Отстаивание и декантация

Рассмотренные выше свойства взаимно нерастворимых жидкостей находят широкое применение в технике при так называемой перегонке с водяным паром или в токе инертного газа. Так как смесь из двух взаимно несмешивающихся жидкостей образует при стоянии два слоя, то процесс перегонки для целей разделения их оказывается излишним вследствие того, что гораздо легче осуществить разделение их механическим путеМ посредством отстаивания и декантации. Однако если одной из жидкостей будет вода, специально для этих целей вводимая 8 смесь, подлежащую очистке путем перегонки, то такая смесь при- ь обретает важное техническое значение. [c.476]

В тех случаях, когда при разделении суспензий недопустимы потери жидкости с осадком или взвешенные твердые частицы весьма плохо оседают, или же необходимо выделить твердую фазу в виде осадка с некоторым минимальным содержанием влаги, метод отстаивания и декантации неприменим. В этих случаях суспензии разделяют при помощи фильтрации. [c.202]

На современных установках контактной очистки масел адсорбентами суспензия непосредственно, без отстаивания и декантации, направляется на фильтрацию. [c.332]

При отстаивании и декантации требуются громоздкие аппараты, процесс протекает медленнее и поэтому часто для разделения смесей пользуются фильтрованием. [c.485]

Отстаивание и декантация Маточный раствор -- [c.68]

Улавливание отмытого шлама производят отстаиванием и декантацией (сливанием осветленной воды или фильтрацией через матерчатый фильтр под вакуумом). [c.56]

Навеску 7 0,05 г ПАВ, содержащую не более 2 г анионоактивных веществ, помещают в колбу с обратным холодильником, наливают 30 мл указанной смеси метанол — хлористый метилен и кипятят 10 мин на водяной бане. После отстаивания и декантации экстракцию повторяют дважды этим н е растворителем порциями по 30 мл. [c.303]

Неоднородные жидкие системы с более или менее грубым раздроблением дисперсной фазы поддаются разделению под действием одной только силы тяжести. Если плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды, взвешенные частицы оседают на дно сосуда, и, наоборот, если плотность дисперсионной среды больше плот-ности взвешенных частиц, последние всплывают кверху. Осаждение под действием силы тяжести твердых частиц, находящихся во взвешенном, состоянии в жидкой среде, называют отстаиванием (сгущением, седиментацией). Скорость осаждения взвешенных ча Стий зависит как от их плотности, так и от степени дисперсности, причем осаждение будет протекать тем медленнее, чем меньшими размерами обладают частицы дисперсной фазы и чем меньше разность плотностей обеих фаз. Практически методом отстаивания и декантации пользуются, главным образом, для разделения грубых суспензий. [c.195]

После завершения процесса сульфохлорирования сульфированная масса (сульфомасса) охлаждается до 40—30° С и затем разлагается разбавленной серной кислотой в аппарате 3. Полученный п-хлорбензолсульфохлорид отделяется от серной кислоты путем отстаивания и декантации, а затем отжимается на центрифуге . Ма- [c.372]

Начнем с некоторых опытов по подготовке руды. Так как у нас вряд ли найдется руда, искусственно приготовим обедненную руду. Добавляя раствор соды в раствор сульфата меди, осадим карбонат меди или, например, смешаем раствор нитрата свинца с серо водородом. (Лучше непосредственно ввести газообразный сероводород в раствор. Осторожно Соли свинца ядовиты ядовитый сероводород вводить только под тягой или на открытом воздухе ) Полученный карбонат меди или сульфид свинца отфильтруем или отделим с помощью отстаивания и декантации. Высушенный осадок смешаем с тонкодисперсными примесями, например мелким песком (кизельгуром), известью (отмученным мелом) и порошком каменного угля. Лучше всего приготовить много различных смесей в небольших количествах. [c.107]

Растворяют каждый химикат отдельно в небольшом количестве теплой воды н после отстаивания и декантации сливают в любом порядке в рабочую ванну, куда доливают холодную воду до требуемого уровня, и перемешивают. Затем отбирают пробу электролита для анализа. [c.127]

Размеры и форма сосудов для периодического отстаивания и декантации зависят от концентрации суспензии, скорости осаждения и продолжительности отдельного периода этого процесса. Чем крупнее будут частицы, чем больше их плотность, тем меньшими размерами может обладать отстойник, [c.330]

Разложение спека. Разлагают спек соляной или серной кислотой. При обработке соляной кислотой в раствор в первую очередь переходят a l2 и избыточная СаО, затем разлагаются силикаты кальция и в последнюю очередь цирконат и цирконосиликат кальция. Пока в спеке остается свободная или связанная СаО, цирконий в раствор не переходит. Для облегчения отделения кремниевой кислоты выщелачивание проводят в две стадии. Сначала спек обрабатывают на холоду разбавленной (5%) соляной кислотой. Количество ее берется из расчета нейтрализации избыточной СаО и разложения силикатов кальция на - 70%. После отстаивания и декантации раствора твердый остаток обрабатывают концентрированной (25—30%) кислотой при 70—80° до полного его разложения. В раствор добавляют столярный клей после охлаждения и отстаивания декантируют. [c.319]

Выделение неактивной органич е с кой части из ПАВ. Навеску 15 г ПАВ вносят в колбу с обратным холодильником, наливают 100 мл 95%-пого этанола и кипятят 10 мин на водяной бане. После отстаивания и декантации раствора экстракцию повторяют дважды порциями по 100 мл этанола. Собранный в делительную воронку емкостью 1000 мл объединенный экстракт разбавляют дистиллированной водой до концентрации этанола в растворе 50% и трижды обрабатывают н-гексаном порциями по 100 мл. Объединенный гексановый экстракт помещают в делительную воронку емкостью 500 мл и промывают 6 раз 70%-ным этаноло])л. Слой гексана помещают во взвешенную колбу, отгоняют н-гексан, остаток сушат при 100 °С до постоянной массы. [c.303]

Приготовление затравочных кристаллов. Кристаллы кальцита готовили, быстро вводя 1 л 0,05 М раствора СаС12 в 1 л 0,5 М раствора МагСОз при 5 °С. Полученную вязкую суспензию постепенно нагревали до 25 °С и перемешивали всю ночь. После осаждения твердых веществ осадок отделяли декантацией и тщательно перемещивали его с дистиллированной водой. Операцию отстаивания и декантации повторяли. Таким способом затравочные кристаллы промывали три раза. Затем их выдерживали в дистиллированной деионизированной воде в течение шести месяцев (до использования). В предыдущей работе (результаты не опубликованы) недостаточное выдерживание затравочных кристаллов привело к получению плохо воспроизводимых значений констант скорости кристаллизации в основном потому, что изменение парциального давления диоксида углерода в растворе затравки вызывало неполную цементацию затравки и вторичное образование центров кристалли- [c.30]

Для нейтрализации рассола в мерник 13 из сборника 8 с помощью монтежю 9 подается соляная кислота. После нейтрализации рассола в бак 15 добавляют расчетное количество раствора хлористого бария, перемешивают воздухом и отстаивают в течение 18—24 час. Осветленный рассол насосом 55 чере фильтрпресс 18 или помимо н го перекачивают в сбэрьик ою рассола 16. Осевший на дно осадок сернокислого бария взмучивают сжатым возду.хом в небольшом об" ме рассола и шламовым насосом 21 перекачивают в бак 20. После отстаивания и декантации рассола осадок многократно промывают водой и тем же насосом 21 подают на фильтрпресс 19. Полученную на фильтр-прессе пасту сернокислого бария подвергают сушке и размолу или загру . ают в бочки и непосредственно в виде пасты отправляют потребителю. [c.353]

В тех случаях, когда при разделении суспензий недопустимы потерн жрадкости со шламом, когда твердые взвешенные частицы весьма П.Д0Х0 оседают, или когда необходимо выделить твердую фазу в виде осадка с некоторым минимальным содержанием влаги, метод отстаивания и декантации не может дать требуемого результата. В этих случаях разделение суспензий осуществляют при помощи процесса фильтрации. [c.719]

Получение оксихлорида меди осуществляют в бетонном баке, куда загружают медь и заливают раствор хлорной меди. После этого продувают массу воздухом, пока вся металлическая медь не перейдет в нерастворимый оксихлорид. После отстаивания и декантации пульпу растворяют при нагревании в серной кислоте. При охлаждении раствора из него кристаллизуется Си804 бНгО. Маточный раствор возвращают в процесс. [c.676]

Получаемый в результате хлорирования концентрированный раствор гипохлорита натрия подвергают отстаиванию и декантации. В производствах разбавленных белильных растворов гипохлорита натрия, когда кристаллы поваренной соли в процессе хлори- рования не выпадают, отстаивания отхлорированного раствора не, производят. [c.254]

Для получения металлической ртути может быть использован не только нитрат,но и другие соли ртути, например, хлорная ртуть Так как в этой соли могут быть следы соединений железа, цинка, мышьяка, меди, кадмия и других металлов, то ее предварительно перекристаллизовывают из кислого водного раствора. Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора на центрифуге и растворяют в большом количестве дистиллированной воды, сильно подкисленной соляной кислотой. Затем через раствор пропускают тщательно очищенный сероводород для выделения основной массы ртути в виде сульфида осадку дают отстояться, маточный раствор декантируют и дополнительно обрабатывают сероводородом для более полного осаждения ртути. После отстаивания и декантации оба осадка соединяют вместе, хорошо промывают дистиллирЬванной водой и обрабатывают раствором аммиака для удаления сульфида мышьяка, который может присутствовать в хлорной ртути. Аммиак тщательно отмывают дистиллированной водой сульфид ртути помещают в кварцевую чашку, растворяют его в царской водке и выпаривают для удаления избытка кислоты. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология