Получение производного кислоты — ацетамида

Приведите схемы реакций получения ацетамида и бутирамида действием аммиака на хлорангидриды, ангидриды и сложные эфиры соответствующих кислот. Сравните ацилирующую способность указанных производных карбоновых кислот. [c.73]

Получение производного кислоты —ацетамида [c.263]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО КИСЛОТЫ — АЦЕТАМИДА [c.262]

Вместо метилата натрия успешно можно использовать также метилат бария Достаточно широко распространен метод дезацетилирования действием аммиака в метиловом спирте однако необходимость отделять полученный моносахарид от ацетамида, образуюш,егося в больших количествах, снижает ценность этого метода. В настоящее время вместо аммиака применяют триэтнламин в метиловом спирте. При дезацетнлировании производных кетоз хорошие результаты дает гидроокись бария В некоторых случаях для дезацетилирования может быть использован алкоголиз в присутствии хлорной кислоты Особенно легко удаляется ацетильная группа с гликозидного гидроксила, что в некоторых случаях может вызывать нежелательные осложнения, например дезацетилирование при хроматографировании на окиси алюминия. [c.137]

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

Спустя 25 лет после изобретения этой техники, ее применение в области нуклеозидов все еще очень ограничено из-за отсутствия летучести у большинства производных нуклеозидов. Необходимой летучестью обладают триметилсилильные эфиры нуклеозидов, которые могут быть получены действием Л ,0-бис (триметилсилил)-ацетамида на нуклеозид [31]. Если вводить пробу при 260 °С, то каждый нуклеозид дает на хроматограмме только один пнк. Для получения этих эфиров могут быть также использованы гексаме-тилдисилазан и/или триметилхлорсилан. Практические детали процесса силилирования и методы, используемые для разделения таких производных, обобщены в обзоре по газо-хроматографиче-скому анализу производных нуклеиновых кислот [31]. В более [c.74]

Для установления конфигурации Са в 2-амино-2-дезоксисахарах обычно используют следующий призм подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. Так, при окислении 2-ацетамидо-1,2-дидезокси-D- opOHTa XLIV, полученного из диэтилмеркапталя N-ацетил- )-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить. При окислении этого альдегида с последующим гидролизом был получен L-аланин . [c.282]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

Р) Галоид открывается Алифатические галоидопроизводные, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п. При определениях плотности и показателя преломления сушить следует хлористым кальцием, а не натрием — (опасность взрыва). Получение кристаллических производных редко возможно например, в случае присутствия бромистых алкилов, при нагревании в запаянной трубке с серебряной солью р-нитро-или динитробензойной кислоты до 120—150 частично образуются кристаллические сложные эфиры. Хлормуравьиный эфир превращают в фенил-уретан галоидоуксусный эфир — в галоидный ацетамид. [c.230]

Амиды. Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей испытывались сероуглерод, эфир, бензол, нитробензол и сгги .-тетрахлорэтан лучшие результаты показал последнш аз них. В присутствии хлористого алюминия 4-ацетамидо-1,2-диметилбензол с фталевым ангидридом, растворенные в тетрахлорэтане, дают при 100° в течение 1 часа 2 -ацетамидо-4, 5 -диметил-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 687о [103] [c.535]

В качестве примера приведем реакцию с ацетамидом к 400 мг ксантгидрола приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты и встряхивают до полного растворения. Если при этом выделяется мас ф, то находящийся над ним раствор отделяют декантацией. К полученному раствору ксантгидрола прибавляют 100 мг ацетамида и нагревают в водяной бане при 80 — 85 °С в течение 15 — 20 мин (длительное нагревание недопустимо). При этой температуре или после продолжительного охлаждения выпадает осадок ксантиль-ного производного. Его перекристаллизовывают из смеси диоксана с водой (7 3 т. пл. 238—240 °С. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология