О пользовании методиками и таблицами

ПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДИКАМИ И ТАБЛИЦАМИ [c.133]

Пользование настоящей книгой существенно облегчается, если составить справочные таблицы по каждой главе и по отдельным разделам глав. Время, затраченное на их подготовку, окупается с лихвой, поскольку эти таблицы позволяют быстро найти в книге описание опытов по установлению функциональных групп, методик получения производных и таблиц их свойств. [c.21]

Помимо химических и электрохимических методов анализа вольфрама, в некоторых случаях применяются также физические методы, например быстрая проверка содержания вольфрама в концентратах определением их удельного веса. Этот метод основан на большой разнице в удельных весах вольфрамовых минералов и пустой породы. Удельный вес концентрата определяют по изменению уровня жидкости (воды) в цилиндре после внесения в нее навески концентрата. Содержание вольфрама в пробе рассчитывают с помощью таблиц или калибровочной кривой, крайними точками которой являются пустая порода и чистый минерал. Этот метод с успехом может применяться для контроля работы обогатительных фабрик, однако при одном непременном условии состав пустой породы должен быть постоянным. Этот же принцип применен С. И. Маловым 235] для быстрого ориентировочного определения вольфрама в ферровольфраме и быстрорежущей стали плотность вольфрама в 2,43 раза больше плотности железа, поэтому изменение в содержании вольфрама заметно сказывается на удельном весе ферровольфрама и стали. М. В. Бабаев исследовал влияние примесей кремния и углерода на удельный вес ферровольфрама и составил расчетные кривые плотность — содержание вольфрама для ферровольфрама с содержаниями кремния и углерода до 1,6, до 2,5 и до 3,5%. Пользование этими кривыми позволяет значительно повысить точность метода, а применение специального пикнометра с градуированной трубкой — упростить методику определения удельного веса или объема сплава. [c.96]

Как и в предыдущих томах, все главы построены по единому принципу, облегчающему химику пользование данным изданием. После обсуждения значения реакции, ее видоизменений и механизма приводятся примеры ее применения, указываются возможности синтеза, описываются методика работы и условия проведения реакции, образование побочных продуктов в конце в виде систематизированных таблиц обобщены соединения, полученные по данному методу. [c.647]

Для удобства пользования книгой в приложении (стр. 197) приведена сводная таблица кинетических методов анализа, в которой методики сгруппированы по отдельным элементам и ионам. [c.103]

Для определения минимальных затрат необходимо просчитать не только кратчайшие, но и возможные параллельные и кружные направления. Это представляет значительные трудности для ручного счета. Поэтому работа была выполнена на электронно-вычислительной машине Урал-2 . В работе изложена краткая методика расчета, приведены таблицы, указан порядок пользования таблицами и даны примеры определения себестоимости перевозок, приведенных расходов, кратчайших расстояний и тарифной платы за перевозку. [c.10]

Приближенную оценку параметров, характеризующих методики определения различных элементов, можно сделать с помощью таблиц, обычно прилагаемых в справочных руководствах к атомно-абсорбционным спектрофотометрам. При пользовании такого рода таблицами, подобными табл. 4.1, следует иметь в виду, что приводимые в них данные получены по результатам экспериментов, выполненных в условиях, близких к идеальным. В частности, при оценке пределов обнаружения и границ рабочих диапазонов концентраций при составлении таблиц, как правило, используют растворы чистых солей определяемых элементов. Поэтому в случае анализа продуктов более сложного состава пределы обнаружения могут оказаться несколько выше указанных в таблице. Однако экспериментальный материал, используемый для составления таких таблиц, отвечает требованиям представительности, что подтверждается хорошим совпадением данных, помещаемых в таблицах, прилагаемым к приборам различных фирм, но близких по классу. Табл. 4.1 характеризует то.тько вариант метода ААА с использованием пламен. В случае применения ЭТА подобная систематизация себя не оправдывает, так как данные по воспроизводимости и пределам обнаружения в значительно большей степени зависят от индивидуальных особенностей объектов анализа, конструкции ЭТА и т. п. Заметим только, что применение ЭТА позволяет снизить пределы обнаружения на один-два порядка, хотя и за счет некоторого ухудшения воспроизводимости обычно не удается достичь воспроизводимости, при которой 5, меньше 0,05—0,07. [c.160]

Настоящая работа имела целью всесторонне исследовать этот прибор, дать ему необходимые теоретические обоснования, изготовить пробный ареометр, испытать его и наконец дать методику пользования им, составив необходимую для этого таблицу. [c.52]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Терентьев А. П., Яновская Л. А. Химическая литература и пользование ею (М., Химия, 1967), Содержит описание главных химических (и некоторых других) справочников, энциклопедий и реферативных журналов, краткую характеристику обзорных и специальных журналов, а также перечень монографий по всем разделам химии и химической технологии. Имеются следующие разделы Органйческая химия , Прикладная химия , Химия высокомолекулярных соединений , Фармацевтическая химия , Биологическая химия . Отдельный раздел посвящен технике и методике работы о литературой. В приложении приведена синоптическая таблица химических журналов (72 наименования), дающая сведения, какие (или какой) тома вышли в том или ином году (по 1966 г.). [c.180]

До введения СНиП 11-6-74 расчет колец жесткости из-за отсутствия табличных данных выполняли по коэффициентам для отношений НЮ = = 1, что приводило к излишнему перерасходу металла. В настоящее время для точного расчета составленьг таблицы коэффициентов к, кг и к для всех отношений НЮ 1 1/15 1/3 1/4 1/6. Приведем вкратце методику определения этих коэффициентов с использованием рядов Фурье для конкретных значений НЮ и аэродинамических коэффициентов j, приведенных в СНиП 11-6—74 для отношений НЮ, равных 1 1/3 1/6. Промежуточные отношения 1/1,5 и 1/4 введены для удобства пользования таблицами. Искомые коэффициенты кх,кг и к определяют по формулам [c.94]

К достоинствам книги М. Мархола относится также и то, что она имеет характер руководства, облегчающего работу экспериментатора при проведении ионообменных процессов. Напрнмер, при описании ионообменных сорбентов формулируются рекомендации по их выбору для успешного ре-ш.ення конкретных аналитических задач, обосновывается выбор типа ионита (катионит или аннонит), степени его сшитости н зернения, приводится перечень основных свойств ионитов различных типов. Здесь очень полезна таблица, в которой сравниваются свойства однотипных ионитов, производимых в различных странах илн различными крупными фирмами, что облегчает пользование опубликованными в литературе методиками. В книге подробно изложена техника собственно хроматографических экспериментов выбор и наполнение колонок, вспомогательные устройства (напорные емкости, коллекторы фракций) и методы непрерывного анализа хроматографических фильтратов (полярография, спектрофотометрия, радиометрия). В основной (пятой) главе книги, посвященной хроматографическому групповому разделению элементов, большое число методик описано на- [c.6]

Таки образом, равенство значений / или /у-а для двух жидкостей означает, что их капли геометрически подобны в момент отрыва. Следовательно, пользование таблицей равносильно допущению, что отношение объёма отрырающейся части капли ко всему объёму капли одинаково для геометрически подобных капель всех жидкостей. Если положительные результаты проверки этого допущения на четырёх различных жидкостях не будут сочтены достаточным основанием для распространения методики расчёта на какую-либо другую жидкость, то дополнительной проверкой может служить непосредственное фотографирс вание её капли, которое должно показать, является ли отношение отрывающегося обь- ёма ко всему объёму нормальным для данной жидкости. П, едстав-ляется маловероятным, что здесь возможны ошибки кроме как для жидкостей со слишком большой вязкостью. [c.487]

При проведении определений и построении градуировочных графиков нет необходимости производить вычисление по приведенному выше уравнению (3). Для имеюш,егося ослабителя заранее вычисляются удобные для пользования таблицы, позволяющие сразу находить интенсивность по результатам визуального фотометрирования [468]. Можно также совсем не вычислять логарифма интенсивности, а уточнять обычные спектроскопические признаки для стилоскопа, распространив их на отдельные ступеньки, как это применялось при анализе газов [363]. Для обычных стилосконических задач такая степень уточнения оценок вполне достаточна. Но следует отметить, что метод фотометрического интерполирования позволяет с простейшим спектроскопом производить измерения относительных интенсивностей и выполнять количественный анализ по градуировочному графику. Таким образом, при очень скромных средствах становится доступной спектрофотометрическая методика, которая может применяться в различных исследованиях. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология