Окислительное дегидрирование к-бутана

Когда сырьем для производства диенов являются соответствующие парафины ( н-бутан или изопентан), процесс осуществляют двумя способами 1) как двухстадийный (первая стадия — дегидрирование парафина в олефин, вторая — дегидрирование илн окислительное дегидрирование олефина в диен) 2) как одностадийный. [c.490]

Некоторый практический интерес для промышленности представляет процесс окислительного дегидрирования бутана в бутадиен с участием перекиси водорода [39]. Этот процесс не требует специальных катализаторов и проводится при температуре 593 °С и мольном соотношении бутан перекись водорода = 1 0,2. Реакцию можно направить на образование как олефинов, так и бутадиена. [c.188]

Разделение контактного газа после окислительного дегидрирования проводится по схеме, аналогичной выделению бутан-бутеновой фракции (см. рис. 2). [c.23]

За последнее время в печати появилось несколько сообщений, касающихся изыскания новых методов селективного получения диеновых углеводородов, в частности дивинила, окислительным дегидрированием бутиленов при температурах, не превышающих 600° С [17]. В этих работах в качестве сырья были использованы ненасыщенные соединения, содержащие одну двойную связь (бу-тилены), за исключением работы Колобихина с сотр. [8], в которой в качестве исходного углеводорода использовали бутан. [c.192]

В промышленности каталитическое дегидрирование, протекающее без разрыва связи С=С, проводят главным образом на смесях оксидов, содержащих хром, при - бОО С. Так, например, этилбензол дегидрируется до стирола на катализаторах — оксидах железа, содержащих в качестве промотора оксид хрома (III). Из бутана или бутан-бутеновой смеси на катализаторе СггОз/АЬОз получают бутадиен, а из смеси изопентана с изопенте-ном — изопрен. Большое практическое значение имеет также синтез акриловой кислоты окислительным дегидрированием изомасляной кислоты. [c.51]

Скорость окисления бутадиена с образованием кислородсодержащих продуктов на этом катализаторе равна примерно скорости окисления С4Н8-1 скорость реакции Н-С4Н8 СОд равна также примерно /2o скорости горения бутадиена. Установлено, что бутан совершенно инертен при условиях окислительного дегидрирования лишь небольшая часть его превращается в СО2 + СО. [c.210]

Бутадиенсодержащие фракции, полученные различными способами, значительно различаются по содержанию бутадиена и примесей. Наиболее низкое содержание бутадиена (12—15 вес.%) характерно для бутан-бутилен-бутадиеновой фракции одностадийного дегидрирования н-бутана под вакуумом. Более высоким содержанием бутадиена отличаются фракции дегидрирования н-бутиленов и крекинга нефтяных углеводородов. Во фракциях обычного (неокислительного) дегидрирования н-бутиленов содержание бутадиена составляет 25—30%, а во фракциях С4 среднетемпературного (760—770°С) пиролиза бензина — около 30 вес%, во фракциях пиролиза в жестком режиме — 40—50 вес.%. Весьма высоким содержанием бутадиена (60—70 вес.%) характеризуются фракции С4, получаемые в процессах окислительного дегидрирования н-бутана (с иодом) и окислительного дегидрирования н-бутиленов. [c.113]

По методам производства бутадиена в США мощности делятся так окислительным дегидрированием бутенов 35%, одностадийным дегидрированием н-бутана по методу фирмы Оис1г1 12%, извлечением из пиролизной фракции 53%. В 1980г. дегидрированием бутенов в Англии и Голландии получили соответственно 75 и 80 тыс. т бутадиена в Италии 22 тыс. т бутадиена в год получают дегидрированием н-бутана. Небольшие мощности по дегидрированию бутанов и бутенов имеются в Мексике, Аргентине, Бразилии, Канаде. Остальное количество бутадиена в Европе и весь бутадиен в Японии выделяют из фракции С4 продуктов пиролиза. [c.142]

Окис Бутан (I) ттельное дегидрирован Бутилен (П) ие, окислительное хлорирование Активированный уголь газовая фаза, проток, в присутствии водяного пара, 482—510° С, I пар = = 1, концентрация Оз — 2 мол. % от I, 4500 я Конверсия I — 13,4%, в продуктах 11 — 8,56%, I — 86,6% [871 [c.473]

Ненасыщенные альдегиды Бутан Ненасыщенные кислоты Окислительн Бутены, бутадиен Фосфорномолибденовая кислота на карбиде кремния 470° С, время контакта 10 сек [773] ое дегидрирование Молибдат кобальта стационарный и переходный режимы, 500° С. В процессе катализа изменяется фазовый состав катализатора и его активность [774] [c.532]

Циклогексиламин н-Бутан (I) Циклогексанонок- сим Окислительн Бутадиен (II) Фосфорновольфрамовая кислота в изопропаноле, от —10 до -)-25 С. Активны также кремне- и боровольфрамовые кислоты [870] ое дегидрирование WO3 на AI2O3 в присутствии хлора, 550 С. I Oj С1а= 1 1,3 0,3 (мол.), разбавитель — азот. Селективность 86,5%, одновременно образуется 8,4 мол.% продуктов хлорирования [576] [c.541]

SO2 н-Бутан (I) SOa Окислительно Бутадиен-1,3 (11) Окись железа на серебре 1 бар, 100—600° С [158] le дегидрирование F jOs—LiOH (2,5%) в присутствии водяного пара, водного раствора НВг, 600° С. Конверсия I —66%, селективность 63%, выход И—42% [159] [c.590]

Содержащийся в газах этан представляет собой ценное сырье для пиролиза, так как по сравнению с другими углеводородами он обеспечивает наибольпшй выход этилена. Поэтому выделение этана из попутных газов представляет собой одну из важных задач, стоящих перед нефтяной промышленностью. Значительную часть пропана намечается использовать как бытовое топливо однако в ряде случаев он будет подвергаться лиролизу для получения онизпшх олефинов, а также непосредственно перерабатываться в химические продукты. Основное назначение йолучаемых при переработке попутных газов бутанов — использование их как сырья для получения методом дегидрирования бутадиена и изобутилена, являющихся важнейшими мономерами для производства синтетического каучука. Бутадиен, получаемый в настоящее время в значительных количествах из спирта, будет полностью заменен бутадиеном, получаемым из к-бутана или бутилена, что является более экономичным В отдельных случаях может оказаться целесообразной окислительная переработка и-бутана в кислородсодержащие продукты уксусную кислоту, метилэтил-кетон и др. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология