Получение искусственной окиси железа

Абразивные материалы для шлифования и полирования разделяются на две группы естественные и искусственные. К естественным материалам для шлифования относятся алмаз, корунд, наждак. Искусственно получаются электрокорунд, карбид бора, карбид кремния, алунд и др. Зерна этих материалов обладают, помимо твердости, высокой режущей способностью и при шли( ювании снимают верхний слой металла до получения гладкой поверхности. Из естественных абразивов чаще всего применяется наждак. К естественным материалам для полирования относятся венская известь, мел, трепел, тальк к искусственным окись железа, окись хрома, окись алюминия и др. [c.59]

Восстановлению подвергалась искусственная окись железа, полученная прокаливанием сернокислого железа в трубчатых стационарных печах с загрузкой тщательно перемешанной окиси железа и железного порошка, равной 4 кг, с выдержкой лодочек в зоне максимальной температуры (570° С) в течение 25, 30 и 35 минут. [c.139]

При приготовлении искусственной черной окиси железа не удается получить чистую закись-окись железа FeO РегОз, содержащую расчетное количество закиси железа, т. е. 31,03% РеО. Содержание закиси железа в технических продуктах находится обычно в пределах 17—25%, причем чем активнее закись-окись железа в стадии получения, тем меньше в ней содержится закиси железа. В качестве пигментов следует применять соединения, содержащие РеО не менее 17—18%. [c.364]

Полученная окись кадмия должна содержать не менее 86% кадмия и не более 0,005% таллия. Для получения активной массы окись кадмия смешивают с восстановленной искусственной окисью железа (железный порошок). Активную массу для отдельных типов аккумуляторов готовят с таким расчетом, чтобы отношение кадмия к железу составляло 2,7 1. Для всех остальных типов никель-кадмиевых аккумуляторов это соотношение составляет 1 1. Содержание солярового масла в указанных массах соответственно должно быть 4,0—4,5 и 2,8—3,5%. [c.339]

Органические пигменты конкурируют с неорганическими, которые в настоящее время включают несколько природных веществ, таких, как охра, и большую группу синтетических соединений, открытых в основном задолго до синтетических органических пигментов. За исключением искусственной киновари, которая производилась в древности вместо природной киновари, и сурика, известного уже в средние века, химия искусственных неорганических пигментов начала развиваться в 1704 г., когда была открыта берлинская лазурь. В последующее столетие был получен синий кобальт. В начале XIX в. появились желтый свинцовый крон, желтый кадмий, ультрамарин, зеленая окись хрома и синтетические окислы железа желтого, красного, коричневого и черного цветов, затем — желтый цинковый крон. Несколько очень хороших неорганических пигментов получено уже в наше время. Среди них красный кадмий (1910 г.), оранжевый свинцово-молибдат-ный крон (1935 г.), желтый титано-никелевый пигмент (1960 г.). [c.282]

Искусственно полученная закись-окись железа Рез04 имеет плотность, равн то 5,18 г см и при теглпературе 1538° — несколько ниже температуры плавления — диссоциирует. Теплота образования этого соединения из элементов составляет Гг 266,5 ккал/моль. [c.584]

Окись железа РеаОз изоморфна с корундом АЬОз и окисью хрома СГ2О3 и, подобно им, не растворима в кислотах. Она встречается в природе в виде красного железняка, как железная руда. Искусственно полученная в виде тонкого порошка окись железа применяется (как и АЬОз и СггОз) для полировки металлических изделий и стекла, а также под названием мумии в качестве прочной красной краски главным образом для крыш. . [c.503]

После этого прибавляют 10 мл 0,1 н. серной кислоты и 40—60 мл раствора бензидина (этот раствор приготовляют растиранием в ступке с водой 50 г продажного бензидина, который затем смывают 300—400 мл воды в стакан, прибавляют 25 мл соляной кислоты, плотн. 1,19, и нагревают, пока все не растворится, затем фильтруют и разбавляют до 1 л). Жидкость с белым хлопьевидным осадком постепенно нагревают до кипения и выдерживают некоторое время в этом состоянии после по. ого охлаждения, если нужно, искусственного (при нагревании осадок заметна растворим в воде), осадок отфильтровывают, промывают его разбавленным раствором бензидина (1 10), переносят еще влажным в платиновый тигель, осторожно озоляют затем сильно прокаливают. Еще загрязненную вольфрамовую кислоту сплавляют с чистой содой, плав выщелачивают теплой водой, отфильтровывают окись железа и, введя сперва несколько капель метилоранжа, прибавляют соляной кислоты до начала появления красного окрашивания. Дальнейшую обработку для повторного осаждения [вольфрамовой кислоты] производят так же, как выше. В присутствии хрома ход анализа изменяется следующим образом. Растворение стали и дальнейшую обработку ее до прокаливания сырого осадка производят точно Ивким же способом, как выше. Полученную сырую вольфрамовую кислоту, содержащую более или менее значительное количество окиси хрома, наряду с окисью железа, сплавляют с безводной содой, выщелачивают плав и промывают окись железа разбавленным раствором соды. Фильтрат наряду с вольфрамовокислым натрием содержит весь хром в виде хромовокислой соли. Точно нейтрализуют, как указано выше, и кипячением переводят вольфрамовую кислоту в метавольфрамовую. В холодном растворе хромовую кислоту росстанавливают сернистой кислотой или кислым сернистокислым на- [c.152]

Окись железа Ре Ю является в природе и образуется в виде красного порошка многими способами искусственно. Так, железный купорос при накаливании оставляет красную окись железа, называемую колькотаром или мумиею, употребляющуюся в виде масляной красной краски, преимущественно для окраски кровель. То же вещество в виде мельчайшего порошка употребляется для полирования стекла, стальных и других металлических предметов. Если сильно накаливать смесь железного купороса с избытком поваренной соли, то образуется кристаллическая окись железа темнофиолетового цвета, сходная с некоторыми природными видоизменениями этого вещества. Когда железный колчедан обжигается для получения сернистого газа, то остается также окись железа (мумия). Если в раствор солей окиси железа прибавить щелочей, то осаждается бурый осадок водной окиси железа, при накалипании (даже при кипячении в воде, т.-е. около 100, по показанию Томази) легко выделяющий воду и оставляющий красную безводную окись железа. Чистая окись железа не имеет магнитных свойств, но если ее накалить до белокалильного жара, то она выделяет кислород и дает магнитную окись. Безводная окись железа, накаленная до высокой температуры, растворяется с трудом в кислотах (но в крепких растворима при нагревании, также при сплавлении с КН50 ), тогда как водная окись железа, по крайней мере та, которая осаждается из солей посредством щелочей, весьма легко растворяется в кислотах. Осаждающийся гидрат окиси железа имеет состав 2Ре 0 3Н 0 или Ре Н 50 . Если эту обыкновенную водную окись обезводить нагреванием, то она при накаливании в неко- [c.263]

Закись — окись железа FegO (или FeO -FesOg) — черное кристаллическое вещество с ферромагнитными свойствами. Природная FegO, (магнитный железняк) устойчива к кислотам и щелочам, а искусственно полученная растворяется в кислотах с образованием смеси солей двух- и трехвалентного железа. [c.450]

Искусственную красную окись железа получают обычно из сульфата железа Ре504 7Н20, который является отходом при травлении черных металлов, а также при очистке ильменита в производстве двуокиси титана. Для получения красной окиси железа применяются различные способы один из них, описанный Гитоном , состоит в том, что 20%-ный раствор сульфата железа, нейтрализованный и осветленный, тонко распыляется в верхней части колонны током горячих газов, выходящих из вращающейся печи. В нижней части колонны выпадает порошкообразный Ре504-Н20, который направляют во вращающуюся печь, обогреваемую сгорающим в топке коксом. Одновременно в печь подают смесь воздуха и сернистого газа, образующегося в результате сгорания серы, создавая в ней среду, регулирующую процесс прокаливания железного купороса и препятствующую образованию основных сульфатов железа. Разложение железного купороса начинается при 600°, а при 1000° все железо превращается в РегОз в то же время сернистый газ благодаря каталитическому действию окиси железа окисляется в серный ангидрид. Серный ангидрид направляют в колонну, заполненную железной стружкой и орошаемую водой, и таким образом возвращают в производственный цикл в виде сульфата железа. Окись железа, получаемая во вращающейся печи, имеет цвет от светло-красного до фиолетового в зависимости от температуры и времени прокаливания, которое может колебаться от 20 до 72 час. °. [c.354]

Однако увеличение tg р на этом отрезке, по сравнению с отрезком прямой до 570° С, свидетельствует также о возможности протекания твердофазного процесса восстановления по реакции Ре -Ь 4РегОз Рез04- Прн этом возможно восстановление железом окиси железа, образовавшейся на поверхности железных порошков в первый момент окисления частичек железного порошка влагой окиси [5, 6] либо в местах непосредственного контакта железного порошка с частицами окиси железа. На основе полученных данных представилась впервые возможность вывести некоторые кинетические уравнения для процесса восстановления измельченной мартитовой руды или ее смеси с искусственной окисью железа в присутствии железного порошка Сулинского завода (порошка А). Этот порошок применяется в качестве твердого восстановителя оки- [c.134]

Известны методы получения поглотительных масс искусственным путем. Например, предлагается получать активную окись железа из пиритных огарков (отход сернокислотной промышленности) спеканием их с содой при 1000° с последующим выщелачиванием массы. При применении таких мачериалои скорость поглощения сероводорода возрастает в несколько раз. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология