Рубидий фосфоромолибдат

Рис. 22. Хроматограмма разделения рубидия (12,3 мг) и цезия (13,5 мг) на фосфоромолибдате аммония [8].

Фосфоровольфрамат аммония был использован для разделения рубидия и цезия [17] и цезия, стронция и иттрия [18]. Сравнение сорбции цезия на фосфоромолибдате и фосфоровольфрамате аммония [19] показывает, что первый ионообменник менее устой- .чив в кислом растворе, хотя емкость цезия в пересчете Hfl I г-моль ионообменника больще для фос- [c.106]

Больший успех (практически без потерь ионообменника) был достигнут в опытах на колонках со смесью фосфоромолибдат аммония — асбест или с крупнокристаллическим фосфоромолибдатом аммония [15]. Опыты по разделению продуктов деления, содержащихся в искусственных сбросных растворах, показали, что цезий хорошо поглощается из раство ров с кислотностью до 3 н. по НЫОз максимальная емкость 0,70 мг-экв/г соответствовала замещению 1,4 ионов аммония в 1 моле ионообменника. Все продукты деления, кроме рубидия и циркония (или ниобия), удалялись промыванием разбавленной соляной кислотой ( 1 н.). Ниобий можно было удалить перед извлечением рубидия и цезия промыванием [c.103]

Некоторые соединения (например, соли рубидия) ускоряют процесс образования осадка фосфоромолибдата аммония, причем в присутствии таких соединений реакция идет даже в очень разбавленных растворах фосфатов. [c.373]

Фосфоромолибдаты рубидия и цезия выделяются от добавления фосфорномолибденовой кислоты к разбавленным растворам хлоридов. [c.53]

Содержание воды и отношение К Мо в осадке подвержено колебаниям. Вследствие этого некоторые авторы считают вообще невозможным количественное определение калия в виде фосфоромолибдата [2605]. При вычислениях пользуются эмпирическим фактором пересчета на калий, который находят путем параллельного анализа стандарта с известным содержанием калия. Положительная сторона метода — возможность определения (или хотя бы выделения) калия в объектах с небольшим содержанием соли этого элемента. Определению мешают соли аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия, органических оснований, дающих малорастворимые соединения с этим реагентом. Гравиметрическое определение калия в виде фосфоромолибдата описано в ряде работ [1388, 2469, 2848]. [c.48]

Некоторые соединения (например, соли рубидия) ускоряют процесс образования осадка фосфоромолибдата аммония, причем [c.341]

Фосфоромолибдаты рубидия и цезия растворимы в едких щелочах следовательно, действуя едкой щелочью, можно Rb+ и s+ перевести в раствор, где их и открывают. [c.273]

Обмен ионов калия, рубидия и цезия на фосфоромолибдате аммония. [c.57]

Как уже указывалось, многие гетерополисоединения вольфрама и молибдена нашли практическое применение. В частности, они широко ипользуются в аналитической химии для определения ряда элементов. Так, фосфоромолибдат аммония-магния используется для определения магния, молибдена, фосфора. Для определения кремния, фосфора, германия, мышьяка и церия также применяют соответствующие гетеро-полимолибдаты. Рубидий и цезий определяются в виде кремнемолибда-тов и кремневольфраматов. [c.244]

Растворимость трехзамещенных фосфоромолибдатов калия, рубидия и цезия при 20° С равна 3,8-10 6,2 Ю" и 5,6-10- г в 100 г воды соответственно. В 0,1 н. азотной кислоте растворимость солей калия, рубидия и цезия составляет 8,02 1,7-Ю- и 9,4- 10 г в 100 г растворителя [413]. Значительное различие в растворимостях калиевой и рубидиевой солей в 0,1 н. азотной кислоте может быть использовано в технологии выделения рубидия из его смесей с калием, [c.148]

Так как фосфоромолибдаты аммония и цезия изоморфны, -ТО следует ожидать, что все три иона аммония должны быть равноценными и способными к обмену (теоретическая обменная емкость, рассчитанная для соединения (ЫН4)зРМо1204о 2НгО, составляет 1,57 мг-экв1г). Анализ колонок, насыщенных цезием и рубидием, показал, что в действительности обмен в первом случае происходит только на 60% и на 80%—в другом, подтвердив тем самым трудность, которую испытывали более ранние исследователи, желая полностью заместить ионы аммония. Данное явление изучено недостаточно хорошо, но его можно объяснить тем, что большие катионы ча- [c.102]

Осадок фосфоромолибдатов рубидия и цезия растворяют в возможно меньшем количестве 1 н. раствора NaOH. Раствор насыщают сероводородом, нагревают до кипения и добавляют разбавленную азотную кислоту до слабокислой реакции. Кипятят для коагуляции осадка, фильтруют, промывают осадок подкисленной сероводородной водой и отбрасывают. Если есть основание нредполах ать, что в растворе еще осталось немного молибдена, кипятят с небольшим количеством бромной воды, охлаждают, снова обрабатывают сероводородом, кипятят, фильтруют, промывают осадок и присоединяют фильтрат к первоначально полученному фильтрату. [c.741]

В эту группу входят осколочные элементы — рубидий и цезий, причем из них наиболее важным является цезий. Они очень электроположительны и образуют в растворе однозарядные ионы с очень малой тенденцией к комплексообразованию. Благодаря большому ионному радиусу в твердых соединениях цезий способен образовывать соли с комплексными анионами, например, sJз. Наиболее интересной особенностью цезия является его способность давать труднорастворимые соли с большими комплексными анионами, такими как фосфоромолибдат. Такой тип реакции используется для обработки растворов и выделения радиоактивного цезия. В разделе 18.5 рассмотрен ряд примеров. [c.93]

Рубидий, цезий и магний в виде фосфоромолибдатов отделяют от натрия и калия осаждением фосфорномолибденовой кислотой в центрифугате открывают К+ и Na+. [c.273]

Ионообменная хроматография на бумаге и асбесте. К ионообменным методам отделения лития относится также метод хроматографии на бумаге, пропитанной различными солями. В работе [566] предложен метод разделения катионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония. При использовании метода восходящей хроматографии и применении в качестве подвижной фазы 0,1 N НКОз, содержащей 0,2 М ЫН4МОз, цезий и рубидий остаются на старте, калий и натрий перемещаются выше, а литий еще выше (/ ,Ы = 0,77-ь -Ь-0,78). В аналогичном методе [1272] на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония, разделение проводится с помощью водно-этанольного раствора 0,1 М азотной кислоты и 0,6 М ЫН4ЫОз. Значения Я для Ы, Ма и К равны 0,88 0,78 и 0,65 соответственно. В работе [519] показана возможность разделения ионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фос-форовольфраматом аммония. Значения (метанол вода = 4 1) для лития 0,7, для натрия 0,55, для калия —0,35. Значение Rf для рубидия и цезия 0,18 и 0,03 соответственно. [c.68]

Ионообменный метод используется для выделения и отделения рубидия при знзлизе каменных метеоритов [56], отделения Сз от теллура и рутения 157], предварительного концентрирования 1 Ь (и Ь1) из вод перед спектральным анализом 158] и РЬ и Сз—перед радиоактивациониым [2]. Изучается пригодность для выделения и разделения Ы, РЬ, Сз неорганических ионообменников —фосфоромолибдата аммония 159], показывающего значительно большую селективность по отнопгению к РЬ и Сз по сравнению с синтетическими смолами ферроцианидов Са, и тяжелых металлов [60] монтмориллонитов других минералов группы каолина и почв —для целей очистки вод от радиоизотопа Сз [61] и анальцита серебра 162] для отделения К и Ма от Сз. Фосфат циркония адсорбирует РЬ и Сз из водных растворов [250], элюирование РЬ достигается разбавленными растворами НЫОз, а Сз — НМОз, концентрация которой более 1 М. Коэффициент разделения РЬ и Сз с помощью фосфата циркония лучший, чем при использовании катионита дауэкс-50 1251]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология