Способы получения нитрата ртути

Способы получения нитрата ртути [c.141]

По другому варианту получения нитрата ртути, для растворения металлической ртути применяют 30%-ную азотную кислоту (уд. вес 1,185 при 15°). Ртуть берется с избытком в 25% против теоретически необходимого количества. Температуру реакции поддерживают не выше 15°. Продолжительность процесса получения нитрата ртути по этому способу 5 дней. [c.143]

При нитровании любого ароматического углеводорода получаются следы нитрофенолов. Образование фенолов, по-видимому, включает следующие стадии нитрозирование, восстановление до соли диазония, разложение с образованием фенола и нитрование. Есть, однако, и лучшие способы, приводящие к введению нитро- и окси-групп. Такая реакция, осуществляющаяся при действии нитрата ртути, представляла существенный интерес в период второй мировой войны как источник получения пикриновой кислоты [161. [c.312]

Токсикологическое значение. Металлическая ртуть, а также ее соли имеют широкое и разнообразное применение в производстве люминесцентных, кварцевых и радиоламп, при изготовлении контрольно-измерительных приборов, ртутных выпрямителей, ртутных насосов. Широко используется при электролитическом способе получения хлора, калибровании химической посуды, извлечении золота и серебра из руд и для многих других целей. Из солей ртути особенно широкое применение имеет сулема, несколько меньшее — нитрат ртути, сульфид ртути, каломель, амидохлорная ртуть, сулема, йодная ртуть, цианистая ртуть, оксицианистая ртуть, желтая окись ртути, некоторые органические препараты ее, такие, как промерон, меркузал и др. [c.345]

Осаждение купфероном (стр. 143), является хорошим способом отделения ванадия (V) от многих элементов, особенно урана (VI), хрома, мышьяка, фосфора и алюминия Осаждение можно проводить непосредственно после переведения породы в раствор, если количества ванадия, железа, циркония и титана невелики. В случае же высокого содержания последних трех элементов осаждение купфероном можно осуществить в объединенных и подкисленных растворах, полученных после выщелачивания карбонатно-нитратных плавов водой, как и при осаждении нитратом ртути (I). Прй этом хром следует восстановить до трехвалентного перекисью водорода, которую затем разрушают кипячением [c.511]

Способ определения золота в ртути, разработанный Ризенфельдом и Хаазе, одновременно может быть использован и для очистки ртути от золота. Действительно, раствор нитрата ртути (I), получающийся при растворении ртути в азотной кислоте, практически не будет содержать золота, поэтому и ртуть, полученная при регенерации из такого раствора, также будет свободна от золота. [c.79]

Сухой остаток растворяют при нагревании вЪ мл 15%-ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого нитрата серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0,1 мл. [c.83]

Для калибровки компенсационной трубки В ее заполняют 22 мл воздуха, высушенного серной кислотой. Кран закрывают, и этот объем сухого воздуха сохраняют при всех последующих операциях. После этого компенсационную трубку калибруют путем сравнения с известным объемом газообразной N0 в бюретке этот газ получают в реакционном сосуде А из 100 мг нитрата калия описанным ниже способом. Резервуар Г и трубку В затем поднимают или опускают так, чтобы уровень ртути в трубке В и бюретке Б был одинаковым, а уровень ртути в бюретке Б находился на отметке 22,15 мл. За трубку В помещают лист бумаги и тщательно отмечают уровень. Эта отметка является эталонной для получения нормальных условий в бюретке Б при последующих определениях. [c.372]

Mer urius al inatus perse (буквально, ртуть, кальцинированная сама собой) — окись ртути, полученная нагреванием ртути при доступе воздуха, т. е. (как тогда считали) без участия каких-либо добавок. В то время был хорошо известен и способ получения окиси ртути нагреванием нитрата ртути (описанный еще Раймундом Луллием). [c.56]

Раствор нитрата ртути (I) осаждают раствором бикарбоната калия. Промытый осадок растворяют в концентрированной кремнефтористоводород-ной кислоте и выпаривают до кристаллизации 1 г полученного таким способом кремнефторида ртути (I) растворяют в 3 ял концентрированной крем-нефторчстой кислоты и добавляют 55 мл теплой смеси разных объемов 40%-ного раствора желатина и чистого глицерина. Раствор выливают на стеклянную пластинку слоем около 0,25 мм и дают остыть. Благодаря глицерину пленка всегда сохраняет некоторую влажность. [c.165]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Способ Марша является единственно допустимым для судебно-химических исследований, так при нем возможна проверка полученного результата. Образование в трубке аппарата Марша серобурого налета еще не является окончательным доказательством наличия мышьяка (разложение углеводородов— образование копоти — может вести к появлению слабых налетов). Окончательным доказательством является переведение серобурого налета путем окисления в белый налет мышьяковистого ангидрида, имеющего под микроскопом характерный кристаллический вид (см. стр. 130). Это упускается из вида некоторыми судебными химиками (даже при инструктировании молодых товарищей), предлагающими пользоваться вместо способа Марша потемнением или пожелтением бумажек, смоченных растворами нитрата серебра, хлорида или бромида ртути (II), что ие дает возможности проверки и потому не является вполне объективным доказательством. [c.125]

Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [Ззаимодействие непредельных, содержащих двойную связь, совершается лучше с хороша диссоциированными солями окисной ртути (нитратом, сульфатом. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология