Кинетика и механизм каталитической реакции

Очень трудно провести грань между образованием углерода при каталитическом разложении и при некаталитическом пиролизе, например в случае образования кокса при синтезе, крекинге, дегидрогенизации. Работы [13] и [112], а также последующие статьи вводят читателя в круг рассматриваемых вопросов. Чрезвычайный интерес представляют также работы [113—117] по использованию изотопов для определения степени участия отдельных частей больших молекул углеводородов в каталитическом процессе образования твердого углерода. Кроме того, имеется огромное количество литературы, в основном патентной, по получению саж из окиси углерода и углеводородов в каталитических процессах, но они будут подробно рассмотрены в разделах, посвященных кинетике и механизму каталитической реакции углеводородов и окиси углерода, ведущей к образованию углерода. [c.295]

Эти процессы лежат в основе многочисленных промышленных способов получения широкого ассортимента кислородсодержащих соединений — гидропероксидов, спиртов, фенолов, альдегидов, моно- и поликарбоновых кислот и других продуктов. Особенно бурное развитие за последние 20—30 лет получили разработки крупнотоннажных производств ароматических моно- и поликарбоновых кислот, обусловленные прогрессом в области исследований кинетики и механизма каталитических реакций окисления углеводородов в жидкой фазе, моделирования процессов и создания эффективной реакционной аппаратуры. [c.7]

Для современных исследований процессов жидкофазного окисления характерно углубленное изучение кинетики и механизма каталитических реакций в области умеренных (ниже 140 °С) и повышенных (до 220 "С) температур и давлений. Особую актуальность в последнее время приобретает решение проблемы селективности окисления углеводородов. Это обуслов- [c.7]

Справочник по физико-)<имическим методам исследования с целью установления кинетики и механизма каталитических реакций на поверхности твердых тел, структуры катализаторов и промежуточных [c.263]

В связи с указанным разработка каталитических методов глубокого окисления органических веществ требует детального исследования как катализаторов, так и кинетики и механизма каталитической реакции. [c.6]

Вопросы кинетики и механизма каталитических реакций комплексообразования наиболее удобно решать на основе анализа предельных каталитических токов, поскольку в условиях протекания этих токов электрохимическая стадия обычно достаточно быстрая и процесс контролируется скоростью диффузии и скоростью электродных химических реакций. Не рассматривая здесь детали механизма электрохимической стадии восста- [c.174]

Можно ожидать, как показывают опыты, существенного изменения кинетики и механизма каталитических реакций при замене среды — при переходе от водных растворов к растворам неводным. [c.97]

Для разработки новых индикаторных реакций необходимо дальнейшее изучение природы каталитического действия соединений платиновых металлов в гомогенных реакциях в растворах, а также кинетики и механизма этих реакций. Детальное исследование кинетики и механизма каталитических реакций, уже предложенных в качестве индикаторных для определения платиновых металлов, а также использование активаторов может привести к повышению чувствительности и избирательности существующих методов. [c.317]

Советскими учеными осуществлены крупные исследования по изучению структуры и свойств катализаторов и изучению кинетики и механизма каталитических реакций. [c.11]

О большом внимании к проблемам катализа в СССР свидетельствует также количество опубликованной литературы. Свыше 20 тысяч журнальных статей посвящены только исследованиям структуры и свойств катализаторов и изучению кинетики и механизма каталитических реакций. Оригинальные труды советских ученых по катализу опубликованы, кроме того, в монографиях и сборниках, широко известных как в СССР, так и за рубежом [1—19]. При этом интересно заметить, что некоторые монографии, например [3, 4, 8, 9], за рубежом были неоднократно переизданы. Книга Ф. Ф. Волькенштейна [9] издана на пяти языках и получила особенно широкое распространение во Франции, Англии, [c.83]

Молекулярная спектроскопия предоставляет большие возможности для изучения кинетики и механизма каталитических реакций, а также состояния молекул, адсо )би-рованных на поверхностях твердых тел. С достаточно прозрачными адсорбентами и катализаторами спектроскопические исследования успешно ведутся более 20 лет. Особенно ценные результаты получены акад. А. Н. Терениным и его сотрудниками. Гораздо менее изучены спектры веществ, адсорбированных на металлах. Трудности получения этих спектров обусловлены тем, что образцы металла, адсорбирующие количества вещества, которые достаточны для спектроскопического обнаружения, сильно рассеивают свет или вообще непрозрачны. В 1954 г. Эйшенс, Плискин и Фрэнсис [1] обнаружили, что необходимыми прозрачностью и адсорбционной способностью обла- [c.61]

Сборник посвящен вопросам исследования кинетики и механизма каталитических реакций в жидкой фазе, методам исследования каталитических процессов и катализаторов, проблемам жидкофазных каталитических и электрохимических реакции гидрирования, восстановления, окисления. [c.2]

B6. №6pH Г.Г., Морозов H.M., Тёшсин М.И. Кинетика и механизм каталитической реакции окиси углерода с водяным паром. Реакция на окисном железохромовом катализаторе. - Кинетика и катализ, [c.306]

Книга включает обобщающие доклады и обзор1Й>1е работы одного из крупнейших ученых в области катализа академика Г.К. Бо-рескова. Рассматриваются основные вопросы гетерогенного катализа теоретические основы каталитического действия, кинетика и механизм каталитических реакций, научные основы приготовления катализаторов, технология каталитических процессов. Книга содержит краткий биографический очерк о Г.К. Борескове и указатель его трудов за 1981-1985 гг. [c.207]

Нет необходимости, конечно, пересказывать. содержание программы, однако следует отметить, что изложению современных теорий предшествует подробное ознакомление с химической кинетикой и выяснением отношений между катализом и термодинамикой. Подробно излагается теория цепных реакций Н. Н. Семенова по материалам последней конференции по кинетике и реакционной способности. Важной частью курса является рассмотрение кинетики и механизма каталитических реакций в растворах. Этот раздел дает возможность обосновать теорию промежу. точных соединений и при помощи метода активированного комплекса выяснить механизм влияния растворителя на скорость реакции. Вместе [c.215]

Как некий результат синтеза квантовых и классических представлений эта теория появилась относительно недавно, в середине 30-х годов, когда были опубликованы работы Эйринга, Поляни и Эвенса, развивших метод переходного состояния [69—72]. Последний в известной степени был подготовлен более ранними работами этих же и других авторов, в том числе работами по кинетике и механизму каталитических реакций [73— 76]. Уже одно это указывает на связи теории активного комплекса с теорией катализа. В особенности показателен переход Поляни от высказанной ил1 гипотезы, объясняющей гетерогенно- [c.313]

Шнеерсон А. Л., Лейбуш А. Г., Абсорбция углекислоты этаноламинами, Ж, прикл. хим., 9, 869 (1946) Ж, прикл. хим., j s 6, 553 (1949), Щибря Г. Г., Морозов Н. М., Темкин М. И., Кинетика и механизм каталитической реакции окиси углерода с водяным паром, Кинетика и катализ, № 6, 1057 (1965), [c.174]

С. 3. Рогинский уделял большое внимание работам, посвященным применению хроматографии к исследованию кинетики и механизма каталитических реакций [1 —11]. Обычно выводы о кинетике и механизме реакции делаются на основании состава реакционной смеси на выходе из каталитического реактора по степени превращения а. В большинстве работ, например [1, 3—5, 11], предполагается, быстрое установление адсорбционного равновесия газ — твердое тело в ряде исследований были сделаны попытки учесть также кинетику адсорбции. Например, Рогинский и Розенталь [2], Чжан Су, Лоу Нань-цзюань, Чжан Да-юй [9], Хаттори и Мураками [7] и ряд других теоретически рассматривали вопрос о влиянии кинетики адсорбции на характер каталитического процесса, протекающего в хроматографических условиях. Некоторые новые результаты в этом направлении содержатся и в настоящей работе. Мы исходили из того, что существенную информацию [c.153]