет полярность молекул и их ассоциацию с указанными выше молекулами углеводородов. В тяжелых нефтяных системах содержатся также высокомолекулярные парафиновые и полициклические ароматические углеводороды, смолы, асфальтены, карбены, карбоиды. Указанные углеводороды и их структурные образования составляют дисперсную фазу нефтяной системы, представленную в виде ассоциативных или агрегативных комбинаций. Последние имеют развитую сольватную оболочку, включающую мономерные или полимерные углеводороды, природа и состав которых определяют величину и тип межмолекулярных взаимодействий в ассоциативных или агрегативных комбинациях, а также их непосредственные контактные взаимодействия друг с другом. Следствием подобных взаимодействий являются фазовые превращения, лежащие в основе переработки не- [c.98]

Химические свойства. Для 3- и 4-членных Г. с. характерна легкость раскрытия напряженного цикла. 5- и 6-членные ненасыщ. гетероциклы (наиб, многочисл. тип Г.с.), замкнутая сопряженная система связей к-рых включает (4п 2) п-электронов, обладают ароматич. характером (правило Хюккеля) и иаз. гетероароматич. соединениями. Для них, как и для бензоидных ароматич. соед., наиб, характерны р-ции замещения. При этом гетероатом играет роль внутренней ф-ции, определяющей ориентацию, а также активирующее или дезактивирующее влияние иа кольцо к действию разл. реагентов. [c.543]

Гетероциклические соединения могут быть получены с помощью аналогичных методов. Эти методы, как правило, включают образование связи углерод—гетероатом, причем гётеро-атом выступает в качестве нуклеофильного центра. [c.144]

Обычный механизм спин-спиновой связи с участием я-электронов возможен и для протонов, разделенных простыми связями в системах, содержащих sp -гибридизованные атомы углерода или гетероатомы с неподелепными jj-электронами. В этом случае возможно перекрывание орбит по типу XI с использованием одной доли я-ор-биты и двух а-связей С—Н. Типичные системы этого типа — ацетон (/ни 0.54 гц, определено по спектрам сателлитов С [33]), а также различные альдегиды, кетоны и непредельные соединения. Величины констант связи несколько выше, если система включает несколько гибридизованных атомов углерода, для которых константы связи достигают 2 гц и выше, как, например, между протонами и в бромбензохиноне XII. Спин-спиновая связь между ядрами Нд и Hjg не обнаруживается. Взаимодействие между протонами Н и Hjj по характеру и величине напоминает спин-спиновую связь мета-протонов в бензоле [25]. Аналогичный характер имеет спин-спиновая связь в системах, содержащих гетероатом с неподеленной парой р-электронов. [c.120]

Лактоны, содержащие дополнительный гетероатом, кроме атома кислорода лактоновой группы (например, дилактон), в том же кольце, не включаются в субпозиции, в которых классифицируются лактоны. В этих случаях при классификации соединений следует принимать во внимание указанный дополнительный гетероатом. Так, например, ангидрометиленлимонная кислота должна классифицироваться в субпозиции 2932 99, а не в 2932 29. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология