Проверка кислоты на содержание

Проверка на содержание карбонатов. 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) титруют приготовленным раствором натра едкого (индикатор — фенолфталеин). К оттитрованному раствору прибавляют по каплям раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до исчезновения розового окрашивания и кипятят до уменьшения объема (около 20 мл). В процессе кипения при возникновении розового окрашивания прибавляют раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до обесцвечивания. Раствор охлаждают и в случае наличия розовой окраски прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до обесцвечивания. Суммарное количество прибавленного раствора хлористоводородной кислоты не должно превышать 0,1 мл. [c.65]

Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л). [c.66]

После восьмикратной промывки осажденного карбоната промывную воду подвергают проверке на содержание ионов N0 -3 растворе дифениламина в серной кислоте. Для приготовления раствора берут 1 г дифениламина, 200 мл концентрированной химически чистой серной кислоты и 40 мл дистиллированной воды. К раствору дифениламина ( 5—7 мл) приливают несколько капель остывшего фильтрата. При наличии ионов N0 граница двух слоев окрашивается в синий цвет (появляется кольцо). При отсутствии ионов N0 раствор остается светлым. Если ионы обнаружены, то необходимо дважды промыть осадок карбоната дистиллированной водой и снова проверить на содержание ионов МОз- [c.191]

Проверка кислоты на содержание примесей [c.285]

В табл. 50 приведены результаты опытов по отделению тория от церия. Как видно из приведенных данных, количества окиси тория, полученные по<У1е прокаливания выделенной гидроокиси, весьма незначительно отличаются от взятых перед опытом количеств. Отклонение в весе не превышает обычных величин ошибок при взвешивании. Указанное, а также то, что окись тория имела чисто белый цвет, давало право судить о ее чистоте. Для проверки на содержание малых количеств церия в выделенной окиси тория ее сплавляли с пиросульфатом натрия, и после выщелачивания разбавленной серной кислотой производили реакцию на церий с перекисью водорода. Однако церий ни в одном случае не был найден. [c.72]

Наличие спиртов или кислот в потоках может привести к серьезной коррозии ТА. Для проверки кислотности среды используется рН-метр. На показатели работы ТА влияет также присутствующий в потоке водород, поскольку его теплопроводность и удельная теплоемкость существенно отличаются от таковых для других газов. Содержание водорода можно контролировать по газовому хроматографу. Для контроля потерь паров углеводородов можно использовать индикатор утечки. [c.119]

Для проверки на содержание марганца 2 г висмутата натрия обрабатывают 35 мл разбавленной (2 5) азотной кислоты и кипятят раствор. Затем прибавляют 0,5 мл сернистой кислоты (раствор должен стать прозрачным) и кипятят для удаления окислов азота. После этого охлаждают до 15 , всыпают 0,5 г того же висмутата и оставляют на [c.58]

Применение 20%-ного раствора хлорного железа (или 10%-ного раствора перманганата калия, подкисленного соляной кислотой). После удаления с пола механическим путем всей видимой разлитой ртути, на обрабатываемую поверхность наливают раствор из расчета 1 ведро на 25 м площади. После этого пол несколько раз тщательно протирают мягкой кистью или щеткой вместе с раствором. Особенно тщательно нужно протирать пол в местах, где имеются трещины и выбоины и куда может попасть капельная ртуть. После этого раствор оставляют до полного высыхания (на 1,5—2 суток). Если это недопустимо по" технологическим причинам, то удалять раствор можно не ранее как через 4—6 ч. После очистки поверхность пола должна быть несколько раз промыта теплой мыльной водой, а затем и чистой теплой водой. Через сутки после демеркуризации необходима проверка на содержание паров ртути в помещении. [c.187]

Кислые гудроны и отработанная кислота (15—85%-ной концентрации) в настоящее время практически не утилизируются, являясь существенными загрязнителями водоемов. Поэтому рациональное использование сернокислых стоков весьма целесообразно. Экспериментальная проверка подтвердила возможность утилизации кислых стоков и отработанной кислоты после их нейтрализации для получения ВОС практически с любым содержанием серы. Для нейтрализации кислых продуктов необходимо выбрать такие добавки, которые при использовании высокосернистого кокса не ухудшали бы его качества. Так, при получении коксобрикетов, предназначенных для шахтной плавки окисленных никелевых руд, для нейтрализации кислых гудронов целесообразно использовать кальцийсодержащие вещества (например, извести), которые в этом процессе выполняют роль флюса. Если высокосернистый кокс предназначается для производства сульфида натрия, в качестве добавок можно использовать отработанную натриевую щелочь. [c.72]

При монтаже трубопроводов из легированной стали каждая труба до монтажа должна быть подвергнута проверке на содержание в ней легирующих элементов (хрома, молибдена). Для допуска партии труб на монтаж после проверки документации и контрольных испытаний их осматривают, чтобы выявить возможные дефекты (плены, закаты, трещины и т. д.) наружной и внутренней поверхности каждой трубы с предварительным их травлением (кроме труб с наружным диаметром 14 лж) 10%-ным раствором соляной или серной кислоты с последующей промывкой в щелочи и горячей воде. [c.269]

Для закрепления знаний учапдихся целесообразно показать диафильм Применение серной кислоты и производство ее контактным способом , который содержит кадры для контроля и проверки знаний учащихся. Содержание кадров состоит из отдельных вопросов и ответов на них. Например, в кадре 7 Какие свойства серной кислоты обусловливают ее применение показано применение серной кислоты в качестве электролита, гигроскопического вещества, в очистке нефтепродуктов, в металлургии (для рафинирования меди), в гальванотехнике, в производстве минеральных удобрений. В кадре 10 От чего зависит выбор сырья Что вы понимаете под комплексной переработкой сырья показана диаграмма производства серной кислоты из серы, из попутных газов, из серного колчедана. Обсуждаются доступность сырья, его распространенность, способы очистки. В кадре 16 Обжиг колчедана показан пример гетерогенной, экзотермической, необратимой реакции. Требуется ответить, при каких условиях наиболее целесообразно ее вести, обсуждается возможность обеспечения наибольшей поверхности соприкосновения реагирующих веществ и т. д. Таким образом, сочетание демонстрации кадров образует систему контрольных заданий, на основе которых может быть проведена основная работа при закреплении и углублении знаний учащихся. [c.59]

Экспериментальная проверка подтвердила возможность утилизации. тля получения ВОС с практически любым содержанием серы кислых стоков и отработанной кислоты после их нейтрализации. Таким образом, использование серной кислоты в нефтеперерабатывающей промышленности способствует созданию безотходной технологии. [c.231]

Указанные недостатки являются столь существенными, что ставят под сомнение, компенсируются ли они тем положительным эффектом, который может быть дополнительно достигнут применением водяного пара или газа. С целью экспериментальной проверки была проведена серия разгонок смеси жирных кислот из колбы Клайзена в вакууме, с водяным паром и с углекислым газом. В качестве сырья применялась смесь жирных кислот с кислотным числом 270 и содержанием неомыляемых 2,4%. [c.29]

По методу Пауля и Парра колчеданная сера извлекается из топлива разбавленной азотной кислотой, которая окисляет эту серу до серной кислоты. Вместе с колчеданной серой извлекается и сульфатная сера. Таким образом, колчеданная сера определяется по разности. Навеску около 1 г топлива выдерживают в течение 2—3 дней с 80 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты (уд. вес 1,12). Взамен выдерживания согласно предложению Крыма п Панченко [Л. 49] можно применять перемешивание в течение 1—2 час. при помощи специального приспособления. Раствор отфильтровывают, осадок промывают водой. Полученный раствор для удаления окислов азота и кремневой кислоты выпаривают досуха с добавлением крепкой соляной кислоты, разбавляют водой и после отфильтровывания кремневой кислоты из раствора удаляют полуторные окислы. После этого определяют содержание сульфатов весовым способом. Из по,пученного количества серы вычитают сульфатную серу. Разность представляет собой колчеданную серу. Одновременно для проверки содержания колчеданной серы по колчеданному железу определяют растворимое в азотной кислоте железо, представляющее собой сумму колчеданного и растворимого в соляной кислоте железа. [c.138]

При проверке нескольких партий кислоты, использовавшейся в ПО Ноябрьскнефтегаз для обработки призабойных зон пласта, отмечено недопустимо высокое содержание железа в растворе — от 0,040 до 0,053 %, т. е. превышающее допустимые нормы в 2,0...2,5 раза, и от 0,121 до 0,175 %, т. е. превышающие допустимые нормы в 6,0...8,8 раза, — в партиях кислоты, доставленных непосредственно к скважине. Это железо, вероятнее всего, выпадает затем в форме объемистого осадка гидратных соединений окиси в пласте и на забое скважин. К примеру, при использовании 6 м соляной кислоты количество указанного осадка может достигать 10,5 кг. Последнее требует постоянного контроля качества кислоты, поступающей на базу, и соблюдения правил ее хранения и транспортировки. [c.256]

В. П. Мелешко и др. [233] провели в лабораторных условиях экспериментальную проверку метода ионирования в смешанном слое с отечественными ионитами. Лучшие результаты были получены с катионитом КУ-1 (зерна 1 мм) и анионитом ЭДЭ-ЮП (зерна 0,5—1 мм). Перед экспериментами производился рассев смол. Расслоение производилось по плотности. Регенерация фильтра осуществлялась пропусканием кислоты и щелочи через те участки ионитов, где они расположились по плотности. В выводах авторы указывают, что отечественные иониты могут быть использованы для фильтров со смешанным слоем, однако такие фильтры неэффективны при обработке воды с большим содержанием солей. Кроме очи- [c.160]

В принципе, все тяжелые изотопы можно определить методом масс-спектрометрии. Наличие в масс-спектрах пиков, соответствующих как молекулярным ионам, так и фрагментам, массовые числа которых на соответствующее число единиц массы выше нормальных значений, указывает на наличие изотопных ядер н их число в молекуле, а интенсивности этих пиков (в сравнении с обычными спектрами) позволяют определить их относительное содержание точность определения зависит от характеристик прибора. Для масс-спектрометрии требуется очень небольшое количество исследуемого вещества. Если спектр поддается интерпретации, то можно определить и положение тяжелых атомов в молекуле или, по крайней мере, в определенных ее участках, что в ряг е случаев может быть достаточным для решения конкретной задачи. В случае масс-спектрометрия является единственно возмол<ным методом исследования. Масс-спектрометрию в ряде случаев успешно применяли для выяснения путей биосинтеза или решения отдельных специфических задач, чаще всего для изучения механизмов окисления (путем определения числа и положения атомов кислорода, введенных в процессе инкубации в атмосфере Юг, а такл<е, например, и для проверки поликетидного происхождения атомов кислорода (с помощью [ 0г] уксусной кислоты в качестве источника метки). Удобно и иногда дает хорошие результаты введение (из С Ог) в карбоксильные группы. Единственным доступным изотопом азота является [c.474]

Для проверки этого предположения была проведена деструкция высокомолекулярного гелеобразного образца №4 5%-ным водным раствором соляной кислоты при 60—70°, которая сопровождалась уменьшением степени полимеризации и содержания гелеобразной фракции в полученных препаратах. [c.40]

Поэтому ремонтник не должен ограничиваться только заменой влагоотделителя, но обязан также провести проверку содержания кислоты в масле компрессора. [c.84]

Для проверки бензола на содержание тиофена 3 мл бензола взбалтывают с 1 мл 1 %-ного раствора изатина в концентрированной серной кислоте. В присутствии тиофена появляется сине-зеленое окрашивание. После отделения слоя кислоты бензол промывают водой, 10 %-ным раствором карбоната натрия и снова водой. Затем его сушат прокаленным хлоридом кальция, фильтруют и перегоняют, собирая фракцию с кип = 80,1 °С. [c.240]

Количество осадка, полученного после обработки ацетоном, составляло 83% от взятой навески (фракция II). В состав фракции II входит наполнитель и связующее (полиэфирная смола). Для отделения наполнителя от смолы навеску фракции II—5 г обрабатывают 15 мл моноэтаноламина в колбе емкостьк> 100 мл, снабженной обратным холодильником, нагревая ее при 170° С на песчаной бане в течение 2 ч. Получают две фракции—фракцию V—осадок фракцию VI—фильтрат после отделения фракции V. Фракция V состоит из наполнителя и аминов двухосновных кислот (см. стр. 188) во фракции VI находятся спирты, входившие в состав полиэфирной смолы, и моноэтаноламин. Для разделения Компонентов фракции V ее многократно промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на фенолфталеин. При этом амиды двухосновных кислот переходят в раствор, а наполнитель остается в осадке. Получают две фракции—VII и VIII. Осадок—фракция VII ее сушат при 100° С до постоянного веса и взвешивают. Вес этой фракции составлял 65,9% (считая на исходную пробу). При проведении микроскопического исследования фракции VII установлено, что это стеклоткань. Для проверки на полноту удаления связующего фракцию VII подвергают озолению. Фракцию VIII—водный раствор амидов двухосновных кислот—упаривают до небольшого объема, затем проводят перекристаллизацию амидов из смеси спирта и бензола (1 1). После перекристаллизации определяют температуру плавления амидов и содержание азота в них. Содержание азота 14,2%. В оксиэтиламиде малеиновой кислоты содержание азота 15,5%. [c.281]

После встряхивания раствора ему дают отстояться и добавляют еще 1 каплю раствора азотнокислого серебра для проверки полноты содержания. После этого. мерную колбу наполняют водой до отметки и добавляют пипеткой еще 5 мл воды для компенсации добавленных 5 мл нитробензола. Колбу закрывают стеклянной пробкой, н раствор хорошо перемешивают встряхиванием. Раствору дают отстояться из чистой части раствора переносят в колбу Эрленмейера 50 мл жидкости, добавляют 5 мл 20%-ного раствора серной кислоты, 5 Г сернокислого марганца, 20 мл 0,1-н раствора перманганата и 100 мл воды, а затем весь состав подогревают до 70° С. Далее добавляют 20 мл 10%-ного раствора KJ, 3%-ный раствор крахмала и титруют 0,1-н раствором Na2S20s. Количество израсходованных 0,1-н раствора мл агЗгОз высчитывают из добавленного количества миллилитров 0,1-н раствора пер.манганата калия [c.335]

Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым исследованиям (В эгоад направлении. Но не надо забывать, что Гольде не претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта Б процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., Б Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс (62) нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя 5—40 объемосв дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,, нуждается еще в проверке. [c.85]

Анализ центрифугата (III). а) Обнаружение и отделение хромат-ионов. Предварительным ориентиром может служить цвет раствора. Однако даже при наличии желтой окраски, характерной для хромат-ионов, необходима дополнительная проверка. Для этого 2—3 капли щелочного центрифугата нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4, а затем дополнительно прибавляют 1—2 капли кислоты. Кислый раствор охлаждают если он теплый, проверяют содержание хромат-ионов добавлением нескольких капель раствора Н2О2 и амилового спирта (см. 2). Образование синего окрашивания подтверждает присутствие в растворе ионов СгО . Если ионы СгОГ отсутствуют, можно непосредственно перейти к обнаружению ионов цинка и алюминия. [c.276]

Это разложение значительно замедляется в присутствии стабилизаторов — салициловой кислоты или пирофосфата натрия. Однако при длительном хранении даже в присутствии стабилизаторов Н2О2 медленно разлагается и ее содержание в растворе уменьшается. Для проверки качества реактива необходимо определясь содержание Н2О2. [c.405]

Результаты экспериментов свидетельствуют о том, что наибольшая поглощаемость кремниевой кислоты наблюдается у свежеприготовленного гидроксида железа (II). Поглощение кремниевой кислоты всеми оксидами происходит более интенсивно из Н-катионированных растворов силиката натрия, в которых содержание свободной кремниевой кислоты приближается к 100%-Этот факт подтвердился при проведении сравнительных опытов по проверке степени поглощения кремниевой кислбты гидроксидом железа (II) из растворов с начальным содержанием 400 мг/л 810з - при различных значениях pH. [c.76]

Подготовка платиновой чащ к и. Для перевода кремниевой кислоты в определимую колориметрическим способом форму необходима платиновая чащка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее наполняют смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот (1 1) и выпаривают эту смесь на водяной бане. Затем вновь наполняют чашку смесью этих кислот и оставляют на ночь. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненнюй водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе. Очищенной чашкой можно пользоваться только для определения общего содержания кремниевой кислоты. Если чашка была использована для иных операций, процедура очистки должна быть повторена. Для проверки качества отмывки чашки проводят последовательно определение содержания кремниевой кислоты в так называемой нулевой пробе (см. ниже). Если последовательные определения дают результаты, отличающиеся не более чем на 0,005 делений красной шкалы барабана фотоколориметра, то чашку считают хорошо отмытой. В противном случае отмывание повторяют. [c.398]

К анализируемому раствору прибавляют 2 жл 4%-ного раствора тиогликолевой кислоты, нейтрализуют аммиаком до pH 3 (проверка по универсальной индикаторной бумаге). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 м.л, добавляют 15 составного алюминонового раствора (приготовление см. стр. 95), перемешивают и помешают в кипящую водяную баню на 5 мин. После этого раствор помещают в холодную водяную баню. После охлаждения до комнатной температуры разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор наливают в кювету фотоколориметра и дают постоять 1—2 мин. (если в образце много железа). Затем измеряют оптическую плотность при Я = 525 нм. по отношению к раствору холостой пробы. Содержание алюминия находят по калибровочному графику, составленному в аналогичных условиях [938]. [c.99]

Эта неисправность может иметь чисто механическую причину и тогда следует просто заменить ТРВ. Однако она может быть вызвана также загрязнениями холодильного контура присутствием влаги, грязи или посторонних частиц, которые налипают на подвижные части (в некоторых крайних случаях внутренние поверхности ТРВ могут становиться клейкими и прилипать к пальцам). В случае загрязненного контура ремонтник не должен удовлетвориться очисткой ТРВ и заменой втгоотделителя. Он должен подумать о нежелательных последствиях такого загрязнения (в особенности для компрессора) и провести проверку масла на содержание в нем кислоты. [c.52]

Для проверки концентрации 8О2 в растворе в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 5 мл воды, добавляют пипеткой 1,00 мл приготовленного раствора Н28О3 и 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Оттитровывают раствор 0,1 н. раствором иода, ориентировочно определяют содержание 8О2 в 1 мл раствора. Точное определение производят вторичным титрованием. Для этого в колбу из бюретки наливают раствор иода в количестве, превышающем на 2—3 мл установленного раньше, прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и 1,00 мл раствора SO2. Раствор взбалтывают и избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. При этом 1 мл 0,1 и. раствора иода соответствует 3,2 мг SO2. [c.309]

Проверка описанного метода определения ароматических углеводородов во влажном воздухе проводилась на искусственных смесях различной влажности с известным содержанием бензола, толуола и л-ксилола [17]. Среднее расхождение между заданным и найденными значениями концентраций в интервале 1—50мг/м составляет 5—7%. Предел обнаружения этих примесей в атмосферном воздухе главным образом зависит от величины К, являющейся функцией концентрации кислоты и температуры отбора пробы. Увеличение температуры н влажности воздуха приводит к уменьшению К и соответствующему увеличению предела обнаружения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе. При 25°С и 100% влажности газа эта величина составляет для бензола 0,3, толуола 0,1 и л -ксилола 0,05 мг/м . [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология