Сила линий в рентгеновских спектрах

СИЛА ЛИНИЙ В РЕНТГЕНОВСКИХ СПЕКТРАХ [c.315]

Рентгеновские спектры (испускания) возникают при переходе электрона <с более высокой орбиты на место, освободившееся при удалении электрона с внутренней орбиты. Поэтому линии рентгеновских лучей, принадлежащие одной серии, не могут быть возбуждены отдельно, и в спектре появляются одновременно все линии серии. Если, например, электрон удален с оболочки /С, то оставшееся свободное место занимают электроны оболочек М. и т. д. Таким образом возникают линии оболочки К (см. стр. 61). Место, оставшееся свободным в оболочке Ь, занимают электроны, переходящие с оболочек М, N и т. д., а в спектре появляются линии оболочки I и т. д. (рис. 19). Ядро притягивает электроны с оболочки с тем большей силой, чем больше его заряд (атомный номер). Поэтому для возбуждения внутренних электронов атомов требуется тем большая энергия, чем больше атомный номер. Радиусы орбит внутренних электронных оболочек тем меньше, чем больше атомный номер элемента. [c.77]

Как подчеркивалось в предыдущем разделе, схема рентгеновских уровней атомов имеет структуру одноэлектронного спектра. На основании раздела 8 гл. XIII мы можем заключить, что здесь применима теория относительных сил линий дублетного спектра. Например, относительные силы линии -> [c.315]

В настоящем исследовании рассматриваются лишь те из линий рентгеновских спектров химических элементов, прпсхож-дение которых не вызывает сомнений и связь которых с определенными внутриатомными переходами электронов установлена наиболее достоверно. Это позволяет, изучая форму, ширину и интенсивность данных линий для атомов вещества, находящегося в различных физических и химических состояниях, однозначно связать экспериментально наблюдаемые изменения в структуре линий с определенными внутриатомными процессами в веществе, сопровождающими известные изменения состояния атомов в нем. Очевидно, что не все линии рентгеновского спектра одинаково пригодны для этих целей. Степень пригодности отдельных рентгеновских линий для подобных исследований тем больше, чем значительнее изменяется состояние электронов начального или конечного уровня перехода линий испускания при изменении химического или агрегатного состояния вещества. Так, изучение рентгеновских линий К- и Ь-сернй элементов первой трети периодической системы Менделеева дает, как показано ниже, интересный материал для суждения о характере сил химической связи в сплавах п простейших соединениях атомов этих элементов и становится значительно менее эффективным при переходе к более тяжелым элементам с валентными электронами в подгруппах М, N и О. [c.8]

Рентгеноспектральное определение магния выполняется главным образом по вторичным рентгеновским спектрам (флуоресцентный метод). Для рентгеновского флуоресцентного определения используется ЙС-излучение магния. Интенсивность линии магния Ка измеряют на флуоресцентных спектрометрах. На трубку с вольфрамовым антикатодом подают напряжение 40—50 кв, сила тока 20—40 ма. В качестве кристаллов анализаторов для разложения лучей в спектр используются кристаллы фосфата аммония. Детектор для измерения интенсивности спектральных линий представляет собой газопроточный пропорциональный счетчик с амплитудным анализатором. [c.194]

Рентгеновский флуоресцентный анализ обладает большими нреиму-ществами но сравнению с оптическим эмиссионным и рентгеноспектральным анализами. Ему б.лагонриятствуют простота самих спектров, строго выдержанное отношение интенспвпостей спектральных линий в пределах серии, возможность предельно высокой стабилизации условий возбуждения и полная независимость результатов определения от вида и силы химической связи атомов в анализируемых препаратах. Быстрота рентге-нофлуоресцептного анализа, требующего для количественного определения 10—20 минут, и возможность полной автоматизации всего аналитического процесса обеспечили этому методу широкое практическое применение в ряде исследовательских лабораторий и па производствах. [c.157]

Рядом исследователей [90—92] опубликованы ИК-спектры целлюлозы в ближней ИК-области и проведено отнесение по-, юс поглощения [93], связанных с комбинациями основных частот и (или) обертонами. Невозможность соотнести линию поглощения со специфическими химической связью или колебаниями несколько ограничивает структурную информацию, которая могла бы быть получена из спектров в ближней ИК-об-ласт11. Были отмечены [92, 93] различия в степени разрешения и относительных интенсивностях линий для различных образцов целлюлозы, но не проведено специфических корреляций. Из ИК-спектров можно оцепить кристалличность целлюлозы, а также прочность внутримолекулярных водородных связей и силы кристаллической решетки. Так как преобладающими яв-ляются валентные и деформационные колебания связей С—О и О—И, это позволяет ожидать, что кристалличность будет влиять и на ближнюю ИК-область. По интенсивности полос поглощения в ближней ИК-области была определена [94] степень кристалличности. Полученные данные для природной и регенерированной целлюлозы были сопоставлены с данными метода дифракции рентгеновских лучей (рис. 169). Значения, полученные методом ИК-спектроскопии, зависят от размеров кристаллитов. [c.473]

При фотографической регистрации спектра и использовании данных об относительной интенсивности спектральных линий, небольшие колебания в силе тока, проходящего через рентге1ювскую трубку, не должны оказывать существенного влияния на результаты количественного определения элементов. Р1наче обстоит дело нри применении ионизационных методов регистрации спектров. В этом случае для достижения надлежащей точности анализа необходимы либо прямая стабилизации интенсивности излучения рентгеновских трубок, либо использование специальных приемов измерения интенсивности линий [85]. [c.107]